C07C275/42 - замещенного карбоксильными группами

Способ получения n-карбоксиангидридов оксиаминокислот

1 пс. вЂ”, онL é >ioтенот „... -.., ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К П АТЕНТУ Союз Соеетокиз Социалистических Республик Зависимый от патента ¹ Кл. 12q, G/01 МПК G 07c Заявлено 13.XII.1967 (№ 1203105/23-4) Приоритет 24.Х.1965, № 504982, США и 12ХП.1967, № 1087855/23-4, СССР Ковтитет ло делам изобретениЯ и открытиЯ лри Совете Министров СССР УДК 547,965.07(088.8) Опубликовано 11.XI,196...

257380

Производные 4-(1-окси-1-аминокарбонил-2,2,2-трифторэтил)-n- этиланилинов, обладающие антидотной активностью к хлорсульфурону

Производные 4-(1-окси-1-аминокарбонил-2,2,2-трифторэтил)-N-этиланилинов общей формулы где X = H или группа CONHR, в которой R = C2H5, C4H9 или -нафтил, обладающие антидотной активностью к хлорсульфурону.

1783778

Иодированные арильные соединения и диагностическая композиция на их основе

Описываются новые йодированные арильные соединения общей формулы I, где значения R, X, n указаны в п. 1 формулы с низкой вязкостью, полезные в качестве рентгеноконтрастных соединений. Описывается также диагностическая композиция на основе соединений формулы I. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл. Изобретение относится к усовершенствованиям в области контрастных средств, в частности к йодированны...

2145955

Замещенные фенильные производные, их получение и применение

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой тетразолил; R4, R5 и R2 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена и т.д., или арила, возможно замещенного CON(R9)2, NHCOR9, SO2N(R9)2, CO2R9, где R9 представляет собой водород, алкил, циклоалкил и т. д.; R3 представляет собой галоген или...

2218328

Замещенные -аланины

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где R1 является водородом или низшим алкилом; X1, X2 и X6 независимо представляют CR2; один из X3, X4 и X5 представляет CR3 и другие независимо представляют CR2, где R2 является водородом, низшим алкилом или низшим алкокси; и R3 представляет группу -L1-(CH2)n-C(=O)-NR4-CH2-CH2-Y, в которой R4 является арилом или гетероарилом, или R4 я...

2220954

Производные (тио)мочевины, ингибирующие фактор viia, способ их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к соединениям формулы I в виде отдельных тереизомеров и их смесей или их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибитора фактора VIa. Соединения формулы I могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для ингибирования или снижения свертывания крови или воспалительной реакции либо для использования при лечении сердечно-сосудистых нар...

2286337

Производные алкилмочевины, обладающие свойствами ретиноидных агонистов (i), фармацевтическая композиция и лекарственное средство

Изобретение относится к новым производным алкилмочевины формулы (I) или к их фармацевтически приемлемой соли, сольвату или гидрату, обладающим свойствами ретиноидных агонистов (RAR), фармацевтическим композициям и лекарственному средству. В соединении формулы (I)n обозначает целое число от 0 до 2; Х обозначает O; Y обозначает -OR5; R5 обозначает водород; R1 обозначает С2-С8алкил; R2 обозначает вод...

2299877

Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины

Настоящее изобретение относится к производным тетрагидронафталина и их солям, обладающим свойством антагониста ваниллоидного рецептора, к их примениению и лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, связанных с активностью VR1, в частности для лечения острого недержания мочи, гиперактивного мочевого пузыря, хронической боли и др....

2331635

Способ получения диариламина

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения диариламина формулы включающий стадию (1) присоединения соединения формулы (21) к амину формулы (22) в присутствии соли щелочного металла или катализатора на основе переходного металла и (2) удаления группы Y из полученного соединения в присутствии кислоты: где значения радикалов такие, как указано в п.1 формулы изобре...

2351590

Способы получения биарилмочевин и их аналогов

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I: или его соли, где: у представляет собой 0; R1 и R2 взяты вместе для образования 3-тетрагидрофуранового кольца; R9 представляет собой водород; R10 представляет собой 5-оксазолил; R11 представляет собой метокси-, этокси- или изопропоксигруппу; каждый V1 независимо выбирают из галогена, NO2, CN, OR12, OC(O)R13, OC(O)R12, OC(O)OR13, OC...

2431630

Способ получения производных фенилаланина с хиназолиндионовым скелетом и промежуточных соединений, применяемых при получении таких производных

Изобретение относится к улучшенному способу получения фенилаланина с хиназолиндионовым циклом, формулы (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которое может быть использовано для получения лекарственного средства, для лечения воспалительных заболеваний, в патологию которых вовлечен процесс α-4-интегрин-зависимой адгезии, таких как артрит, воспалительный энтерит, рассеянный склероз и др. В ф...

2469028

Производные арилмочевины в качестве модуляторов n-формилпептидного-1 рецептора (fprl-1)

Изобретение относится к соединению, представленному формулой II, или его фармацевтически приемлемым солям, где R6 представляет собой -СН2-(С6-10)арил или -СН2-гетероцикл, где гетероцикл представляет собой пиридин или индол; R7 представляет собой Н, F или метил; R8 представляет собой Br или F; R9 представляет собой Н, F или метил; R10 представляет собой ОН или NH2; и включая конкретные структуры ил...

2627271

N-алкоксикарбониламиноэтил-n'-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность

Изобретение относится к способу получения N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевин общей формулы I, где R=втор-С4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia), R=втор-С4H9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iб), R=изо-С3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв), R=н-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=H (Iг), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=CH3 (Iд), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=COOC2H5 (Ie), R=втор-С4H9, R1=CH3, R2=H, R3=CH3 (Iж), которые могут найти примене...

2632466

Этиловый эфир 2-{ 4-[3-(4-хлорфенил)-1-метилуреидо]фенил} -2-гидрокси-3,3,3-трифторпропионовой кислоты: применение в качестве антидота гербицидов и способ получения

Изобретение относится к применению этилового эфира 2-{4-[3-(4-хлорфенил)-1-метилуреидо]фенил}-2-гидрокси-3,3,3-трифторпропионовой кислоты формулы I в сельском хозяйстве в качестве антидота метсульфуронметила на рапсе для предпосевной обработки семян. Соединение формулы I применяют в дозе 1 г/т семян. Обработка семян рапса указанным антидотом эффективно ослабляет токсическое действие гербицида и пр...

2666732

C07C275/42 - замещенного карбоксильными группами

Патенты в этой категории