PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Морозов Дмитрий Валентинович (RU)

Изобретатель Морозов Дмитрий Валентинович (RU) является автором следующих патентов:

Способ получения и очистки гемцитабина гидрохлорида

Способ получения и очистки гемцитабина гидрохлорида

Изобретение относится к области медицинской органической химии и касается способа получения гемцитабина гидрохлорида, характеризующегося тем, что 2,2-диметил-[1,3]-диоксолан-4-карбальдегид подвергают взаимодействию с этил бромдифторацетатом в присутствии цинка в среде органического растворителя при обработке реакционной смеси ультразвуком в течение 5-60 минут, полученный этил 3-гидрокси-2,2-дифт...

2355400

Суппозитории комбинированного действия для лечения инфекционных гинекологических заболеваний (варианты)

Суппозитории комбинированного действия для лечения инфекционных гинекологических заболеваний (варианты)

Изобретение относится к области фармацевтики и касается суппозиториев для лечения инфекционных гинекологических заболеваний, содержащих в качестве антибактериального и противомикробного агента соединение из ряда нитроимидазолов, в качестве противогрибкового средства - полиеновые макролидные соединения и местный анестетик, способствующий повышению комфортности в дифильной или гидрофильной суппози...

2356535

Фармацевтическая композиция для парентеральной доставки в форме лиофилизата и способ ее получения

Фармацевтическая композиция для парентеральной доставки в форме лиофилизата и способ ее получения

Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в форме лиофилизата. Лиофилизат получают путем лиофильной сушки эмульсии типа «масло в воде» на основе лецитина. Эмульсия содержит плохо растворимое в воде или в масле действующее вещество, эффективное количество антиоксиданта, стабилизатор эмульсии, диметилсульфоксид, сополимер лактида и гликолида и добавку, препятствующую укрупнению час...

2370258

Стабильная эмульсия для парентерального введения плохо растворимых в воде соединений, обладающих противоопухолевой активностью, и способ ее получения

Стабильная эмульсия для парентерального введения плохо растворимых в воде соединений, обладающих противоопухолевой активностью, и способ ее получения

Изобретение относится к новой эмульсии типа «масло в воде», предназначенной для парентерального введения. Эмульсия содержит в качестве активного ингредиента плохо растворимое в воде соединение с противоопухолевой активностью из класса таксанов, например паклитаксел или доцетаксел в концентрации от 1 до 30 мг в 1 мл эмульсии. Эмульсия также содержит лецитин, эффективное количество антиоксиданта,...

2370261

Способ лечения хронического простатита

Способ лечения хронического простатита

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического бактериального простатита нехламидийной этиологии. Для этого используют комплексную терапию, включающую антибактериальную терапию и применение Интерферона α в виде мазей или суппозиториев. Курс лечения проводится в течение 7 дней, повторный семидневный курс через неделю. Способ обеспечивает п...

2408378


Новый функционально активный, высокоочищенный стабильный конъюгат гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (г-ксф) с полиэтиленгликолем с пролонгированным биологическим действием, пригодный для медицинского применения, и иммунобиологическое средство на его основе

Новый функционально активный, высокоочищенный стабильный конъюгат гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (г-ксф) с полиэтиленгликолем с пролонгированным биологическим действием, пригодный для медицинского применения, и иммунобиологическое средство на его основе

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ПЭГилированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), и может быть использовано в медицине. Получают конъюгат Г-КСФ с монометоксиполиэтиленгликолем, присоединенным к N-концевому метионину Г-КСФ, общей формулы где n - целые значения от 681 до 1000; m представляет собой целое число ≥4; NαH-Г-КСФ представляет с...

2446173

Новый функционально активный высокоочищенный стабильный конъюгат интерферона   с полиэтиленгликолем, представленный одним позиционным изомером пэг-n h-ифн, с уменьшенной иммуногенностью, с пролонгированным биологическим действием, пригодный для медицинского применения, и иммунобиологическое средство на его основе

Новый функционально активный высокоочищенный стабильный конъюгат интерферона с полиэтиленгликолем, представленный одним позиционным изомером пэг-n h-ифн, с уменьшенной иммуногенностью, с пролонгированным биологическим действием, пригодный для медицинского применения, и иммунобиологическое средство на его основе

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ПЭГилированного интерферона альфа (ИФН-альфа), и может быть использовано в медицине. Получают конъюгат ИФН-альфа с монометоксиполиэтиленгликолем, присоединенным к N-концевому ИФН-цистеину альфа, общей формулы: где n - целые значения от 454 до 1000; m - целое число ≥4; NαH-IFN - интерферон-α-2b, обладающий активностью интерферон...

2447083

Способ крупномасштабного получения, выделения и очистки рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека

Способ крупномасштабного получения, выделения и очистки рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения, выделения и очистки рчГ-КСФ. Осуществляют получение клеток рекомбинантного штамма-продуцента, а затем концентрирование культуральной жидкости. Разрушают бактериальные клетки при выделении тел включения двукратной обработкой высоким давлением. Удаляют примесные белки. Растворяют тела включения и осуществляют восстановление белк...

2487885

Новый состав, содержащий конъюгат пэг и интерферон-альфа-2бета, обладающий сниженной болезненностью при введении

Новый состав, содержащий конъюгат пэг и интерферон-альфа-2бета, обладающий сниженной болезненностью при введении

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для подкожного введения, содержащей ПЭГинтерферон альфа и вспомогательные вещества, в частности, динатрия эдетата дигидрат, натрия ацетата тригидрат, уксусную кислоту ледяную, осмотический агент. Группа изобретений также касается способа получения указанной композиции; набора, включающего заполненный указанной композицией шприц или фл...

2572800

Молекула интерферона-β-1а человека, модифицированная полиэтиленгликолем, обладающая противовирусной, иммуномодулирующей и антипролиферативной активностями, с повышенной стабильностью, уменьшенной иммуногенностью, улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими параметрами, пригодная для медицинского применения и иммунобиологическое средство на ее основе

Молекула интерферона-β-1а человека, модифицированная полиэтиленгликолем, обладающая противовирусной, иммуномодулирующей и антипролиферативной активностями, с повышенной стабильностью, уменьшенной иммуногенностью, улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими параметрами, пригодная для медицинского применения и иммунобиологическое средство на ее основе

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению конъюгата ПЭГ и интерферона-β-1a человека, и может быть использовано в медицине. Присоединением линейной молекулы ПЭГ 20-40 кДа к интерферону-β-1a человека получен конъюгат формулы (I): , где: n - целые значения от 454 до 909; m - целое число ≥4; IFN -природный или рекомбинантный интерферон-β-1a человека. Конъюгат может б...

2576372


Анти-il-17-антитела, способ их получения и способ применения

Анти-il-17-антитела, способ их получения и способ применения

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено моноклональное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, обладающие способностью специфически связываться с IL-17А человека и охарактеризованные последовательностями CDR. Также рассмотрены: ДНК, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по изобретению; экспрессионный вектор; клеточная линия и способ получения антит...

2577228

Высокоаффинные и агрегационно стабильные антитела на основе вариабельных доменов vl и производного vhh

Высокоаффинные и агрегационно стабильные антитела на основе вариабельных доменов vl и производного vhh

Изобретение относится к области биохимии. Предложено гуманизированное моноклональное антитело типа IgG, связывающееся с интерлейкином 17A человека. Антитело содержит вариабельные домены в виде комбинации производного VHH с вариабельным доменом легкой цепи VL. Указанное производное VHH содержит замены аминокислот в позициях 44 и 45 (по нумерации по Kabat). Также изобретение относится к ДНК, кодирую...

2609627

Химерный улучшенный рекомбинантный фактор viii

Химерный улучшенный рекомбинантный фактор viii

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению нового рекомбинантного фактора свертывания крови, представляющего собой химерный белок с увеличенным временем полужизни в плазме, состоящий из фактора III человека и мутантного Fc-фрагмента IgG человека, что может быть использовано в медицине. Полученные химерные белки используют в составе фармацевтической композиции для терапии...

2647769

Биспецифичные анти-her2/анти-her3 антитела

Биспецифичные анти-her2/анти-her3 антитела

Изобретение относится к биотехнологии. Описано биспецифическое антитело, которое специфично связывается с HER2 человека или яванского макака и HER3, включающее: вариабельный домен тяжелой цепи VHH, который специфично связывается с HER3, где вариабельный домен тяжелой цепи VHH содержит аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 75% гомологичные последовательностям SEQ ID NO: 1-3, и антит...

2653443

Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, способный связываться с рецептором интерлейкина-6 человека

Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, способный связываться с рецептором интерлейкина-6 человека

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антител против интерлейкина-6, и может быть использовано в медицине. Полученное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент используют в составе фармацевтической композиции, а также для приготовления лекарственных средств для лечения или диагностики заболеваний или для облегчения симптомов, опосредованных интерлейкином-6. Также...

2656160


Анти-pd-1-антитела, способ их получения и способ применения

Анти-pd-1-антитела, способ их получения и способ применения

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое связывается с рецептором PD-1 человека. Также раскрыты: молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело, экспрессионный вектор, содержащий указанную молекулу нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин, экспрессирующая указанное антитело, фармацевтическая композиция, содержащая указан...

2656181

Пролонгированный фактор эритропоэза человека и лекарственное средство на его основе

Пролонгированный фактор эритропоэза человека и лекарственное средство на его основе

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины, в частности к новым ПЭГилированным производным факторов эритропоэза, и касается создания новых молекул конъюгатов низкосиалированного дарбепоетина и полиэтиленгликоля, обладающих эритропоэз-стимулирующей активностью, не вызывающих резкого снижения глюкозы, с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими параметра...

2664588

Способ генерации терагерцовых импульсов на основе термоупругого эффекта

Способ генерации терагерцовых импульсов на основе термоупругого эффекта

Использование: для генерации терагерцовых импульсов на основе термоупругого эффекта. Сущность изобретения заключается в том, что получают акустические колебания путем воздействия лазерным импульсом на пару металлов, один из которых, подвергаемый воздействию лазерного излучения, представляет собой пленку из металлического сплава, а второй материал является подложкой, служащей для преобразования пол...

2664967

Моноклональное антитело к pd-l1

Моноклональное антитело к pd-l1

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфичному связыванию с PD-L1. Также рассмотрены фармацевтическая композиция, нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, экспрессионный вектор, клетка-хозяин и способ ее получения. Кроме того, описан способ получения антитела или его антиген...

2665790

Водная фармацевтическая композиция рекомбинантного моноклонального антитела к фноα

Водная фармацевтическая композиция рекомбинантного моноклонального антитела к фноα

Изобретение относится к медицинской фармакологии, в частности к улучшенным водным фармацевтическим композициям рекомбинантного моноклонального антитела к ФНОα (адалимумаба) и способу их получения. Изобретение также относится к применению улучшенных водных фармацевтических композиций рекомбинантного моноклонального антитела к ФНОα (адалимумаба) для лечения заболеваний, опосредованных ФНОα. Предложе...

2665966