PatentDB.ru — поиск по патентным документам

СЮРЛЕРО Доминик Луи Нестор Гилэйн (BE)

Изобретатель СЮРЛЕРО Доминик Луи Нестор Гилэйн (BE) является автором следующих патентов:

5-замещенные 1-фенил-1,5-дигидропиридо[3,2-b]индол-2-оны и аналоги как противовирусные препараты

5-замещенные 1-фенил-1,5-дигидропиридо[3,2-b]индол-2-оны и аналоги как противовирусные препараты

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I). к его солям, в котором Х является двухвалентным радикалом NR2, О; R1 является цианогруппой; n равен 1; R2 является: i) С1-10алкилом, замещенным арилом, где указанный арил замещен радикалом -COOR4; или R2 является ii) С1-10алкилом, замещенным радикалом, выбранным из -O-NR5a-C(=NR5b)- NR5cR5d, -NR7R8, радикалом в котором...

2362776

6,7,8,9-замещенные 1-фенил-1,5-дигидропиридо (3,2-b) индол-2-оны, полезные в качестве антиинфекционных фармацевтических средств

6,7,8,9-замещенные 1-фенил-1,5-дигидропиридо (3,2-b) индол-2-оны, полезные в качестве антиинфекционных фармацевтических средств

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксидам, солям, стереоизомерным формам, где n равно 1, 2 или 3; R1 означает цианогруппу; Х означает двухвалентный радикал NR2 или О; R2 означает водород или С1-10алкил, каждый Q1 независимо означает прямую связь, -СН2- или -СН2-СН2-; каждый R4 независимо означает водород или C1-4алкил; каждый R5a, R5b, R5c независимо означ...

2377243

Бициклические пиримидины, ингибирующие hcv

Бициклические пиримидины, ингибирующие hcv

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения бициклических пиримидинов для получения лекарственных средств, которые могут быть использованы для ингибирования HCV, профилактики или лечения состояний, связанных с HCV. Изобретение расширяет число средств, воздействующих на живой организм, а также предоставляет соединения, которые активны как в отношении ви...

2380101

Производные 1,10b-дигидро-2-(аминокарбонилфенил)-5н-пиразоло[1,5-c][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона в качестве ингибиторов репликации вич вируса

Производные 1,10b-дигидро-2-(аминокарбонилфенил)-5н-пиразоло[1,5-c][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона в качестве ингибиторов репликации вич вируса

Описываются производные 5Н-пиразоло[1,5-с][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона формулы (I), обладающие способностью ингибировать репликацию ВИЧ, где значения заместителей R1, R2, R3 указаны в формуле изобретения. Описывается также фармацевтический препарат и применение соединения для получения лекарственного препарата, применяемого для лечения состояний, ассоциированных с ВИЧ инфекцией. Соединения...

2382789

Гетеробициклические ингибиторы вируса гепатита с (hcv)

Гетеробициклические ингибиторы вируса гепатита с (hcv)

Изобретение относится к применению соединения для изготовления лекарственного средства для лечения HCV инфекции, где соединение имеет формулу (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 представляют собой H или необязательно замещенный алкил, где заместители выбирают из -N(CH3)2, -OH, -OCH3; В представляет собой H; Z представляет собой N; каждый из W, X и Y независимо представляет...

2405783


Производные (1,10b-дигидро-2-(аминоалкилфенил)-5н-пиразоло[1,5-c][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона в качестве ингибиторов вирусной репликации вич

Производные (1,10b-дигидро-2-(аминоалкилфенил)-5н-пиразоло[1,5-c][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона в качестве ингибиторов вирусной репликации вич

Настоящее изобретение относится к производным (5Н-пиразоло[1,5-с][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона, полезным в качестве ингибиторов вирусной репликации вируса ВИЧ, а также фармацевтическим композициям, их применению в качестве лекарственных средств. Соединения настоящего изобретения предназначены для предотвращения или лечения инфекции ВИЧ и для лечения СПИДа. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

2416615

Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с

Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с

Описываются новые макроциклические соединения общих формул его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где R1 = -OR11 или -NH-SO2R12; R2 = водород и R3 = С1-6-алкил; n=3-6; W - радикал формулы где R5 = фенил, возможно замещенный С1-6-алкилом или С1-6-алкокси; тиазолил, возможно замещенный С1-6-алкилом; или пиридил; R11 = водород; R12 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композици...

2436787

Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с

Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с

Описываются новые макроциклические соединения формул их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R1 = -OR5, -NH-SO2R6; R2 = водород; R3 = С1-6-алкил; R4 = изохинолинил, возможно замещенный; n равно 4 или 5; R5 = водород; R6 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композиция, их содержащая. Новые соединения обладают ингибиторной активностью в отношении репликации вируса гепатита С...

2437886

Пиридо [2,3-d] пиримидины, полезные в качестве ингибиторов hcv, и способы их получения

Пиридо [2,3-d] пиримидины, полезные в качестве ингибиторов hcv, и способы их получения

Изобретение относится к новым пиридо[2,3-d]пиримидинам формулы (V) и к применению соединений формулы (I), включающей соединения формулы (V), для изготовления лекарственного средства, полезного для ингибирования репликации HCV у млекопитающего, инфицированного HCV, а также фармацевтической композиция на их основе. В формуле (I) R1 представляет собой водород, амино, моно- или дизамещенный амино...

2444522

Птеридины, полезные в качестве ингибиторов hcv, и способы получения птеридинов

Птеридины, полезные в качестве ингибиторов hcv, и способы получения птеридинов

Настоящее изобретение относится к применению птеридинов формулы (I), в том числе новых производных птеридина формулы (VII), их фармацевтически приемлемых солей или сложных эфиров в качестве ингибиторов HCV-репликации. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений и способу ингибирования HCV-репликации. В общей формуле (I) R1 независимо означает водор...

2447074


Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с

Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли, где каждая пунктирная линия (представленная как ) представляет собой необязательную двойную связь; Х представляет собой N или СН; R1a и R1b независимо представляют собой водород или С1-6-алкил; L представляет собой -O-; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород или C1-6-алкил; R4 представляет...

2486189