C07K5/107 - боковая цепь первой аминокислоты содержит карбоциклические кольца, например Phe, Tyr

Способ получения тетрапептидов

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (511 М. Кл.з (22) Заявлено 14.12. 78 (21) 2699407/23-04 (32) 15 12 77 08.04. 78 (33)Великобритания С 07 С 103/52// А 61 К 37/02 . (23) Приоритет 52237/77 (31) 13845/78 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий Опубликовано 30.12.80.Бюллетень ¹ 48 Дата о...

793386

Способ получения производных тетрапептидов или их солей

О П И С А Н И Е < 9 824 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (6I ) Дополнительный н патенту (22) Заявлено 021078 (21) 2669396/23-04 (51) М. Кл. С 07 С 103/52 A 61 К 37/02 (23) Прйоритет вЂ” (32) 03. 10. 77 (3I ) 838516 (33) США Государсткенный комитет СССР по делам изобретений и открытий (53) УДХ 547. 964. .4.07 (088.8) Опубликовано 230282.Бюллете...

908246

Аналог энкефалина,обладающий анальгетическим действием

Аналог энкафалина Tyr-D Arg-Gly-Phe NH , обладающий анальгетическим действием . i he-NH-i Gly ((9) (!)) СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕ"П=ЛЬСТБУ Tyr-D Ar g-(1у-Phe NH» -ннг нн, ннг ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР е AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3347648/23-04 (22) 16.10.81 (46) 30.03.85. Бюл. Ф 12 (72) И.В. Боброва, Г.И....

1048703

Аналог энкефалина,обладающий пролонгированной анальгетической активностью

СОЮЗ COBETCHHX ВЗЯЛ ЛИ РЕСПУБЛИК OCNAPOTBEHHbN КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbFNA ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ H A8TGPCHGMY.С8ИДДТЕЛЬОЧИУ Ь Ю Н Tyr - D Arg - Gly - Phe ОН (21) 3352766/23-04 (22) 30. 10. 81 (46) 30.03.85. Бюл. Р 12 (72) И.В. Боброва, Г.И. Чипенс и Н,А. Абиссова (71) Ордена Трудового Красного Эиа-: иени институт органического синтеза АН Латвийской CCP...

1048705

Аналог энкефалина, обладающий анальгетической активностью

Аналог энкефалина формулы Tyr-DOrn-Gly-Phe .Arg-Asn-J обладающий анальгетнческой активностью . (Л СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕаЪЬЛИН (1% (111 (g1)g С 07 К 5/10, 7/12, A 61 К 37/02! :, ИЙ35И 1 (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н А ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬС ГНУ!, функцию D-орнитина защищают бензил- (ф -;оксикарбонильной группой, гидроксил ф тирозина вЂ” третбутилоксикарбонильной группо...

1182796

Способ получения производных полипептидов или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение касается производных полипентидов ,в частности, соединений общей ф-лы 1: R-PHE-W-NH-chr<SB POS="POST">2</SB>-CH(OH)-CH<SB POS="POST">2</SB>(O)R<SB POS="POST">1</SB>, где R -трет.-бутилоксикарбонил или трет.-бутилоксикарбонил PRO W - HIS или N - метил HIS R<SB POS="POST">1</SB> = A-PHE-OH -(при A=LYS JLE) или LYS STA PRO-O...

1498392

Полимерный конъюгат, способ его получения и фармацевтическая композиция

Использование: в медицине. Сущность изобретения: полимерный конъюгат , получаемый путем взаимодействия соединений формулы II где один из А2 и А3 означает химическую связь и другой означает A, R означает фенил или t - бутоксигруппу , R3 означает водород или ацетильную группу, А означает простую химическую связь, аминокислотный остаток или пептидный спейсер, выбранный из -Ala, Gly, Phe-Gly...

2130462

Биологически активные полимерсвязанные антрациклины, промежуточные соединения, способы получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым растворимым синтетическим полимерсвязанным антрациклинам, проявляющим противоопухолевую активность, к способу их получения и содержащим их фармацевтическим композициям. Описывается полимерсвязанный антрациклин общей формулы А, полученный взаимодействием полимерного промежуточного соединения формулы В, где n равно 0 или 1, x составляет от 70 до 98 мол. %, w со...

2145965

Опиоидные пептиды и фармацевтическая композиция

Опиоидные пептиды формулы (I): X-R1-R2-R3-Q-R4-N(Y)Z и его аналоги с периферическим аналгезирующим действием, где Х - Н или C1-6-алкил; Y, Z - Н, циклический аралкил и C1-6-алкил; R1 - тирозильный остаток, 2',6'-диметил тирозильный остаток или их аналог; R3, R4 остаток ароматической аминокислоты (другие обозначения см. в п.1 формулы изобретения). 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл. Протот...

2146681

Новые опиоидоподобные пептиды, способ их получения, фармацевтическая композиция

Описываются новые опиоидоподобные пептиды формулы I Х-R1-R2-R3-R4-N(Z)-Y, а также их соли, производные и аналоги, где Х - водород; R1 - Tyr; R2 - D-Ala или D-Arg; R3 - Phe (p-F); R4 - Phe или Phe (p-F); Y и Z представляют H. Новые соединения обладают анальгезирующей активностью периферического действия и избирательностью к подтипу -опиоидных рецепторов. Описываются также способ их получен...

2165432

Композиция из пептидов, обладающая иммуномодуляторным свойством

Изобретение относится к новой композиции биологически активных веществ. Композиция из пептидов формулы Arg-Gly-Asp и H-Tyr-X-Y-Glu-ОН, где Х - Gln и/или Glu, Y - Cys(acm) и/или Cys, обладает способностью ингибировать пролиферативный ответ на ФГА, индуцировать супрессорную активность МНК и индуцировать секрецию ими иммуносупрессорных цитокинов ТФР-β1 ИЛ-10. Композиция проста в изготовлении....

2244719

Композиция из пептидов, обладающая иммунорегуляторным свойством

Изобретение относится к области медицины, в частности к новым биологически активным веществам. Предложена новая композиция из пептидов формулы H-Arg-Gly-Asp-OH и Н-Tyr-Х-Y-Glu-OH, где Х - Gln и/или Glu, Y - Cys(acm) и/или Cys. Композиция обладает простотой изготовления, способностью подавлять пролиферативную активность мононуклеарных клеток, индуцировать их супрессорную активность и секрецию ими и...

2266297

Пептид, стимулирующий противоопухолевый иммунный ответ, фармацевтическая композиция на его основе, способ лечения млекопитающего и способ модуляции иммунного ответа

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предлагаются пептид структуры TyrSerLeu, фармацевтическая композиция на его основе, которую используют для стимулирования противоопухолевого иммунного ответа, а также способы лечения млекопитающего и модуляции иммунного ответа. Предлагаемые изобретения расширяют арсенал средств для лечения раковых заболеваний. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 49 табл.

2305107

Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (актг), последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения аналогов аденокортикотропного гормона (АКТГ) (4-10), обладающих нейротропной активностью. Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (АКТГ), последовательности (4-10), общей формулы I: A-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH (I), где А=Н, Met, Met(O), Lys, Ser, Trp, Ala, Gly, Thr осуществляют жидкофазным методом...

2315057

Иммуносупрессоры

Настоящее изобретение относится к соединениям Формулы II и методам подавления иммунного ответа, например, с помощью ингибирования опосредованной МНС класса II активации Т клеток. Соединения по изобретению можно применять для лечения или предупреждения нарушений, таких как ревматоидный артрит и/или рассеянный склероз. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 19 ил., 4 табл.

2334760

Соединения для ингибирования ферментов

Изобретение относится к α',β'-эпоксидам пептидов формулы (III) и (IV), которые ингибируют химотрипсино-подобную активность 20S протеасомы. 2 н. и 17 з.п. ф-лы.

2384585

Олигопептид, обладающий активностью кислого (afgf) и трансформирующего (tgf- ) факторов роста по отношению к стимулированию биосинтеза коллагена

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью факторов роста по отношению к стимулированию коллагеногенеза, и может быть использовано в медицине. Путем in silico конструирования получают олигопептид общей формулы: где А представляет собой Ас - ацетил; XI представляет собой G, или А, или отсутствует; Х2...

2385873

Олигопептид, обладающий активностью трансформирующего фактора роста (tgf- ) и онкостатина m (osm) по отношению к пролиферации фибробластов

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью факторов роста по отношению к пролиферации фибробластов, и может быть использовано в медицине. Путем in silico конструирования получают олигопептид общей формулы: А-Х1-Х2-Х3-Х4-Х5-В, где А представляет собой F; X1 представляет собой Е, или Q, или S; Х2 предс...

2385874

Новые биологически активные пептиды и их новое применение

Изобретение относится к применению биологически активного пептида, который представляет собой аминокислотную последовательность SEQ ID No.1, для получения лекарственного средства для модуляции, по меньшей мере, одного из следующих состояний: усталости, уровня запаса гликогена в печени и уровня молочной кислоты в крови. 30 табл.

2423375

Тетрапептид, обладающий анксиолитическим действием

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается тетрапептида формулы Phe-β-Ala-Gly-Trp-NH2, обладающего анксиолитическим действием. Тетрапептид обладает повышенной биологической активностью. 1 ил.

2429003

Ингибиторы hcv/вич и их применение

Представлены органические соединения формулы I, где радикалы указаны в описании, которые применимы для устранения, предупреждения или облегчения протекания одного или большего количества симптомов, связанных с HCV нарушениями. Также в настоящем изобретении описывается фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении NS3-4 серинпротеазы HCV, включающая соединение формул...

2448976

Синтетические пептидные амиды

Изобретение относится к синтетическим пептидным амидам формулы I, которые являются агонистами каппа-опиатного рецептора и демонстрируют низкую степень ингибирования P450 CYP и низкую степень проникновения в мозг. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, и их применению для профилактики и лечения боли и воспаления, связанных с различными заболев...

2500685

Способ получения синтетического пентапептида

Изобретение относится к способу получения синтетического пентапептида, являющегося агонистом опиоидного κ рецептора, полезного в качестве терапевтического средства против боли, представленного формулой (А): или его соли, а также к промежуточному соединению для его получения, представленному формулой (1): (1) или его соли, где R1 представляет собой алкильную группу или аралкильную группу....

2664545

C07K5/107 - боковая цепь первой аминокислоты содержит карбоциклические кольца, например Phe, Tyr

Патенты в этой категории