PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЖАН ГОБЕР

Изобретатель ЖАН ГОБЕР является автором следующих патентов:

Способ получения 3-[1-(1н-имидазол-4-ил)алкил]- оксибензолметанолов

Способ получения 3-[1-(1н-имидазол-4-ил)алкил]- оксибензолметанолов

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 3-Ј1-(1Н-имидазол-4-ил)аггкилТ-оксибензолметанолов ф-лы ОН YI где R.J ,Ra,R3,.H Rs которые могут быть одинаковыми или различными, представляют каждый атом водорода или алкильный радикал, содержащий 1-4 . атома С; один из радикалов v и Y2 Н, а другой - гидроксильный радикал, которые проявляют антиигаеми...

1628857

Способ получения 3-[(1н-имидазол-4-ил)метил]-2- оксибензолметанолов

Способ получения 3-[(1н-имидазол-4-ил)метил]-2- оксибензолметанолов

  Изобретение касается замещенных имидазолов, в частности получения 3- СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ ;(> OH (21) 4613108/04 (62) 4203647/04 (03.11.87) (22) 22.12.88 (31) 8626287 (32) 04,11.86 (33) GB (46) 15.03.91. Бюл. М 10 (71) ЮЦБ С.А. (BE) (72) Эрик Коссман, Жан...

1635899

Способ получения замещенных 1н-имидазолов или их солей присоединения нетоксичных, фармацевтически приемлемых кислот

Способ получения замещенных 1н-имидазолов или их солей присоединения нетоксичных, фармацевтически приемлемых кислот

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению замещенных 1H-имидазолов ф-лы @ , где R<SB POS="POST">1</SB>, R<SB POS="POST">2</SB>, R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">5</SB> могут быть одинаковыми или разными и каждый - H или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>...

1662349

Замещенные 1н-имидазолы, проявляющие антиишемическую активность

Замещенные 1н-имидазолы, проявляющие антиишемическую активность

  SUÄÄ 171 558 А1 (g))у С 07 D 233/58 А 61 К 31/415 - ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО И306РЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н авто снами саидатаъбтвм 2 циклическим соединениям,. в частности к замещенным 1Н-имидазолам общей ф-лы (57) Изобретeíèå относится к гетеро-, Изобретение относится к новым за- . т,к,м и g указывают соответственно .мещенным 1Н-имидазолам или их солям ....

1710558

Способ получения /s/- @ -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

Способ получения /s/- @ -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

  Изобретение касается замещенных пирролидмна, в частности получения - этил-2-оксопирролидинацетамида, влияющего на центральную нервную систему. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Его ведут реакцией S -2-амино-4-(метилтио)бутанамида с 4-галогенбутирилгалогенидом с последующим гидрогенолизом в присутствии никеля Ренея при температуре до 75&deg;С. В э...

1797607


Способ получения производных 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1, 3,5-триазина или их фармацевтически приемлемых кислотно- аддитивных солей

Способ получения производных 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1, 3,5-триазина или их фармацевтически приемлемых кислотно- аддитивных солей

  Сущность изобретения: продукт: производные 2-амино-4-морфолийо-6-пропил- 1,3,5-триазина общей формулы bCXrV 2 сн2сн2снь где Ri-H, алкил или фенилалкил; Ra-OH, гидроксиалкил, алкоксиалкил, диалкиламино, фенилгидроксиалкил или (гидрооксициклоалкил ) алкил радикал или RI и R2 образуют вместе с атомом азота радикал алкиленимино, замещенный радикалом гидроксиалкил; при этом радикалы а...

1806142

1-(1н-имидазол-4-ил)алкил-бензамиды, их хлоргидраты и оптические изомеры, обладающие антиишемическими и агонистическими свойствами @ -адренергических рецепторов

1-(1н-имидазол-4-ил)алкил-бензамиды, их хлоргидраты и оптические изомеры, обладающие антиишемическими и агонистическими свойствами @ -адренергических рецепторов

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности 1-(1Н-имидазол- 4-ил)алкил-бензамидов общей ф-лы N CH-N-CH C-chr2-С СН Ri (0)NR3R4 CR5, где 1) Ri-R4 и Re-H; Rs-OH; 2) Ri, R3, R4, R2-CH3; Rs-OH; 3) Ri. R2, R4, Re-H; R3-CH3; Rs-OH; 4) Ri, R2,R4, Re-H, Rs-NHj; Rs-OH; 5) Ri, R2, Ri, Re-H; R3 - гидроксиэтил; Rs-OH; 6) Ri-R4 и Re-H; Rs-OCH3; 7) Ri, Ri- OH; 8) R1-R4-H; Rs, R...

1814647

Производные 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1,3,5,-триазина в виде свободного основания или в виде гидрохлорида, обладающие активностью потенциализации холинэргического эффекта, улучшающего память и способность к учению

Производные 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1,3,5,-триазина в виде свободного основания или в виде гидрохлорида, обладающие активностью потенциализации холинэргического эффекта, улучшающего память и способность к учению

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 2- амино- -морФолино-6-пропил-1,3,5Настоящее изобретение относится к новым производным 2-амино- -морфолино-6-пропил-1,3,5-триазина общей формулы I х, V N-fN 2 СН СНлСН триазинов, моноили дизамещенных по 2-аминогруппе, или их гидрохлоридов, обладающих активностью потенциализации холинэргического эффекта, улучшающего па...

1822403

Способ получения замещенных 1-(1н-имидазол-4-ил)- алкилбензамидов или их солей присоединения с кислотами нетоксичными и фармацевтически приемлемыми

Способ получения замещенных 1-(1н-имидазол-4-ил)- алкилбензамидов или их солей присоединения с кислотами нетоксичными и фармацевтически приемлемыми

  Использование: в качестве препаратов, обладающих антиишемическими сойствами и свойствами агонистов О2-адренергических рецепторов. Сущность изобретения; продукт общей формулы нм 3 Rt Изобретение относится к способу получения новых замещенных 1-(1Н-имидазол- 4-ил)-алкилбензамидов, а также их солей присоединения с кислотами, которые могут найти применение в терапии. Цель изобретения...

1830063

Способ получения последовательности днк, содержащей фрагмент, кодирующий человеческий проаполипопротеин а-1

Способ получения последовательности днк, содержащей фрагмент, кодирующий человеческий проаполипопротеин а-1

  Использование: генетическая инженерия , рекомбинантная технология получения . Сущность изобретения: способ получения последовательности заключается в том, что в вектор р BR322 клонируют фрагмент ДНК. полученный путем сшивки Batl-Pstt фрагмента, кодирующего аминокислоты + 15-+24 с фрагментом ДНК, кодирующим аминокислоты от -6 до +14 полипептида и включающим кодом инициации трансля...

1834904


Способ получения замещенных 2-окси-3-/1-(1н-имидазол-4-ил) алкил/-бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых солей кислот

Способ получения замещенных 2-окси-3-/1-(1н-имидазол-4-ил) алкил/-бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых солей кислот

  Использование: в качестве препарата, обладающего мочегонной, противовоспалительной и гипотонической активностью. Сущность изобретения; продукт общей формулы О ОН R, Н,М-С1 &amp; Н 1 N Н где RI - водород или С1 С4-алкил. Выход 70%, Реагент I: соответствующий 2-окси-З- 1-(1Н-имидазол-4-ил-алкил -бензонитрил. Гидролиз в кислой среде. Выделение в свободном виде или в виде нетокси...

1836353

Способ получения 2-[2[4-[(4-хлорфенил)фенилметил]-1- пиперазинил]этокси]-уксусной кислоты или ее дихлоргидрата

Способ получения 2-[2[4-[(4-хлорфенил)фенилметил]-1- пиперазинил]этокси]-уксусной кислоты или ее дихлоргидрата

  Сущность изобретения: продукт 2- СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (я)5 С 07 0 295/08 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21) 4742406/04 (22) 22.11.89 (46) 30.08.93. Бюл, М 32 (31) 88 27390 (32) 23.11,88 (33) Ge (71) ЮЦБ С.А. (ВЕ) (72) Ги Бодзон. Эрик Коссман и Жан Гобер (В Е) (56),Европейский патент N 058146, к...

1838306

Способ получения n-/4-морфолино-6-пропил-1,3,5-триазин-2- ил/-ацетамидов или -бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых кислых солей

Способ получения n-/4-морфолино-6-пропил-1,3,5-триазин-2- ил/-ацетамидов или -бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых кислых солей

  Сущность изобретения: продукт - N-(4- морфолино-6-пропил-1,3,5-триазин-2-ил)- ацетамид или бензамид ф-лы 1, где RI - Н, Ci-Gj-алкил; RZ - С1-С4-алкил, фенил, бензилрадикал. Реагент 1: 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1,3,5-триазин. Реагент 2: Hal-COR2. Условия реакции: эквимолярное соотношение реагентов. Соединения оказывают стимулирующее воздействие на холинергическую систему. 6 таб...

1838312