ЧЕРЕШ Дэвид А. (US)

 Изобретение относится к медицине. В изобретении описаны способы ингибирования ангиогенеза в тканях с использованием витронектиновых антагонистов v3 и, в частности, для ингибирования ангиогенеза в воспалительных тканях и в опухолевых тканях и в метастазах с использованием терапевтических композиций, содержащих v3-антагонисты. Изобретение обеспечивает возможность лечения некоторых воспалите...

 Изобретение относится к медицине, в частности к способу ингибирования ангиогенеза в тканях с использованием антагонистов витронектина v5. v5-Опосредованный ангиогенез коррелирует с действием цитокинов, включая эндотелиальный фактор роста, трансформирующий фактор роста- и эпидермальный фактор роста. Ингибирование v5-опосредованного ангиогенеза особенно предпочтительно при эндотелиальных гл...

 Изобретение относится к области медицинской генетики. Сущность изобретения: описываются способы модуляции ангиогенеза в тканях с использованием белка Src и нуклеиновых кислот, их кодирующих. В частности, настоящее изобретение описывает способы подавления ангиогенеза с использованием неактивного белка Src или кодирующих его нуклеиновых кислот или способы интенсификации ангиогенеза с исполь...

 Изобретение относится к медицине и касается способов лечения опухолей и метастазов с использованием комбинации антиангиогенной терапии и иммунотерапии. Изобретение включает способ лечения нейроэктодермальной и эпителиальной опухоли у пациента, терапевтическую композицию и набор для лечения опухолевой клетки с применением агента, ингибирующего англогенез и являющегося антагнистом v 3, и п...

Изобретение относится к области медицины, в частности описывает способы для модуляции ангиогенеза в тканях с использованием Raf- и/или Ras-белка, модифицированного Raf- или Ras-белка и нуклеиновых кислот, кодирующих их. Сущность изобретения составляют способы для ингибирования ангиогенеза с использованием неактивного Raf- или Ras-белка или нуклеиновых кислот, кодирующих их, или для потенциирования...

Изобретение относится к области онкологической фармакологии. Сущность его заключается в разработке способа ингибирования взаимодействия металлопротеиназы 2 с интегрином αvβ3 в клетках хозяина, который включает контактирование интегрина с ингибирующим взаимодействие количеством соединения, представленного формулой где G1 и G2, каждый независимо, представляет -NH-С(O)-O-R1, -NH-С(O)...

Изобретение относится к медицине и фармакологии, и касается фармацевтической композиции и промышленного продукта, содержащих белки Src и Yes типа тирозинкиназы, вместе с фармацевтически приемлемым носителем, где по меньшей мере один из белка Src и белка Yes является активной киназой, и по меньшей мере один из белка Src и белка Yes является неактивной киназой, а также их аминокислотным последовател...

Изобретение относится к новым соединениям структуры, указанной ниже, ингибирующим опухолевый рост и ангиогенез. где R2 и R3, каждый, независимо, представляет собой Н, С1-С4 алкил; Х2 и Х3, каждый, независимо, представляет собой С1-С4 перфторалкил; А представляет собой Н или ковалентную связь; и t представляет собой целое число, имеющее значение 0 или 1; при условии, что когда А представляет собой...

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается липосомы, направленно воздействующей на рецептор αvβ3-интегрина и включающей: катионное амфифильное вещество, включающее 1,2-диол-еоилокси-3-(N,N,N-триметиламмоний)пропанхлорид; нейтральный липид; липид направленного действия, имеющий домен направленного действия и гидрофобный домен, связанный с дом...

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения инфаркта миокарда у млекопитающих, в том числе у человека. Для этого вводят терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции, включающей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src. При этом ингибитор тирозинкиназы выбирают из группы, состоящей из 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,...