МАКИЧЕРН Эрнест Дж. (CA)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1)и к его солям, где Х означает незамещенную моноциклическую (5-6-членную) кольцевую систему, содержащую N; или Х означает конденсированную бициклическую (9-12-членную) кольцевую систему, содержащую N, которая может быть замещена заместителем -SO2-фенил; Z представляет Н или означает конденсированную бициклическую (9-12-членную) незамещенную или з...

Изобретение относится к соединениям формулыи их солям, где кольцо А необязательно содержит гетероатом О; пунктирные линии представляют необязательную ненасыщенность; R1 представляет С1-4 алкокси; R2 и R3 независимо представляют Н, необязательно галогенированный C1-C4 алкил, необязательно замещенную ароматическую группу или R2 и R3 вместе могут образовывать замещенное или незамещенное 5-7-членное к...

Изобретение относится к новым соединениям формулыи их солям,в которой значения для R1, k, Ar, n, j, Y, R, R2 определены в формуле изобретения. Новые соединения модулируют активность хемокинового рецептора. Изобретение также относится к применению указанных соединений для лечения вируса иммунодефицита человека или вируса иммунодефицита кошачьих и к фармацевтической композиции на их основе. 10 н. и...

Изобретение относится к способам получения и разделения рацемических аминозамещенных конденсированных бициклических кольцевых систем. В одном из способов применяют селективное гидрирование аминозамещенной конденсированной ароматической кольцевой системы. В альтернативном способе получают рацемическую аминозамещенную конденсированную бициклическую кольцевую систему через нитрозирование. Кроме того,...

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям общей формулы (I)или его фармацевтически приемлемым солям; включая любые его стереоизомерные формы; где Х и Y представляют собой независимо N или CR1; Z представляет собой S, О, NR1 или CR1 2; каждый R1-R6 представляет собой независимо Н или не влияющий заместитель, который представляет собой алкил (C1-10), алкенил (С2-10), алкинил (С2-...

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где каждый R представляет собой Н; R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, С1-6алкила, С2-6алкенила, С1-6алкокси и -(СН2)n-циклопропила, где n равен 1 или 2; или R1 и R2 могут быть соединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием азетидина, пирролидина или изоксазолид...

Изобретение относится к соединениям, представленным формулами (1), (2) или (3), или их фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулами (1), (2) или (3), обладающей ингибирующей активностью в отношении O-GlcNAcase, или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически пр...

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 независимо представляют собой Н или F; R3 представляет собой OR5 и R4 представляет собой Н, или R3 представляет собой Н и R4 представляет собой OR5; каждый из R5 представляет собой Н; R6 представляет собой Н или OR5; R7 выбирают из группы, состоящей из Н и C1-8-алкила; R8 выбирают из группы, состоящ...