БЮТТЕЛЬМАНН Бернд (DE)

 Изобретение относится к новым производным 4-гидроксипиперидина формулы I где Х обозначает -О-, -NH-, -СН2-, -СН=, -СНОН- или -СО-; R1-R4 независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, (низший) алкилсульфониламиногруппу или ацетамидогруппу; R5-R8 независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, (низший)алкил, галоген, (низший)алкоксигруппу, трифторметил или трифт...

 Изобретение относится к производным этансульфонилпиперидина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, где R1 означает водородный атом или гидроксил; R2 означает водородный атом или метил, Х означает –О- или -СН2-. Указанные соединения обладают хорошим сродством к NMDA рецептору и могут быть использованы для лечения заболеваний, вызванных повышенной активнос...

Изобретение относится к новым соединениям формулы IA или IB, где R1 означает водород, C1-С7алкил, -(CH2)n-ОН, -(CH2)n-N(R6)2, R2 означает C1-С7алкил, -(CH2)n-N(R6)2, -NR6C(O)C(O)O-(C1-C7)алкил, -NR6-(CH2)n-OH, -NR6C(O)-(C1-C7)алкил, -NH-бензил, R3 означает водород или амин, или R2 и R3 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, означают группу -N(R6)-CH2-O-CH2-, R4 означает водород или...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или в которой R означает водород или низший алкил, а А означает незамещенную или замещенную циклическую группу, выбранную изи где R1-R4 означают, независимо друг от друга, водород, галоген, CF3, CHF2, С(СН3)F2, С3-С6-циклоалкил, низшую алкоксигруппу, низший алкил, OCF3 или фенил; R5-R10 означают, независимо друг от друга, водород, галоген, низшую...

Описывается соединение общей формулыгде R1 означает галоген, С1-С6алкил, CF3, CF2H или циано, R2 означает C1-С6алкил, R3 означает 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С1-С6алкилгалоген, C1-С6алкокси, NR′R′′, или замещенный группой 1-морфолинил или за...

Настоящее изобретение относится к производным 4-[1-арилимидазол-4-илэтинил]-2-алкилпиридина и 4-[1-гетероарилимидазол-4-илэтинил]-2-алкилпиридина общей формулы I в которой R1 обозначает C1-С6алкил; R2 обозначает C1-С6алкил или С3-С12циклоалкил; R3 обозначает арил или гетероарил, где арил или гетероарил являются незамещенными или содержат заместители, выбранные из группы, включающей галоген, C1-С6а...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулыгде R1 означает галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, CF3 или циано, R2 означает арил или гетероарил, необязательно содержащий один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, галоген, R3 означает водород или CH2R5, где R5 означает водород или C1-С6алкил, R4 означает (низш.)алкил, X означает N или СН, Y означает...

Настоящее изобретение относится к производным имидазола общей формулы I где R1 обозначает галоид, низший алкил; R2 обозначает низший алкил или C3-C6-циклоалкил; R3 обозначает низший алкил, C3-C6-циклоалкил, -(CH2)n-C3-C6-циклоалкил, -(CH2)n-CN или -(СН2)n-O-(низш.)алкил, (низш.)алкоксиарил, Fn-R5, где R5 является низшим алкилом или низшим алкенилом; n принимает значения 1, 2 или 3; R4 я...

Описываются новые производные имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[1,5-d][1,4]бензодиазепина формулы где R1 - водород, галоген, низший алкил или низший алкокси, возможно замещенные галогеном, нитрогруппа, С3-6циклоалкил, -O(CH2)mO(CH2)mOH или -C≡C-R′; R2 - водород или метил; R3 - низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, возможно замещенные галогеном, -(СН2)n-С3-6циклоалкил, -(CR′R″)m-CH3, фенил...

Настоящее изобретение относится к производным изоксазол-пиридина формулы (I) где X, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 такие, как описано в п.1 формулы изобретения или его фармацевтически приемлемая соль. Кроме того, изобретение относится к лекарственному средству для лечения заболеваний, связанных с сайтом связывания рецептора GABA А α5 на основе соединений формулы I и к применению данных соединени...

Изобретение относится к соединению формулы (I) ,где R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С10-циклоалкил; R3 представляет собой Н или С1-С12-алкил; R4 представляет собой Н; W представляет собой связь; А представляет собой фенил, замещенный R8, R9 и R10; В представляет собой фенил, замещенный R11, R12 и R13; R8 R9 R10 независимо выбраны из Н, галоген-С1...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ). Соединения могут применяться для лечения болезни Паркинсона, депрессии, когнитивного нарушения и двигательных симптомов, резистентной депрессии, когнитивного нарушения, настроения и негативных симптомов шизофрении....

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R1 и R2 вместе образуют -CR14=CR15-CR16=CR17-, -CR14R15-O-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-(CR16R17)m-O-CR18R19-, -O-CR14R15-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-NR22-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-S(O)2-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-CR20R21- или -CR14R15-CR16R17-(CR18R19)p-CR20R21-; R3 представляет собой фенил или замещенный 5-6-членный гетероари...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси, С1-6-алкоксикарбонил-С1-6-алкил, карбокси-С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4-галоалкокси, замещенный фени...