C07D235/14 - радикалы, замещенные атомами азота (с нитрогруппами C07D235/10)

Способ получения 2-

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 23790l Союз Советскит Социалистическими Республик Зависимое от авт. свидетельства М Кл. 12р, 4/01 Заявлено 25.1Х.1967 (№ 1187062/23-4) с присоединением заявки о, 1ПК С 076 УДК 547.785.5 07 (088.8) Приоритет Опубликовано 20.11.1969. Бюллетень, 4 9 Комитет по делан изобретеиий и открытии при Совете клииистрав СССР Дата опублико...

237901

Способ

g t Соеоз Советских Социалистических Республик (11) 382627 (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлен

382627

Способ получения амидов бензимидазол1-карбоновой кислоты

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН И Я! 1!1 539529 Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 17.09.74 (21) 2060794/04 (51) М. Кл.2 С 07D 307/14 С 07D 235/32 С 07D 235/14// А 01N 9/20 (23) Приоритет вЂ” (32) 17.09.73 (31) P 2347386.1 (33) ФPГ Опубликовано 15.12,76. Бюллетень № 46 Государственный комитет Совета Министров СССР (53) УДК 547...

539529

Производные 2-тетрагидропиридилбензазолов или их соли проявляющие психотронные свойства

Союз Советских Социалиетицееииж 96CflI!!6flHiN ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ЙЯ ;, Я (":- !ЯЯ т 1: 1 ! ;щ $ Qi V@QQA- "а,@ФЗБН Йс" ей 6. ч ».Ф (61) Дополнительное к .-.-:,. свил-ву (22) а53-,:лено 34.и; .7б ", 2;,"г3, - ! Х. 1" с присо(3!. 3:3епиех! Зая!3к! (23) ! .р? cр33тет-ГОЕеДЮРЕТВЕЕИЫ(! КОМ3(тЕФ СССР па делам кэеаретеней и еткре(тик r 3 (Опуол! Ковано 15.1 .7 :3. 1:-:о, I, l(...

595963

Фунгицидное средство

ФУНГШЩДНОЕ СРЕДСТВО, содержащее активный ингредиент на основе производных бензимидазола. Поверхностно-активное вещество и носитель, отличающееся тем, что, с целью усиления Лунгицидной активности, оно содержит в ка iecTBe активного :Ингредиента1 соединение формулы где R - водород или 0 C-NH-R, R - метил, бутил;. У - салицйлат или сульфат анион, в качестве поверхностно-активного ве...

1148553

Способ получения диметингемицианиновых производных n- метиланилина

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения диметингемицианиновых производных N-метиланилина общей формулы 1 X-CR<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">3</SB>-CR<SB POS="POST">2</SB>R<SB POS="POST">4</SB>-N<SP POS="POST">+</SP>R<SB POS="POST">5</SB>=C-CH=CH-N(CH<SB POS="POST">3<...

1549950

Способ получения n-/бициклических гетероцикло)-4- пиперидинаминов, фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или стереохимически возможной изомерной ее формы

Изобретение касается гетероциклических веществ: в частности получения соединений общей ф-лы Het-Y-AlK-NQNH-C-WCnH RhC-A fRiQ NC-A4 Aj-R2 где -А. двухвалентный радикал; -СН СН-СН СН-; -N OH-CH CH J R1 - H,OH, галоид; k - Н, галоид, К - тиенил, фур а нил (.м.б. замещен С -С4 алкилом)пиридинил, пиразинил, тиазолил, фенил, галоидфе},ил; Alk .-алкадиил; Y - простая связь или или NH; H...

1694064

Способ получения производных дихлоранилина или их физиологически приемлемых солей, или их сольватов

Использование: в качестве стимуляторов Д-адренорецепторов в медицине Сущность изобретения: Продукт: производные дихлоранилина общей формулы: H2N-CHH-CH2-NH-CHrX-CH2-0- ОН СНгу-Нс1 где X - Сз-С -алкилен, У - Ci-Cs-алкилен, причем X и У вместе Cs-Cg, Het-пиримидинил, хинолил, 2-метилтиазолил, бензимидазолил, пиразинил или тиазолил, или их физиологически-приемлемых, солей или сольва...

1819262

Производные бифенила и способ их получения

Сущность: производные бифенила, способ их получения. Соединения формулы I в которой А - группа IIa, IIb или IIc где R1 - алкил, алкенил, циклоалкил или группа формулы R4-Y-R5, где R4 - водород, алкил или циклоалкил; R5 - простая связь или алкилен, и Y - кислород, сера или иминогруппа; R2 - водород, галоген, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный алкенил, необязательн...

2109736

Производные амидов аминокислот, способы их получения, сельскохозяйственные или садовые фунгициды и способ уничтожения грибов

Производные амидов аминокислот формулы I, где R1 - алкил, фенил или бензил; R2 - водород или метил; Х - галоген, метил, метокси, CN или CF3, Y - алкил; А - атом О, S или R3 - водород, алкил алкоксил или ацил; n = 0, 1 или 2. Фунгициды, содержащие соединения формулы I, в качестве активного компонента, эффективно уничтожают вредные грибы даже при очень низких концентрациях. 5 с. и 2 з.п. ф...

2129548

Производное бензимидазола и средство, обладающее антагонистической активностью против вещества р и антигистаминовой активностью

Изобретение относится к новому производному бензимидазола формулы (I), где А представляет одинарную связь или C1-2-алкиленовую группу; R6 - атом водорода или С1-4-алкильную группу; В - С2-3-алкиленовую группу; Х представляет атом кислорода, каждый из R1 и R2 - атом водорода; Е - C1-2-алкиленовую группу; R3 - фенильную группу (эта фенильная группа может быть необязательно замещена атомом г...

2188822

Соединения, фармацевтическая композиция, способ предотвращения гибели нервных клеток, способ профилактики

Настоящее изобретение относится к новому соединению, характеризующемуся высокой степенью антагонизма в отношении кальция, в частности нейронизбирательного антагонизма в отношении кальция. Данное изобретение относится к соединению нижеследующей формулы, его соли или гидрату. В указанной формуле Ar означает необязательно замещенное 5-14-членное ароматическое кольцо и тому подобное; кольцо А...

2230060

Бициклические производные гуанидина и их терапевтическое использование

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)в которой А обозначает бензольное кольцо, необязательно замещенное одной или более из следующих грууп: -OR2, где R2 обозначает: разветвленный или неразветвленный (С1-С5)алкил, галоген; Х обозначает -СН=, -CH2-, -N= или -NH- радикал; Y обозначает радикал СН2, атом кислорода или серы или группу -NR7, где R7 обозначает водород или разветвленный или...

2282622

Производные альфа-(n-сульфонамидо)ацетамида как ингибиторы бета-амилоида

Изобретение относится к новым α-(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерамгде значения для R; R1; R2 и R3 указаны в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами продукции β-амилоидного пептида (β-АР) и применимы для ингибирования продукции β-амилоидного пептида. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих с...

2300518

N3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов мек

Изобретение относится к N3-алкилированным бензимидазольным производным для изготовления лекарства для ингибирования активности МЕК. Описывается бензимидазольное соединение формулыи его фармацевтически приемлемые соли и сольваты, где: R1, R2, R9 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3 и C1-С10алкила, С3-С...

2300528

Замещенные n-[ -азол-1-ил)алкил]бензолсульфамиды в качестве средств с антиагрегационной активностью и способы их получения

Замещенные N-[(ω-азол-1-ил)алкил]бензолсульфамиды в качестве средств с антиагрегационной активностью и способы их получениягде Х и Y означают СН-группу, n означает 2 или 4, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, а...

2339625

Производные гетероарилалкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I) в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пирид...

2364586

Бензимидазольные производные, содержащие их композиции, их получение и применение

Настоящее изобретение относится к соединению формулы: предстаставляющему собой N-{2-трет-бутил-1-[(4,4-дифторциклогексил)метил]-1H-бензимидазол-5-ил}этансульфонамид, и его фармацевтически приемлемой соли, его диастереомерам, энантиомерам или их смесям. Также изобретение относится к применению этого соединения для изготовления лекарственного средства, обладающего активностью модулятора CB1...

2374234

Антинеоплазические соединения и фармацевтические композиции на их основе

Данное изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей одно или более соединений, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, и имеющих явное цитотоксическое действие и противоопухолевый эффект, основанный на их способности к блокированию фосфороакцепторного участка на субстратах казеин-киназы 2 прямым или косвенным взаимодействием, а также к применению соединений для...

2404987

Противовирусный активный компонент, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний

Настоящее изобретение относится к новым противовирусным активным компонентам, представляющим собой замещенные 2-аминометил-1-бензил-1Н-бензо[d]имидазола общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, противовирусным лекарственным средствам, способу профилактики и лечения вирусных заболеваний, особенно вызываемых вирусами гепатита С (HCV). В общей формуле 1...

2407738

1,3-дизамещенные 2-иминобензимидазолина, обладающие антибактериальным действием

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы I и к их фармакологически приемлемым солям, где Ib R=Cl, R1=Н, R2=3,4-Cl2-С6Н3; Ic R=Н, R1=СН3, R2=3,4-Cl2-С6Н3; Id R=Н, R1=Cl, R2=CONH2; Х=Cl-, Br-, обладающим антибактериальным действием. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, обладающие высокой антибактериальной активностью. 1 табл.

2423355

Улучшенный способ получения солей 4-(бензимидазолилметиламино)-бензамидов

Изобретение описывает способ получения необязательно замещенного 4-бензимидазол-2-илметиламино)-бензамидина формулы (I) с органическими или неорганическими кислотами в которой R1, R2 и R3 такие, как представлено в п.1 формулы изобретения, характеризующийся тем, что (а) фенилдиамин формулы (II) в которой R1 и R2 обладают значениями, указанными для формулы (I), конденсируют с 2-[4-(1,2,4-оксади...

2425827

Способ получения 2-(3-феноксифенилзамещенных)бензимидазолов

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных бензимидазолов формулы который заключается во взаимодействии нитрилов, выбранных из ряда: 3-феноксибензонитрила, 3-феноксифенилацетонитрила, 3-(3-феноксифенил)акрилонитрила, 3-(3-феноксифенил)-2-бутенонитрила, 3-(3-феноксифенил)пропионитрила, 3-(3-феноксибензиламино)пропионитрила, 2-метил-2-(3-фен...

2453539

Производные бензимидазола, полезные в качестве блокаторов t/l каналов

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемым солям такого соединения, где R1 представляет собой незамещенный фенил; R2 представляет собой -CO-R21; R21 представляет собой С1-5алкил; m представляет собой целое число 3; р представляет собой целое число 2 или 3; и R3 представляет собой водород. Также изобретение относится к конкретным соединениям формулы...

2478095

Мостиковые шестичленные циклические соединения

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где - Х представляет собой атом углерода, и R1a и R2a вместе образуют связь; или - Х представляет собой атом углерода, R1a и R2a вместе образуют связь, и R1 и R2 вместе образуют фрагмент , где звездочкой показана точка присоединения R2; или - Х...

2503663

C07D235/14 - радикалы, замещенные атомами азота (с нитрогруппами C07D235/10)

Патенты в этой категории