ГРОСЖАН-КУРНУАЕ Мари-Клер (FR)

Описывается фунгицидная композиция, содержащая: А) одно производное ариламидина формулы (I), в которой R1 обозначает водород, R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают (С1-С8)алкил, R4 представляет собой (С1-С8)алкил, R5 представляет собой (С1-С8)алкил, m=1, R6 представляет собой фенил, замещенный двумя заместителями, одинаковыми или отличающимися друг от друга, которые могут...

Описываются соединение общей формулы (I), в которой р - целое число, равное 1, 2, 3 или 4; q - целое число, равное 1, 2, 3, 4 или 5, каждый заместитель X независимо выбран из галогена или галогеналкила, линейного или разветвленного, содержащего от 1 до 5 атомов углерода, причем, по меньшей мере, один из заместителей представляет собой галогеналкил; каждый заместитель Y независимо выбран из галоген...

Изобретение описывает новые 2-пиридинилэтилбензамидные соединения общей формулы (I) в которой: n равно 1, 2 или 3; X является одинаковым или различным и представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-С8алкил; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, пентафтор-λ6-сульфанильную группу, С1-С8алкил; при условии, что Х и R1 оба не являются атомом водорода; R2 и R3 являются одинако...

Описывается фунгицидная композиция, включающая в себя (а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I) и (b) соединение, способное ингибировать биосинтез метионина, выбранное из ципродинила, пириметанила, мепанипирама, в массовом соотношении (а)/(b) от 1 до 16, а также способ превентивной обработки зараженных фитопатогенными грибками сельскохозяйственных культур с применением этой композиц...

Описывается фунгицидная композиция, включающая, (а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I) и (b) соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, выбранное из трифлоксистробина, азоксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, пикоксистробина, пираклостробина, 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}...

Описывается фунгицидная композиция, включающая (а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I) и (b) соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, выбранное из тебуконазола, протиоконазола, пропиконазола, ципроконазола, дифенконазола, гексаконазола, метконазола, эпоксиконазола, миклобутанила, триадименола, фенгексамида, прохлораза, фенпропиморфа, спироксамина, трифорина, битер...

Описывается фунгицидная композиция, включающая а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), где р - целое число 2, q - целое число 1, каждый заместитель Х выбран независимо от других и представляет собой галоген, галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, Y представляет собой галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, и b) соединение, способное ингибировать прорастани...

Описываются N-циклоалкилбензиламидные производные формулы (I), где А обозначает ненасыщенную 5-членную гетероциклическую группу, Z1 представляет собой возможно замещенный С3-С7-циклоалкил; Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; C1-C8-алкил; циано; C1-C8-алкоксикарбонил; способ их получения, их использование в качестве фунгицидных акт...

Настоящее изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы(I) где Т представляет тетразольный заместитель, А гетероцикл, L1 и L2 представляют различные линкерные группы, и Q представляет 6-членный гетероцикл, и их применению в качестве фунгицидных активных агентов, в частности в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибками, особенно растений, и...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям где Т представляет тетразолильную группу, незамещенную или замещенную [С1-С8]алкилом; L1 представляет -(CR1R2)n-, где n равен 1, 2, 3 или 4; R1 и R2 представляют водород; L2 представляет прямую связь; А выбирают из группы, состоящей из А2, А8 и А20 где Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода,...

Изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы (I), где Т представляет тетразольный заместитель, А представляет фенил или гетероцикл, L1 и L2 представляют различные линкерные группы, и Q представляет карбоцикл, их применению в качестве фунгицидных активных агентов, в частности, в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибками, в частности, раст...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой присоединенную через атом углерода 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из тиофенила, фуранила, пиразолила и пирролила, которая может быть замещена от одной до трех Ra - группами; Т представляет собой О, S; В является таким, как показано в формуле изобретения; Z1 представляет собой незамещенный циклопропил; Z...

Настоящее изобретение относится к новым гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводным формулы (I), а также их агрономически приемлемым солям, промежуточным соединениям формулы (II) для их получения, фунгицидным композициям и способу борьбы с фитопатогенными грибами, преимущественно, растений. В соединении, соответствующем общим формулам (I) и (II) Het представляет собой гетероцикл, выбранный из г...

Изобретение относится к N-циклоалкилбензилтиокарбоксамидным или N-циклоалкилбензил-N'-замещенным карбоксиимидамидным производным формулы (I): в которой А представляет собой карбосвязанную, ненасыщенную 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из пиразолила, пирроллила, триазолила и фуранила, и которая может быть замещена вплоть до четырех заместителей группами R; Т представляет собой...