МОРТИМОР Майкл (GB)

 Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где А обозначает группу СН2 или атом О, В обозначает Н или галоген, D обозначает СН2, OCH2, NHCH2, CH2CH2, R обозначает фенил, бензотиазолил, индолил, индазолил, пуринил, пиридил, пиримидил, тиофенил, каждая из этих групп может быть замещенной или незамещенной. Изобретение охватывает также способ получения этих соединений, который зак...

 Описываются производные адамантана общей формулы (I) где х равно 1 или 2, А представляет группу СН2, В представляет атом водорода или галогена, R представляет фенильную, пиридильную или индолильную группу, каждая из которых может быть замещена атомом галогена, аминогруппой, нитро, C1-С6-алкилом, 3-8-членным гетероциклидом, C1-С6- алкилсульфинильной группой, С1-С6- алкокси, C1-С6- алкилам...

Изобретение относится к органической химии, в частности к производным адамантана общей формулыгде m равно 1 или 2; каждый R1 независимо представляет атом водорода; А представляет C(O)NH или NHC(O); Ar представляет группуX представляет связь, атом кислорода или группу СО, (CH2)1-6, CH=, O(CH2)1-6, O(СН2)2-6О, O(СН2)2-3О(СН2)1-3, CR'(OH), NR5, (CH2)1-6NR5, CONR5, S(O)n, S(O)nCH2, CH2S(O)n; n равно 0...

Изобретение относится к производным адамантана формулы (I)где D представляет собой СН2 или СН2СН2; Е представляет собой С(О)NH или NHC(O); R1 и R2, каждый, независимо, представляют собой водород или галоген, но R1 и R2 не могут одновременно означать водород; R3 представляет собой группу формулы -R4-X-R5 (II), где R4 представляет собой С1-С6 алкильную группу; Х представляет собой атом кислорода или...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: в которой: R1 представляет R6C(O)-, HC(O)-, R6SO2-, R6OC(O)-, (R6)2NC(O)-, R6-, (R6)2NC(O)C(O)-; R2 представляет атом водорода, -CF3 или R8; R3 представляет атом водорода или (С1-С4)алифатическую группу-; R4 представляет -СООН; R5 представляет -CH2F или -СН2О-2,3,5,6-тетрафторфенил; R6 представляет (С1-С12)алифатическую или (С3-С10...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где A, Y, R и R2 имеют значения, указанные в описании. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы I и их промежуточных соединений, фармацевтическим композициям и способам применения соединений и их фармацевтических композиций для ингибирования каспаз. 23 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 табл.

Данное изобретение относится к соединениям формулы IB , где радикалы R1-R5 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения по настоящему изобретению обладают ингибирующим действием по отношению к протеинкиназам, в частности по отношению к JAK-3, ROCK или Aurora киназам. В рамках настоящего изобретения описываются также фармацевтические композиции, включающие соединения формулы IB, и...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: где: R1 представляет собой R6C(O)-, R6SO2-, (R6)2NC(O)-; R2 представляет собой водород, -CF3 или R8; R3 представляет собой -T-R9; R4 представляет собой -СООН или -COOR8; R5 представляет собой -CH2F или -CH2O-2,3,5,6-тетрафторфенил; R6 представляет собой R6a или R6b; две R6 группы вместе с тем же атомом, к которому они присоединены, необяз...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где Q выбирают из группы, состоящей из R1 означает Н; каждый R2 независимо означает ZR; каждый JQ независимо означает ZQ, MQ, (LQ)-ZQ или (ХQ)-МQ; каждый LQ и ХQ независимо означает С1-6алкил, где каждый углерод алкильной группы является независимо заменяемым до 2 случаев -NR-, -NHR-, -NRC(O)O-; гд...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы ii-d и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора активности Aurora-протеинкиназы и могут быть использованы при лечении пролиферативных расстройств. В формуле ii-d: R2 представляет собой C1-3-алкил или циклопропил; R5 представляет собой CH2CH3, CH2CF3, CH2CH2CF3, или Ry представляет собой или...

Изобретение относится к соединению формулы I или его таутомеру или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 представляет собой С1-3-алкил или циклопропил; R9 представляет собой галоген, С1-3-алкил, -O-(C1-3-алкил), -S-(С1-3-алкил) или CF3 и р равно 1-2. Предлагаемые соединения являются ингибиторами Аврора-протеинкиназ. Они могут использоваться в способе ингибирования активности Аврора-протеинк...

Настоящее изобретение относится к соединениям пиразина , используемым в качестве ингибиторов протеинкиназы ATR, к фармацевтическим композициям, содержащим соединения по данному изобретению, и применению соединений по данному изобретению для повышения чувствительности клеток к ДНК-повреждающим средствам и в качестве радиосенсибилизирующего вещества и химиосенсибилизирующего средства. 12 н. и...