C07D333/32 - атомы кислорода — все патенты категории

Способ получения альфа-оксизамещенных пятичленных гетероциклов

№ l37927 Класс «2ц, 26 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа ЛЯ 52 А. И. Чернова, С. А, Сафаров и М. А. Проскурнин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-ОКСИЗАМЕЩЕННЫХ ПЯТИЧЛЕННЪ|Х ГЕТЕРОЦИКЛОВ Заявлено 30 июня 1960 г. за № 67!763/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 9 а 1961 г. Известен способ...

137927

Способ получения 2-метил-3-кетотиофана

СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (19) (И) (5114 0 33 32 ВСЕСОВЩДЯ 13,", „, 13 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ВИВЛИ0; 8,5, но эта выгодно °

1216186

Способ получения тиотетроновой кислоты

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению тиотетроновой кислоты, которая может быть использована в синтезе антибиотиков. С целью повышения выхода и качества целевого продукта алкиловый эфир 3-алкокси-4-хлор-2ε-бутеновой кислоты формулы @ , где R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> C<SB POS="POST">1&l...

1512481

2-бензоил-1-[(теноил-2)метил]-1,2-дигидроизохинолин в качестве антиоксиданта молочного жира

Изобретение относится к гетероциклическим веществам, в частности к 2-бензоил1- (теноил-2)метил -1,2-дигидроизохинолину, который может быть использован в качестве антиоксиданта молочного жира. Цель - создание новых более эффективных ингибиторов окисления молочного жира. Синтез ведут взаимодействием изохинолина, бензоилхлорида и 2-ацетилтиофена в инертном растворителе при 70-80&...

1735297

Производные -замещенных арилуксусных кислот и фармацевтическая композиция

Использование: в медицине для подавления действия ацетилтрасферазы карнитина при предотвращении поражения ишемической ткани. Сущность изобретения: продукт: производные a - замещенных арилуксусных кислот общей формулы I, приведенной в тексте описания, где R1, R2, R'2, A, n, B, и Q имеют соответствующие значения. Дозы соединения формулы 1 или его соли, при введении через рот составляют от 1...

2059603

Способ каталитического окисления тиола или его соли или дитиокарбаминовой кислоты или ее солей

Каталитическое окисление тиолов или тиоловых солей, дитиокарбаминовых кислот или их солей с использованием кислорода, необязательно в присутствии первичного или вторичного амина проводят с использованием угольного катализатора, свободного от металлического порфиразина или производного порфиразина. 1 с. и 11 з.п. ф-лы. Изобретение относится к способам каталитического окисления тиолов или с...

2104275

Производные аминоспиртов, фармацевтическая композиция, способ профилактики или лечения, промежуточные соединения и способ получения промежуточных соединений

Настоящее изобретение относится к производным аминоспиртов формулы (I) где R1 и R2 представляют атом водорода, аминозащитную группу; R3 представляет атом водорода, гидроксизащитную группу; R4 представляет низшую алкильную группу; n представляет целое число от 1 до 6; Х представляет этиленовую группу; Y представляет C1-С10 алкиленовую группу, C1-C10 алкиленовую группу, замещенную 1-3 замес...

2233839

О-замещенные производные 6-метилтрамадола, способ их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым O-замещенным производным 6-метилтрамадола общей формулы I, необязательно в виде их рацематов, их чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, либо в виде смесей стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси, в представленном виде или в виде их физиологически совместимых солей. В общей формуле I:R о...

2286334

Фармацевтические соли и лекарственное средство

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи. Солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-дим...

2309942

Применение производных анилина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4

Изобретение относится к новым производным анилина общей формулы I, a также их фармацевтически приемлемым солям и изомерным формам, обладающим свойствами ингибиторов фосфодиэстеразы 4. Соединения могут найти применение, например, для усиления познавательной способности. В соединениях общей формулы IR1 означает С1-С4алкил, который является разветвленным или неразветвленным и который является незамещ...

2321583

Способ получения производных тиено[3, 2-с]пиридина и используемых при этом промежуточных соединений

Изобретение относится к новому способу получения производного тиено[3,2-с]пиридина формулы (1) (тиклопидина и клопидогреля), включающему взаимодействие соединения формулы (2е) с соединением формулы (3), или его солью:в которых R представляет собой водород или метоксикарбонил, а каждый из X' и Y' независимо представляет собой хлор, бром, метансульфонил или п-толуолсульфонил, а также к новым промежу...

2322446

3-алкилиденгидразино-замещенные гетероарильные соединения в качестве активаторов рецептора тромбопоэтина

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (1), и их фармацевтически приемлемым солям, обладающими свойствами активатора рецептора тромбопоэтина. Соединения могут найти применение для повышения уровня тромбоцитов. В соединении формулы (1) А представляет собой атом азота или CR4, где R4 представляет собой атом водорода, атом галогена; В представляет собой атом серы...

2358970

Способ получения тиофенгликозидных производных

Описан способ получения полезных при лечении диабета типов 1 и 2 тиофенгликозидных производных общей формулы (I) где Y представляет собой Н или алкил, R1 представляет собой алкил, возможно замещенный фтором, арил или гетероарил; и R2 представляет собой водород. Данный способ отличается высоким выходом продукта, легкостью его выделения, а также отсутствием необходимости использования токсичных...

2394835

3-этилиденгидразино-замещенные гетероциклические соединения в качестве активаторов рецептора тромбопоэтина

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агониста рецептора тромбопоэтина. В формуле (1) А представляет собой атом азота или СН, когда А представляет собой атом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой C1-10 алкильную группу), и когда А представляет собой...

2395505

Способ получения 4(5)-(2-гетарил) и 4(5)-(2-гетарил)-2-(2'-гетарил)-имидазолов

Настоящее изобретение относится к способу получения 4(5)-(2-гетарил) и 4(5)-(2-гетарил)-2-(2'-гетарил)-имидазолов общей формулы: R=2-фypил, 2-тиенил; R'H; и R=2-фурил, 2-тиенил; R-2-фурил получают с использованием 2-бромацетилфурана (тиофена) общей формулы: X=O,S 2-тиенил и альдегидов в присутствии ацетата меди, синтез прекурсора 2-бромацетилфурана (тиофена) осуществляют взаимодействием 2-а...

2400480

Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта

Изобретение относится к способу получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который может быть применен в качестве промежуточного продукта для получения медицинских и сельскохозяйственных препаратов. где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алк...

2495877

Ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств

Изобретение относится к соединению формулы I, где кольцо A является циклоалкановым кольцом с числом членов от 3-х до 7-и, бензольным кольцом или моноциклическим 5-членным или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей N и S, причем бензольное и гетероциклическое кольца могут необязательно иметь один или два одинаковых или ра...

2529484

Способ получения замещенных 1-о-ацил-2-дезокси-2-фтор-4-тио-β-d-арабинофураноз

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применимо в фармацевтической промышленности. Способ включает последовательные превращения соединений: IV → V → VI → VII → VIII → IX → X → XI → XII → XIII → I где R1 представляет собой -С(О)-C1-С6-алкил или -С(О)-фенил; R2 представляет собой С1-С6-алкил, С1-С4-перфторалкил или фенил, R6 п...

2559364

Органические аминные соли производных аминобензойной кислоты и способ их получения

Изобретение относится к органической аминной соли или соли с четвертичным аммониевым ионом 3-{[((2E)-2-{1-[5-(4-t-бутилфенил)-4-гидрокси-3- тиенил]этилиден}гидразино)карбонотиоил]амино}бензойной кислоты, обладающей полезными свойствами, повышающей количество тромбоцитов. 6 н. и 10 з.п. ф-лы., 4 табл., 4 пр.

2569885

Способ получения электролюминесцентного материала 1,10-фенантролин-три-(теноилтрифторацетоната) европия (iii) для использования в производстве органических светоизлучающих диодов (осид) и структур на их основе

Изобретение относится к способу получения органических электролюминесцентных материалов на основе координационных соединений европия для последующего использования в технологии органических светоизлучающих диодов и устройств (ОСИД или OLED). Описывается способ получения органического электролюминесцентного материала 1,10-фенантролин-три-(теноилтрифторацетоната) европия (III) формулы [Eu(TTA)3(Ph...

2584208

C07D333/32 - атомы кислорода

Патенты в этой категории