A61K9/58 - содержащих твердые синтетические полимеры

Капсула

Изобретение относится к Аармацевтическим капсулам. Цель изобретения - предотвратить вскрытие и вмешательство в капсулу. Для этого в предлагаемой капсуле, имеющей твердую оболочку , выполненную в виде соединяемых телескопически соосных крышки 1 и корпуса 2, цилиндрические поверхности боковых стенок крышки и корпуса имеют равную длину для перекрытия внутренней поверхностью боковой...

1637654

Физическая форма (r)-3-метокси-4-[1-метил-5-(2-метил-4,4,4- трифторбутилкарбамоил)индол-3-илметил]-n-(2- метилфенилсульфонил)бензамида, способ ее получения, фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста лейкотриена

Физическая форма соединения (R)-3-метокси-4-[1-метил-5- (2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоил) индол-3-илметил] -N- (2-метилфенилсульфонил) бензамид, по существу свободная от других физических форм, которая является кристаллической и имеет порошковую рентгенограмму с характерными максимумами при 2=14,0, 19,4, 22,0, 22,4 и 24,7o, способы получения этой формы и фармацевтические составы, соде...

2095348

Фармацевтическое средство в виде микрокапсул и способ его получения

Фармацевтическое средство в виде микрокапсул предназначено для орального применения. Средство содержит активное вещество с неприятными органолептическими свойствами в виде ангидрата основной формы. Микрокапсула покрыта оболочкой. Оболочка представляет собой пленку из водонерастворимых нейтральных сложных метиловых и/или этиловых эфиров полиметакриловой кислоты и/или четвертичных аммониевы...

2110255

Мягкая желатиновая капсула, заполненная гранулами

Мягкая желатиновая капсула наполнена гранулами, содержащими, по меньшей мере один полезный агент. Гранулы могут быть заключены в твердую желатиновую капсулу. Гранулы имеют диаметр приблизительно 149-1190 мкм. Полезный агент является лекарственным веществом. Наибольший интерес представляют лекарственные вещества для лечения кашля, простуды и аллергических симптомов. Мягкая желатиновая капс...

2135164

Способ лечения трофических язв голени

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения трофических язв голени. Проводят контактное воздействие на кожу околоязвенной области ИК-излучением, медленно перемещая датчик светодиодного прибора по периметру язвенного дефекта в течение 10 мин. Длина волны видимого красного света 640 нм, невидимого - 840-950 нм. Затем воздействуют озоновоздушной смесью с концентрац...

2179043

Новая мембрана или матрица для регулирования проницаемости лекарственных средств

Описывается способ регулирования проницаемости лекарственного средства в течение продолжительного периода времени с помощью эластомера на основе силоксана, включающий диспергирование вышеуказанного лекарственного средства в указанном выше эластомере на основе силоксана с образованием матрицы или заключение вышеуказанного лекарственного средства в качестве ядра в мембрану, содержащую вышеу...

2231531

Композиции в виде множества частиц с модифицированным высвобождением

Настоящее изобретение относится к композиции в виде множества частиц с модифицированным высвобождением, которая в действии доставляет активный ингредиент импульсным или бимодальным образом. Эта композиция в виде множества частиц с модифицированным высвобождением включает в себя компонент с немедленным высвобождением и компонент с модифицированным высвобождением, причем компонент с немедле...

2236847

Способ получения оболочки для кишечнорастворимых полимерных капсул

Изобретение относится к производству кишечнорастворимых капсульных форм лекарственных препаратов, в частности к технологии создания оболочек капсул с улучшенными защитными свойствами. Изобретение касается способа получения оболочки капсул из альгината кальция, путем последовательной выдержки ядер капсул в растворах альгината натрия и хлорида кальция, в котором раствор альгината натрия концентрацие...

2287983

Композиция пролонгированного высвобождения, содержащая в качестве активного соединения венлафаксина гидрохлорид

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к составу лекарственной формы длительного высвобождения, содержащей в качестве активного соединения венлафаксина гидрохлорид, в котором венлафаксина гидрохлорид вместе со связующим нанесен на инертное ядро в форме драже (nonpareil), с последующим покрытием изолирующим полимерным слоем для обеспечения стабильности и дополнительным покрытием внешн...

2314798

Композиция с контролируемым высвобождением

Настоящее изобретение относится к медицине и раскрывает улучшенную композицию для контроля профиля высвобождения активного соединения на протяжении кишечного тракта, включающую частицы, особенно гранулы, содержащие активное соединение, которые покрыты покрывающим материалом, растворение которого зависит от величины рН, или полиметакрилатным материалом, растворение которого, предпочтительно, зависи...

2336865

Форма пролонгированного высвобождения венлафаксина гидрохлорида

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к капсуле с мини-таблетками с пролонгированным высвобождением, при этом мини-таблетки имеют ядро и внешнюю оболочку, которая составляет 2-15% общего веса мини-таблеток, ядро указанных мини-таблеток включает гидрохлорид венлафаксина, микрокристаллическую целлюлозу и поливинилпирролидон, а указанная оболочка включает полиме...

2340331

Носитель для лекарственных средств и биологически активных веществ для лечения и диагностики и применение его для создания лекарственных средств и способа регулируемой управляемой доставки лекарственного средства или биологически активного вещества с регулируемой десорбцией его

Изобретение относится к носителю для лекарственных средств, биологически-активных веществ, биообъектов, используемому в медицине при диагностике и лечении, в фармацевтической промышленности. Носитель представляет собой материал, чувствительный к воздействию внешнего магнитного или электрического полей и состоящий из магнитного или сегнетоэлектрического материала, покрытого пленкой биосовместимог...

2373957

Лекарственные формы ризедроната

Изобретение относится к медицине. Описаны пероральные лекарственные формы ризедроната, состоящие из безопасного и эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей ризедронат, хелатирующий агент и средство для эффективного отсроченного высвобождения ризедроната и хелатирующего агента в тонком кишечнике, обеспечивают непосредственное высвобождение фармацевтической композиции в тонком...

2381791

Композиции с модифицированным высвобождением, содержащие комплексы лекарственное вещество - ионообменная смола

Изобретение относится к композиции для перорального введения, обладающей свойствами модифицированного высвобождения. Композиция по изобретению включает фармацевтически приемлемые эксципиенты и комплекс лекарственное вещество - ионообменная смола с покрытием с модифицированным высвобождением, содержащий фармацевтически активное лекарственное вещество, связанное с фармацевтически приемлемой ионообм...

2435569

Фармакологическая композиция, предназначенная для интраназального введения с целью доставки в мозг фармакологически активного компонента, и способ ее получения

Заявляемая группа изобретений относится к фармакологической композиции, предназначенной для интраназального введения с целью доставки в мозг, и способу получения указанной композиции. Заявленная композиция содержит основу-контейнер, образованную пористыми частицами карбоната кальция или диоксида титана с размерами частиц 100-5000 нм, и фармакологически активный компонент - лоперамид. При этом пов...

2475233

Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в диэтиловом эфире

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам. В способе микрокапсулирования препаратов группы цефалоспоринов в качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь, получение микрокапсул осуществляется физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбин...

2482849

Способ получения микрокапсул риванола в водорастворимых полимерах

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов на примере риванола, который может быть использован в качестве противомикробного, противогрибкового препарата наружного применения. Способ получения микрокапсул риванола в водорастворимом полимере, представляющем собой поливиниловый спирт или поливинилпирролидон, осуществляется физико-химическим методом осаждения нераст...

2488395

Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в хлороформе

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, в конжаковой камеди физико-химическим методом осаждения нерастворителем. В качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь. Получение микрокапсул осуществляют физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей -...

2491939

Способ получения микрокапсул

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов, витаминов, гербицидов, ароматизаторов и полисахаридов. Получение микрокапсул осуществляется физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием бензола в качестве осадителя. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увел...

2496483

Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов физико-химическим методом

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов осуществляется физико-химическим методом осаждения нерастворителем. При этом используется два осадителя - карбинол и изопропиловый спирт, взятые по объему в соотношении 1:4. Способ м...

2500403

Фармацевтическая композиция иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли, способ ее получения и способ(ы) лечения

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции (твердой пероральной дозированной лекарственной форме (таблетке или капсуле)) ингибитора тирозинкиназы Bcr-Abl - иматиниба (4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)-пиримидин-2-иламино)фенил]бензамид). Фармацевтическая композиция содержит 25-45 мас.% иматиниба, предпочтительно имати...

2517216

Хелатные амфифильные полимеры

Группа изобретений относится к хелатному амфифильному полимеру в качестве носителя, частице в качестве носителя, содержащей способную к самоагрегации структуру хелатообразующего амфифильного полимера (полимерсому), контрастным средствам для CEST МРТ, ОФЭКТ или ПЭТ или спектральной КТ, содержащим указанную выше частицу, а также способу получения частицы. Хелатный амфифильный полимер способен к аг...

2519713

Способ инкапсуляции фенбендазола

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. В способе по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде. Добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата Е472с при перемешивании...

2522229

Способ инкапсуляции фенбендазола

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Согласно способу по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрий карбоксиметилцеллюлозы в диоксане в присутствии поверхностно-активного вещества...

2522267

Способ инкапсуляции фенбендазола

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Согласно способу по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле в присутствии Е472с при перемешивании со скоро...

2545716

A61K9/58 - содержащих твердые синтетические полимеры

Патенты в этой категории