C07D239/74 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Способ получения 6-алкилпиримидо-

О П И С А Н И Е 232268 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскик Социалистических Республик 1С Зависимое от авт. свидетельства ¹ Кл. 12р, 4 01 12р, 10, 01 Заявлено 05.VI I.1967 (№ 1169818/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 11.Х11.1968. Бюллетень № 1 Дата опубликования описания 6Х.1969 МПК С 07d С 07с1 3 ДК 547.866.07:54/.859..07 (088.8) 1т...

232268

Способ получения 6, 7-дикарбэтоксипиримидо-

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Йвз доеетскиз Социалистических Реслублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства ¹ Заявлено 08.1К1968 (№ 1232050/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 11.т 1.1969. Бюллетень ¹ 20 Дата опубликования описания 24.XI,1969 Кл. 12р, 4/01 МПК С 07d УДК 547.789.1.07 (088.8) Комитет оо дслиа изобретений и открытий ори Сов...

245788

Способ получения 2-арил-1,2-дигидрохиназолинов1изобретение относится к новому способу получения новых замещенных 1,2- дигидрохиназолинов, которые могут еайти применение как промежуточные продукты для синтеза физиологически активных соединений.известен способ получения 1,2-дигидрохиназолина с углеводородными неароматичеокими заместителями в дигидропиримидиновом цикле путем взаимодействия оксима 5- хлор-2-аминобензофенона с ацетоном с последующей обработкой продукта реакции треххлористым фосфором.этот способ, однако, не может быть применен для синтеза 2-арил-монозамещенных в гетероциклическом кольце 1,2-дигидрохиназолинов.по предлагаемому способу 2-арил-1,2-дигидрохиназолины формулы 1сн7аггде r — водород и метилрадикал,аг-—фенил или р- хлорфенилрадикал, получают взаимодействием 1- аралк'илиндазолов формулы iiгде r и аг имеют указанные значения,с фенилмагнийбромидом в среде эфира в10 присутствии 1,2-диметоксиэтаиа (дмэ) при температуре кипения смеси. образовавшееся n-магниевое производное 2- арил-1,2-дигидрохиназолина подвергают гидролизу, после чего выделяют свободное основание.15 строение 2-арил-1,2- дигидрохиназолинов доказано превращением 2-фенил-1, 2дигидрохиназолина в известные соединения.пример 1. к фенилмагнийбромиду, полученному из 1,04 г

i>) 429628 О П И С Л Н И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик (61) Зависимое от авт свидетельства (22) Заявлено 07.04.72 (21) 1770007, 23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет Опубликовано 25.03.74. Бюллетень ¹ 11 Дата опубликования описания 14.11.74 (5!) М. Кл. С 07d 51/48 Гасударственный комитет Саввтв Министров СССР оо д...

420628

Способ получения -формилированных соединений

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия Н ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 12.07.74 (21) 2047089/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 14.07.73 (31) P 2335990.2 (33) ФРГ (43) Опубликовано 30.07.79. Бюллетень № 28 (45) Дата опубликования описания 12.11.79 677657 Союз Советских Социалистических Республик (51) М.Кл. С 07 0 239/10 С 07 D 233/20 С 07 Р 239/74 С 07 D 211/32 Госуд...

677657

Способ получения гетероциклических соединений

О П И.G.-A, H;„g":Е И ЗОБУ ETEXlAI 1I ц7! 9500 Союз Советских Соинллнстическнх Республик Ф. К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 30.04.74 (21) 2021439/04 (51) М. Кл. С 07D 239/10 С 07D 233/20 С 07D 239/74 С 07D 211/32 (23) Приоритет -.вЂ” (32) 03,05.73 26.07.73 31) 21063/73 (33) Великобритания Государственный комитет СССР по лелем изобретений и открытий (...

719500

Способ получения производных пиперидинилалкилхиназолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами

Способ получения производньк пиперидинилалкилхиназолина общей формулы J- 6 1,5 .. -Аг В2 где каждый R независимо - хлор, фтор, метил или метокси-; И 0,1 или 2; R - водород, фенил или метил, если R и R4- - водород или вместе являются кислородом или серой, или R и R вместе образуют дополнительную связь и тогда R - водород, метил, фенил, П-толил, фторфенил, хлорфенил, метоксифенил ,...

1041034

Способ получения рацемических или стереоизомерных производных нафталинили азанафталинкарбоксамидов

СВОЗ СОВЕТСКИХ СоаЕЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУВЛИК OQ> (11) с.р Ю / с kg. е < ф « ге « СН2 В +=H где АиВв < группа ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3682598/23-04 (22) 23,12.83 (31) 8221758 (32) 24.12.82 (33) FR (46) 30.08.86е Бюл. Р 32 (71) Рон-Пуленк Санте (FR) (72) Мари-Кристин Дюброюк, Repap Роже Ле Фюр и Кристиан Луи Альбер Рено (PR) (53) 53...

1255050

Способ получения амидов хиназолина

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способов получения амидов хиназолина общей формулы @ , где J-H, галоген, C001-C<SB POS="POST">3</SB>-алкил, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB>-алкокси Z-тиенил, пиридил, фенил (он может быть замещен галогеном, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</...

1537135

Способ получения производных транс-(-)-2-аминопиримидо[4,5- @ ]хинолина

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К flATEHTV -yigAI 1()МИР f " 4Ы03 »И" П,)»,с ° Qi 4 ос фь (Л ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР

1676450

Производные имидазохиназолина, обладающие положительными инотропными и лузитропными свойствами, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Использование: в качестве ингибиторов фосфодиастеразы и препаратов, обладающих положительной инотропной активностью. Сущность изобретения: соединение 1, в котором значение радикалов имеют соответствующие значения, обладающие положительными и лузитропными свойствами. Способ получения соединений 1. Реагент 1 формулы II, в которой значение радикалов имеют соответствующие значения. Реагент 2:...

2057753

Производные хинолина, способ их получения и противовоспалительное средство

Производные хинолина общей формулы I, в которой Y - группа C-G; G - карбокси или алкоксикарбонил; имидазол, бензимидазол, пиразол, триазол, 1,2-дигидропиридин, индолил, необязательно замещенный алкилом, амино-, гидрокси-, оксо- или формильной группой; каждое из колец A и B возможно замещено 1 - 3 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, оксо, алкила, алкокси и группы -O(CH2)1; l -...

2132330

Трехзамещенные фенильные производные и фармацевтическая композиция

Описываются новые трехзамещенные фенильные производные формулы (Is), где R1s представляет собой гидроксил, алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода, или алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода; R2s представляет собой гидроксил или алкоксил, содержащий 1 - 4 атома углерода, и находящийся в 5- или 6-положении, причем R1s и R2s не являются одновременно гидроксилом; и а) Ws представляет собой...

2164224

Производные бензамида, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится к производным амида формулы I в которой R3 обозначает С1-С6алкил или галоген; Q1 обозначает гетероарил, который необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, трифторметил, циано, амино, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси и т.д., R2 обозначает гидрокси, галоген, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6...

2216541

Бициклические гетероароматические соединения, фармацевтическая композиция на их основе и применение

Изобретение относится к новым бициклическим гетероароматическим соединениям общей формулы (I) где R1 представляет фенил, необязательно замещенный NHR5 или OR5; R2 представляет С1-С4алкил или фенил; R5 представляет фенилкарбонил, С4-С6 гетероциклоалкилкарбонил, C2-C8 алкенилсульфонил и др.; Y представляет N; Z представляет NH2 или ОН; А представляет S или связь; В представляет N(H) или О; X1-Х2 пр...

2271360

Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов

Описываются N-алкинил-2-хинолиноксиалкиламиды общей формулы (1), в которой один из радикалов X и Y обозначает N или N-оксид, а другой обозначает CR или оба X и Y обозначают N; Z обозначает Н, галоген, С1-С6алкил; R обозначает Н, галоген, цианогруппу; R1 обозначает С1-С4алкил, или R1 обозначает алкоксиалкил, в котором общее количество атомов углерода составляет 2 или 3, или R1 обозначает прямоцепоч...

2327687

N-алкинил-2-(замещенные арилокси)-алкилтиоамидные производные как фунгициды

Описываются соединения формулы (1), в которой Ar обозначает группу формулы (А), (В1), (В2) или (С), или (D1), или (D2); R1, R2, R3, R4, R5, n имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, использующие соединения формулы (1). Соединения обладают высокой фунгицидной активностью. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 142...

2352559

Способ получения (2-гидроксинафталин-1-ил)азина

Изобретение относится к способу получения (2-гидроксинафталин-1-ил)азина общей формулы I где взаимодействием 2-нафтола с производным азина в среде органического растворителя, причем реакцию 2-нафтола проводят с незамещенным хиназолином (а), или незамещенным пиримидином (б), или 3,6-дифенил-1,2,4-триазином (в) в среде трифторуксусной кислоты, которую затем упариваю...

2626403

C07D239/74 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Патенты в этой категории