СОСЬЕТЕ ДЕ КОНСЕЙ ДЕ РЕШЕРШ Э Д`АППЛИКАСЬОН СЬЕНТИФИК (С.К.Р.А.С.) (FR)

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения патологии или нарушения, выбираемых среди воспалительных заболеваний, путем одновременного, раздельного или распределенного во времени применения, по меньшей мере, одного вещества, ингибирующего NO-синтазы, и по крайней мере одного вещества, ингибирующего фосфолипазы А2; изобретение также касается комбинации, включающей по меньшей...

Описываются новые производные имидазо-пиридина общей формулы I в рацемической, энантиомерной форме или в виде любой комбинации этих форм и их фармацевтически приемлемые соли. Значения радикалов R1-R4 приведены в описании. Данные соединения обладают сродством к рецептору меланокортина, что позволяет их использовать при получении лекарственных средств для лечения нарушений, связанных с масс...

Изобретение относится к области генетической инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности для получения рекомбинантного гетерокарпина - антагониста человеческого рилизинг-фактора гормона роста (GHRH). Установлена полная нуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид гетерокарпин; предложены основанные на ней последовательности праймеров, которые могут быть ис...

Изобретение относится к производным 2-гидрокситетрагидрофурана общей формулы (I), которые обладают способностью ингибировать калпаины и/или способностью захватывать активные формы кислорода и могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для ингибирования калпаинов и/или пероксидирования липидов. 6 н. и 3 з.п. ф-лы.

Описываются новые 5-сульфанил-4Н-1,2,4-триазольные производные общей формулы I (значения радикалов R1-R3 приведены в описании), способы их получения с помощью методов жидкофазного параллельного синтеза и фармацевтическая композиция. Новые соединения обладают высокой аффинностью к некоторым подтипам соматостатиновых рецепторов подтипа SST2 и/или SST5 и могут быть использованы для лечения п...

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола, имеющих общую формулу (I), где А обозначает -CH2-, -C(O), -C(O)-C(Ra)(Rb)-, Х обозначает -CH-радикал; Ra и Rb обозначают, независимо, атом водорода или (C1-C6)алкильный радикал; R1 обозначает атом водорода или (C1-C8)алкильный радикал; R2 обозначает (C1-С8)алкильный радикал; R3 обозначает -(CH2)p-Z3, -C(O)-Z'3 или -C(O)-NH-Z'...

Данное изобретение относится к пептидильному аналогу, представляющему собой (Aib,Glu3(NH-гексил))чГрелин(1-28)-NH2, который проявляет агонистическую активность в отношении рецептора грелина, может использоваться для лечения или профилактики или снижения вероятности возникновения или тяжести заболевания или нарушения, сопровождающегося потерей массы. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения производного фенотиазина для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения потери слуха. Средство обеспечивает высокую эффективность лечения. 19 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к новому способу синтеза 2,5-диоксан-1,4-дионов формулы (I) в которой R1, R2, R3 и R4 означают независимо атом водорода, атом галогена; (С2-С6)алкенил; (С3-С7)циклоалкил; циклогексенил; радикал формулы -(CH2)m-V-W; V означает ковалентную связь, атом кислорода или радикал -С(O)-O-; W означает атом водорода, (С1-С18)алкильный радикал, необязательно замещенный одним или неск...

Предложено применение (1R)-1-[({(2R)-2-амино-3-[(8S)-8-(циклогексилметил)-2-фенил-5,6-дигидроимидазо[1,2-а]пиразин-7(8Н)-ил]-3-оксопропил}дитио)метил]-2-[(8S)-8-(циклогексилметил)-2-фенил-5,6-дигидроимидазо[1,2-а]пиразин-7(8Н)-ил]-2-оксоэтиламина или его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для предупреждения или лечения боли. В частности, боли, спровоцированной...