БРАЙТЕНБАХ Йорг (DE)

 Изобретение относится к технологии лекарственных средств и касается твердой лекарственной формы, получаемой экструдированием и последующим формованием свободного от растворителей расплава, содержащего наряду с одним или с несколькими активными веществами: А) от 2 до 90 мас.% термопластичного водорастворимого полимера, Б) от 5 до 89,9 мас.% изомальта и В) от 0 до 5 мас. % лецитина. Получен...

 Твердые, вспененные лекарственные препараты содержат активное начало и по крайней мере один термопластичный полимер. Активное начало выбирается из ибупрофена, кетопрофена, флурбипрофена, ацетилсалициловой кислоты, верапамила, парацетамола, нифедипина, кофеина, каптоприла и витаминов или смеси из двух или нескольких указанных активных начал. Термопластичный полимер представляет собой гомоп...

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается рецептур, содержащих в качестве активного компонента гепарин и основы рецептуры, состоящей из липидного и полимерного компонентов, для орального применения. Липидный компонент предпочтительно способен усиливать действие активного вещества, в то время как полимерный компонент обладает способностью растворяться или набухать, при этом, по мен...

Изобретение относится к тест-растворителю, тест-системе и способу оценки совместимости биологически активных соединений с сополимерами N-винилпирролидона. Изобретение позволяет простым способом предсказать совместимость биологически активных веществ и сополимеров N-винилпирролидона. Свойства растворимости сополимеров N-винилпирролидона имитируют посредством жидкой смеси 1,3-бис(пирролидон-1-ил)бут...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции, обладающей регулирующей липидный обмен активностью, включающей i) от 5 до 60% мас. фенофибриновой кислоты, или ее физиологически приемлемой соли, или C1-С6-алкильного сложного эфира фенофибриновой кислоты и необязательно другие активные вещества; ii) компонент-связующее, включающее по меньшей мере одно энтеросолюбильное связу...

Композиция для медицинских целей содержит твердую или полутвердую матрицу, по меньшей мере, один равномерно диспергированный в ней активный ингредиент. Матрица содержит, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый образующий матрицу агент и соединение 1,3-бис(лактамил)бутана, особенно 1,3-бис(пирролидон-1-ил)бутан. Активный ингредиент имеет растворимость в воде при 25°С менее 1 г/100 мл. Акт...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственной формы и способа для доставки лекарственных веществ, в частности вызывающих зависимость лекарственных веществ, характеризующихся устойчивостью к экстракции растворителем, сдавлению, дроблению или измельчению, и обеспечивающих первоначальное быстрое высвобождение лекарственного вещества с последующим длительным...

Изобретение относится к способу получения твердой дисперсии активного ингредиента, который включает загрузку активного ингредиента и матрицеобразующего агента в экструдер и получение однородного экструдата. Экструдер включает, по меньшей мере, два вращающихся вала (2), где каждый из валов (2) несет множество обрабатывающих элементов, расположенных аксиально друг за другом, которые образуют зону з...

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к устройству для получения твердой дисперсии активного ингредиента. Устройство (экструдер) включает, по крайней мере, два вала, вращающихся в одном направлении (2), где каждый из валов (2) несет множество обрабатывающих элементов, расположенных по оси друг за другом, где обрабатывающие элементы определяют (i) зону загруз...

Изобретение относится к фармацевтической пероральной твердой форме, включающей обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, который представляет собой твердую дисперсию по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого полимера и солюбилизирующей композиции, включающей по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение и по меньшей мере один пропиленгликолевый мон...

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтические композиции, имеющие центральный и нецентральный слой, для доставки лекарственных средств, в частности вызывающих зависимость лекарственных средств, имеющих вызывающее зависимость лекарственное средство, по существу заключенное в центральную часть, и не вызывающее зависимость лекарственное средство в нецентральной части. Данны...

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к композиции, включающей i) фенофибриновую кислоту или ее физиологически приемлемую соль, представляющую собой соль, образованную с основанием, ii) компонент-связующее или комбинацию связующих. Также изобретение касается капсулы, включающей предлагаемую композицию. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 16 пр.

Фармацевтическая дозированная форма содержит твердый дисперсионный продукт, по меньшей мере, одного активного ингредиента, диспергированного в полимерной композиции-носителе. Полимерная композиция-носитель содержит а) гомополимер винилпирролидона, в котором, по меньшей мере, 95 мас.% гомополимера имеют молекулярную массу в пределах от 1000 до 13000; и b) сополимер винилпирролидона, имеющий средн...

Изобретение относится к способу изготовления монолитных таблеток. Способ включает в себя: обеспечение ленты предварительно сформированных элементов обработанной в расплаве композиции, при этом предварительно сформированные элементы соединены заусенцами и каждый сформированный элемент имеет заданную массу; разрезание соединяющих заусенцев в ленте для получения разделенных поштучно, предварительно...