C07C273/18 - замещенных мочевин — все патенты категории

Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина

Иностранцы Рудольф Экардт, Эрнст Гарстенс и Клаус Феммер (72) Авторы изобретения Иностранное предприятие "ФЕБ Арцнаймнттельверк, Дрезден" (71) Заявитель (ГДР) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ, У РЕИДОФЕНОКСИАЛКАНОЛАМИН А Изобретение относится к способу получения неописанных в литературе производных уреидофеноксиалканоламина общей формулы I а;ин-co â€” NH 0-СН; СН(ОН)-СН; 1ч...

510470

Способ получения производных феноксипропиламина или их солей

ig ОПИСАНИЕ „„„„99 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕно 20.1274 (21) 2088179/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 21 ° 12. 73 (З1) А 10718/73 ()3) Австрия (43) Опубликовано 050878. Бюллетень ЛЪ 29 (45) Дата опубликования описания 050778 г (51) Л1. Кл. С 07 С 93/06 С 07 С 1 31/00// // A 61 К 31/15 Государствен...

619099

Способ получения производных алканоламина ,их солей, рацематов или оптически-активных антиподов

О,П ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 695555 Союз Советских Соииалистических Респуолик - З Г) 7,г З н nАТенТУ (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 26.07.77 (21) 1981054/2504510/ /23/04 (23) Приоритет 14.12.73 (32) 15.12.72 17.09,73 (51) М.Кл С 07 С 93/10 //А 61 K 31/13 Государственный комитет (31) 57970/72 (33) Великобритания 43478/73 (43) Опубликовано 30.10.79. Бюллетень № 4...

695555

Способ получения n-арилпроизводных- n, n -диметилмочевины

(19)SU(11)1119310(13)A1(51) МПК 6 C07C273/18, C07C273/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛПРОИЗВОДНЫХ- N, N -ДИМЕТИЛМОЧЕВИНЫ Предлагается усовершенствованный способ получения N-арилпроизводных N', N'-диметилмочевины общей формулы I где R1,R4,R5-H,CH3...

1119310

Способ получения n-фенил-n`,n`-диалкилмочевин

(19)SU(11)1135152(13)A1(51) МПК 6 C07C273/18(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ-N`,N`-ДИАЛКИЛМОЧЕВИН Предлагается усовершенствованный способ получения N-фенил-N',N'-диалкилмочевин общей формулы где R1 Н, Cl, CH3, CH(CH3)2; R2 H, Cl; R3 R4 CH3, C2H5,...

1135152

Способ получения производных феноксифенилмочевины

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОКСИФЕНИЛМОЧЕВИНЫ общей формулы где R = R1 = CH3 или R и R1 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолино-, пиперидино-, метилпиперазиновое кольцо; R2 - H, CL, CH3; R3 - H, CL; R4 - H, CL, OCH3, взаимодействием производного феноксианилинов общей формулы где R2, R3 и R4 имеют указанные значения с N-содержащим соединением в среде органиче...

1208765

Способ получения арилмочевин

(19)SU(11)1269452(13)A1(51) МПК 6 C07C273/18(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛМОЧЕВИН Изобретение относится к способам получения арилмочевин общей формулы где R- CH2CH2-O, CHCH2CH2-O- R2-H, Сl, F, CF3; R3-H, CH3; R4-CH3, изо-С3Н7, трет-С4Н9, которые...

1269452

Способ получения м-хлордифенилметилмочевины

Изобретение касается замещенных мочевины, в частности получения м-хлордифенилмочевины, которая применяется как антиаритмическое и противосудорожное средство в медицине. Для повышения выхода целевого продукта используют другое производное мочевины, перерабатываемое в определенных условиях. Синтез ведут из м-хлордифенилметилформамида (ФА), который обрабатывают мочевиной, взятой в виде водно...

1334658

Способ получения дифенилметилмочевин

Изобретение касается производных мочевины, в частности способа получения дифенилметилмочевин (ФМ) общей формулы R1-C6H4-CHK-C6H4-R2, где K - -NH-C(O)NH2; R1 - водород или 4-CH3; 4-OH; 4-F; 4-Cl; 4-Br; 3-F; 3-Cl; 3-Br; 2-F; 2-Cl; 2-Br; 2-F; R2-H; 4-CH3, которые применяют как лекарственные препараты. Цель - упрощение процесса. Последний ведут из соответствующих производных дифенилметана (ПФ...

1401842

Способ получения 1,1-1,6-гексаметилен-3,3,3`,3`-тетракис-(2- оксиэтил)-биомочевины

(19)SU(11)1469806(13)A1(51) МПК 6 C07C273/18(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 28.01.2013 - прекратил действиеПошлина: учтена за 3 год с 22.06.1995 по 21.06.1996(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-1,6-ГЕКСАМЕТИЛЕН-3,3,3`,3`-ТЕТРАКИС-(2- ОКСИЭТИЛ)-БИОМОЧЕВИНЫ Изобретение относится к получению тетраоксиалкилзамещенной мочевины и м...

1469806

Способ получения 9-(2-хлорэтил)-l-гомоцитруллина

Изобретение касается производных мочевины, в частности получения 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина - полупродукта для синтеза противоопухолевых препаратов. Цель изобретения - упрощение процесса. Последний ведут обработкой комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина с медью (2+) щавелевой кислотой (молярное соотношение 1: 1,4 - 1,5) в водно-кислой среде с последующим отделением осадка и нейтра...

1489136

Способ получения 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины

Изобретение касается замещенных нитрозомочевин, в частности получения 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины, которая как противоопухолевый препарат используется в медицине. Цель - упрощение процесса. Его ведут нитрозированием 1,3-бис-(2-хлорэтил)мочевины нитритом натрия в смеси соляной и ледяной уксусной кислот при объемном соотношении 1 : 3 - 13 при охлаждении с последующим осаждением ц...

1660356

Способ получения 1,1-диалкокси-3-алкилмочевин

Изобретение касается замещенных мочевин , вчастности получения 1,1-диалкокси3-алкилмочевин общей формулы RIMHCO- N(ORi)OR2, где a) б) и , в) R2 CH2CeH5; г) , , которые м.б. использованы в качестве биологически активных веществ , например в качестве гербицидов или регуляторов роста растений. Цель - создание более расширенного ассортимента целевых веществ при упрощении процесса. Ег...

1728233

Способ получения фенилмочевины

Сущность: получение фенилмочевины. Реагент 1: анилин, реагент 2: мочевина. Условия: процесс ведут в присутствии воды при молярном соотношении анилин: мочевина, равном 1 : 9,0 - 12,2, и молярном соотношении вода: мочевина, равном 1 : 0,62 - 1,54, полученную реакционную массу обрабатывают в горячей воде и фильтрат подвергают кристаллизации при охлаждении. Выход 30,8 - 68,8%. 1 табл. Изобрет...

1736140

Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l- гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина

Изобретение касается производных мочевины, в частности получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-(или 9)нитрозо-L-гомоцитруллина (I и II), применяемой в лекарственных средствах. Цель - повышение выхода целевого продукта с определенным изомерным составом. Синтез ведут обработкой в водной среде лизина КОН и сульфатом меди с последующим введением карбамоилирующего агента - 1,3-бис-(2-хлорэти...

1744946

@ , @ -ди/карбамоиламинокси/олигооксаалканы в качестве промежуточных продуктов для получения диалкоксимочевин

Использование: в качестве промежуточного продукта для получения алконсимочевин, используемых в качестве катализаторов отверждения уретановых клеев. Сущность: продукт -а, (карбзмоиламиноокси) олигооксаэлканы формулы: RlR2NC(0)NHOC2(CH2OCH2)nCH2ONHC(Oj NRiR2. БФ Ci2H26N/i06. RiR2 - СНз, n 2; БФ Ci4H3oN40j Ri, R2 - СНз,, БФ CrcH22N406, Ri - СНз, R2 - H, n 2 выход - 92,4-94,5%. Реаге...

1836337

Способ получения производных n-гидроксимочевин в виде r- или s-энантиомерных форм или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с щелочным металлом

Использование: в медицине, так как продукты обладают фармакологической активность.о Сущность: способ получения новых N-производных мочевинобщейформулы Ar-OAr1-Y-CH(CH bN(OH)(CONHR1). где Ar - 3, 4-галоидфенил; Аг - 1.3-или 1,4-фенилен, Y - /Е/ - СН СН, R - водороя алкил С -С в виде R- или S-энантиомерных форм, или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с щелочнымметано...

2002738

N-бензгидрил-n`-(трифторацетил)мочевина, проявляющая противосудорожную активность, и способ ее получения

Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: N-бензгидрил-N'- (трифторацетил) мочевина общей формулы (Ph)(Ph)CHNHCONHCOCF3 . БФ: C16H13F3N2O2 . Т.пл. 141 - 142°С. 2 с.п. ф-лы, 3 табл. Изобретение относится к новому химическому соединению и способу его получения, а именно к N-бензгидрил-N-(трифторацетил) мочевине формулы Химическое соединени...

2033412

Способ получения n,n'-диметилмочевины

Сущность изобретения: продукт - N,N-диметилмочевина. Реагент 1: мочевина. Реагент 2: монометиламин. Условия реакции: при давлении 50 - 90 атм., температуре 180 - 250oС, мольном соотношении мочевина:монометиламин равном 1:2 - 4 процесс проводят в гомогенной жидкой фазе в реакторе вытеснительного типа при времени взаимодействия 0,1 - 1 ч. 1 табл. Изобретение относится к области органической...

2067091

Бромзамещенные n-бензгидрил-n-(трифторацетил)мочевины, проявляющие противосудорожную активность, и способ их получения

Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: новые химические вещества -бромзамещенные N-бензгидрил-N'-/трифторацетил/мочевины формулы: (Ph)(RPh)CH-NHCONHCOCF3, где R = O, M, П Br. БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 111 - 112oC; орто БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 120 - 121 oC; мета БФ: C16Н12BrN2F302, Т. пл. 117 - 118 oC; пара. 3 табл. Изобретение отно...

2070039

Способ получения бутанольного раствора циклогексилмочевины

Изобретение относится к способу получения циклогексилмочевины, которая является промежуточным продуктом в синтезе гербицидного препарата "ленацил". Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Цель достигается взаимодействием хлоргидрата циклогексиламина с 10%-ным избытком цианата натрия в водно-бутанольной смеси при 80oC. H-бутанол в исходную реакционную смесь добавляют в колич...

2089542

Способ получения м-хлордифенилметилмочевины

Сущность изобретения: способ получения м-хлордифенилметил-мочевины Реагент 1: производное м-хлордифенилметана C6H5-CH(X)-C6H5, где X - OH, OCOCH3, OCOCF3, OSO2Ph, NH2, NH2HCl, NHCOH. Реагент 2: мочевина. Условия реакции в присутствии минеральной кислоты, выбранной из H2SO4, HCl, HClO4, при молярном соотношении реагента 1, реагента 2 и минеральной кислоты, равном 1 : (1,1 - 8,0) : (0,01 -...

2092478

Способ получения n-гидроксимочевины, производные n- гидроксимочевины и способ ингибирования липоксигеназы у млекопитающих

Некоторые новые производные гидроксамовой кислоты, имеющие структуру n = 0, 1-6, B - водород, галоген, (C1-C6 алкил, n = 0 или 2, Ar - необязательно замещенный фенил или феноксифенил, нафтил или фурил, q = 1 или 2, p = 2-6, --- означает необязательную связь, или Ar и B вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, ингибируют фермент липоксигеназу. Эти...

2104267

Иминооксиметиленанилиды, способ их получения (варианты), средства для борьбы с вредителями, способ борьбы с вредителями, промежуточные соединения

Описываются новые иминооксиметиленанилиды формулы I, где значения R, R1-R5, X, n указаны в п. 1 формулы изобретения, соединения, проявляющие фунгицидную активность. Описывается способ их получения, промежуточные продукты для их получения, а также средства на основе соединений формулы I для борьбы с вредителями и вредoнocными грибами. 8 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл. Настоящее изобретение относ...

2143423

Способ получения диариламина

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения диариламина формулы включающий стадию (1) присоединения соединения формулы (21) к амину формулы (22) в присутствии соли щелочного металла или катализатора на основе переходного металла и (2) удаления группы Y из полученного соединения в присутствии кислоты: где значения радикалов такие, как указано в п.1 формулы изобре...

2351590

C07C273/18 - замещенных мочевин

Патенты в этой категории