ШНИДЕР Патрик (CH)

 Изобретение относится к новым производным 3-фенилпиридина формулы (I) в которой R обозначает водород, С1-С7алкил, С1-С7алкокси, галоген или CF3, R1 означает H или галоген, или R и R1 могут совместно образовывать -СН=СН-СН=СН-; R2 означает H, галоген, CF3, R3 означает H или С1-С7алкил, R4 означает H или пиперазин-1-ил; R5 означает H или С1-С7алкил, Х означает -C(O)N(R5)-, -(СН2)mO-, -(CH2)...

 Изобретение относится к новым производным бензола или пиридина формулы (I) где R обозначает Н, С1-С7алкил и галоген; R1 обозначает Н или галоген при условии, что в 4-м положении R1 не обозначает бром или иод; R2 обозначает Н или CF3; R3 обозначает Н или С1-С7алкил; R4 обозначает Н, галоген, С1-С7алкил и др.; R5 обозначает Н или С1-С7алкил; Х обозначает -C(O)N(R5)-, -N(R5)-C(O)- или -С(O)O...

 Изобретение относится к новым соединениям общей формулы, которые обладают свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1(NK-1). В общей формуле (I) R обозначает водородный атом, С1-С7алкил, С1-С7алкокси, атом галогена, аминогруппу, -N(R6)2 или трифторметил; R1 обозначает атом водорода, С1-С7алкокси или атом галогена; или R и R1 могут совместно образовывать -СН=СН-СН=СН-; R2 обозначает ат...

 Изобретение относится к новым производным 4-фенилпиримидина и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, которые обладают свойствами антагонистов рецептора нейрокинина(NK-1), и могут быть использованы для лечения заболеваний, опосредствованных NK-1 рецептором, например, головная боль, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, сердечно-сосудистых изменений, отека, хронических...

Описываются N-окиси производных 4-фенилпиридина общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные солигде R означает водород, низший алкил или галоген; R1 означает водород; R2 и R2' означают независимо друг от друга водород, галоген, трифторметил, (низш.)алкоксигруппу или R2 и R2' могут вместе означать -СН=СН-СН=СН-, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбра...

Описываются производные 4-фенилпиридина общих формул, или где R1 означает или означает-NH(CH2)2OH, -NR3C(O)CH3, или -NR3C(O)-циклопропил; R2 означает метил или хлор, R3 означает водород или метил, R означает водород или -(CH2)2OH и n означает 1 или 2, и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Описывается также лекарственное средство, обладающее действием антагониста рецептора NK-1,...

Данное изобретение относится к новым производным 4-фенилпиридина общей формулы Iгде R означает водород или галоид; R1 означает -(C≡C)mR1' или -(CR'=CR'')mR1', Х - означает -C(O)N(R8)-, -N(R8)C(O)- или -N(R8)-(CH2)p-, где m означает 0-4; а р означает 1-2; значения радикалов R1', R2', R3', R3, R4, R4', R8, R', R'' определены выше, к их фармацевтически приемлемыми кислотно-аддитивным солям и...

Изобретение относится к соединению общей формулы где R1 означает фенил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, галоген, -(СН2)оОН, -С(O)Н, CF3, CN, S-алкил, -S(O)1,2-алкил, -C(O)NR′R′′, -NR′R′′; R2 и R3 означают независимо друг от друга водород, галоген, алкил, алкоксигр...

Настоящее изобретение относится к применению соединений общей формулы (I), где R1 является низшим алкилом или галогеном; R2 является водородом или галогеном; R3 представляет собой (CHR')nOH, фенил, возможно замещенный группой -(CHR')nOH, или представляет собой насыщенное, частично насыщенное или ароматическое 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо с одним гетероатомом, выбранным из группы, с...

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I R1 выбран из группы, состоящей из Н; -C1-6-алкила, незамещенного или замещенного 1 группой ОН; -(CH2)p-R4, р равно 0 или 1, R4 представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом N; -S(O)2-C1-6-алкила; -С(O)-С1-6-алкила; и -С(O)O-С1-6-алкила; R2 выбран из группы, состоящей из водо...

Изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста рецептора V1a. В формуле I R1 выбран из группы, состоящей из Н; -C1-6-алкила; и -С(O)-O-C1-6-алкила; R2 представляет собой галоген; R3 представляет собой С6-10-арил или 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N, S...