Категория
Способ получения моноалкильных замещенных амидов ароматических сульфокислот
№ 149105 Класс 12» 16 СССР / .;,1 1
Способ получения 1-арилсульфонил- 2-цианэтиленимидов
ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик оосоюо, р па;: -:. о-:ар Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 19.Х.1966 (№ 1108407/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 26.1.1968. Бюллетень № 5 Дата опубликования описания 25.Ш.1968 Кл. 12о, 23/03 12р, 5 МПК С 07с С 076 УДК 547.717 541.521.07 (088.8) Ком...
Способ получения 9-бензолсульфониламидо-фенантрена
1 .:-" =-.л к юн, т4 ИЗОБРЕТЕНИЯ 28О489 Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹ Кл. 12q, 38 Заявлено 21 111.1969 (№ 1315655/23-4) с присоедппением заявки № МПК С 07с 173/00 УД1(547.677.07(088.8) Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано 03.1Х.1970. Бюллетень чь 28 Дата опубликования описания...
Способ получения"^9, 10-
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства №вЂ” Заявлено 04.V.1970 (№ 1434891/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 11.ËV.1972. Бюллетень № 13 Дата опубликования описания 15Х.1972 М. 1 л. С 07с 143/72 С 07с 15/30 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР УДK 547.677.2(...
В п т б1 фонд ттт
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетских Оциапмстим8ских Р еспублик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 04.V,1970 (№ 1434892 23-4) М. Кл. С 07с 143/78 с присоединением заявки ¹ Государственный камитет Совета Министров СССР оа делам иаааретеннй.и открытий Приоритет Опубликовано ОЗ.Х.1973. Бюллетень № 39 Дата опубликования описания 16.IV.1974 УДК 5...
Амиды n-сульфонил- и n-сульфиниламинокислот в качестве микробицидов
Амиды N-сульфонил- и N-сульфиниламинокислот формулы I где n = 0 или 1; R1 означает C1-С12алкил, возможно замещен С1-С4алкоксигруппой, C1-С4алкилсульфонилом, С3-С8циклоалкилом или C1-С6алкоксикарбонилом, С3-C8-циклоалкил, С2-С12алкенил, C1-С12галогеналкил или группу NR13R14, в которой R13 и R14 независимо друг от друга означают водород или C1-С6алкил или вместе означают тетра- или пентаме...
Ингибиторы калиевого канала
Изобретение относится к ингибиторам калиевого канала, в частности к производным тетрагидронафталина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, стереоизомерам, кристаллическим или аморфным формам где t равно 1; А и В каждый представляют собой Н; R1 представляет арил, необязательно замещенный одной или несколькими группами, выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, нитрогруп...
Новые производные аминоциклогексана
Изобретение относится к органической химии, в частности к новым соединениям формулы (I) в которой U обозначает О или неподеленную пару электронов; V обозначает О, S, - CH2-, - СН=СН- или - СC-; W обозначает СО, COO, CONR1, CSO, CSNR1, SO2 или SO2NR1; m и n независимо друг от друга каждый обозначает число от 0 до 7, а сумма m+n составляет от 0 до 7 при условии, что m не обозначает 0, если...
Производные нитрилов -аминокислот
Изобретение относится к соединениям формулы (I)где R1 означает -CO-Ra или -SO2-Rb или арил, необязательно замещенный низшим алкоксилом, где Ra означает циклоалкил, циклоалкил(низш.)алкил, циклоалкилокси, арил, арилокси, арил(низш.)алкил, арил(низш.)алкокси, арилокси(низш.)алкил, арил-S-(низш.)алкил, арил(низш.)алкенил, при этом арильная группа может быть необязательно замещена галоидом, (низш.)алк...
Новые производные циклогексана
Изобретение относится к новым гексафторизопропанолзамещенным производным циклогексана формулы (I), обладающим свойствами модулирования LXRα- и/или LXRβ агонистов, а также к их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) R1 обозначает водород, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкил-карбонил, фтор-низший алкил-карбонил, фенил-низший алкил, С3-С6-циклоалкил-низший алкил, С3-С6-циклоалкилк...
Замещенные производные циклогексилметила
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I): R2 обозначает H или OH; R1 и R2 совместно обозначают или =N-OH, R3 обознача...
N-гидрокси-бензамиды для лечения рака
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X представляет собой -СН2-, атом кислорода или -NR4; R1 представляет собой атом водорода или атом галогена; R2 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил при условии, что X представляет собой -СН2- или атом кислорода; R3 представляет собой фенил, замещенный один или два раза атомом галогена, нитро, циано; пиридин-2-ил, незамещенный или з...
Соединение дикарбоновой кислоты
Изобретение относится к соединению общей формулы (I): где R1 представляет собой C1-6алкильную группу, C1-6алкоксиC1-6алкильную группу, C3-6циклоалкильную группу или C3-6циклоалкилC1-6алкильную группу, R2 представляет собой атом водорода или группу галогенов, R3 представляет собой атом водорода, группу галогенов, галогенC1-6алкильную группу, галогенC1-6алкоксигруппу, насыщенную C1-...