Способ получения производных 1-оксо-1,2,3,4- тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1,2,3,4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в системе биологически активных веществ группы фенотиазина, например аналогов аминазина и молиндона.известен способ получения 1,2,3,4-тетрагидрофенотиазинов при кипячении циклогексанона с о-нитрофенилсульфенилхлоридом в растворителе, восстановлении образовавшегося 2-(о- нитрофенилтио)-циклогексанона хлористым оловом в уксусной кислоте с добав'кой соляной кислоты и выделением из реакционной массы сначала 5-окиси 1,2,3,4-тетрагидрофеиот1- :азина, а затем 1,2,3,4-тетрагидрофенотиазина известными приемами. известным способом кроме незамещенного 1,2,3,4- тетрагидрофенотиазина получены только 8-хлорили 8- хлор-10- метилтетрагидрофенотиазины.где r — водород, алкил, алкокоикарбонил,хлор, бром; rrra — водород, метил или5заключается в том, что соответствующий циклический 1,3- дикетон сплавляют или нагревают с о- нитроарилсульфенилгалогенндом в среде подходящего растворителя, например10 диоксана, полученный 2-(о- нитроарилтио)-циклогександион-1,3 восстанавливают, например, цинковой пылью в уксусной кислоте в присутствии безводного ацетата натрия и выделяют продукты известными приемами. вы- 15 ход 60—80%.пример 1. 2- (о-нитрофенилтио) - циклогександион-1,3.20 смесь 11,2 г
ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕИ ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистимеских Республик Зависимое от авт. свидетельства №вЂ” Заявлено 24.XI I.1970 (Рй 1602461/23-4) с присоединением заявки ¹â€” Приоритет— Опубликовано 29.05.73. Бюллетень ¹ 25 Дата опубликования описания 05.11.74 М. 1 л. С 07d 93 14 Государствеиимй комитет совета мииистрав ссср оо делам изобретвиий и...