C07D491/052 - в шестичленном кислородсодержащем кольце

Способ получения солей индоло-

l94O93 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Саюа Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 31 1.1966 (№ 1053127/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 30.111,1967, Бюллетень № 8 Дата опубликования описания 30Х.1967 Кл. 12р, 2 МПК С 07d УДК 547.751.07(088.8) Комитет по делам иаобретеиий и открытий ари Совет...

194093

Способ получения г-карбэтокси-з'-алкил-1', 2', у, 4'-

ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 24652l Союв Советскит Ссцивлистическис Респурлис ВСЕСО@3МЩ ЙАТЕНТНОТЕХНИЧЕСКАЯ БОБ 8ИОТЕКД Зависимое от авт. свидетельства № Кл. 12р, 7/01 12q, 25 Заявлено 01.1V.1968 (№ 1229239/23-4) с присоединением заявки № МПК С 076 С 076 УДК, 547.859.07(088.8) Приоритет Опубликовано 20.V1.1969. Бюллетень № 21 Дата опубликования описа...

246521

Патент ссср 403673

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 403673 Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства МвЂ” Заявлено 05.Х.1971 (¹ 1703891/23-4) М. Кл. С 07d 7/24 С 07d 31 24 с присоединением заявки МвЂ” Гссударственный камитет Совета Министрав СССР пв делам изасретений и аткрытий ПриоритетвЂ” Опубликовано 26.Х.1973. Бюллетень ¹ 43 Дата опублико...

403673

В п т б

СОЮЗ Советских Социалистических Республик К ПАТЕИТУ Зависимый от патента № М. Ел. С 07г1 7/42 С 07с1 39/14 Заявлено 12.XI,1971 (№ 1713138/23-4) Приоритет 16.XI.1970, № 90004, CILIA Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий УД1 547.815.1(088.8) 547.836.3 (088.8) 547.822.3 (088.8) Опубликовано 05.XI.1973. Бюллетень № 45 Дата опубликовани...

406348

Способ получения замещенных лактонов 2-(2-оксиэтил)- никотиновой кислоты или их @ -окисей

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ЛАКТОНОВ 2- СООЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (19) (И) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 1942563/23-04 (22) 05.07.73 (46) 15.07.83 ° Бюл. || = 26 (72) Г.А.Климов, Т.Н. Макарьева, М.Н.Тиличенко и Н.N.Øånåòîaà (71) Дальневосточный государственный университет...

463323

Способ получения производных 1,8-оксазадекалонов-4

Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик (11; 529171 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.01.75 (21) 2097868/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.09.76. Бюллетень № 35 (45) Дата опубликования описания 14.04.77 (51) М. К С 07 D 491/04// /,/А 61 К 31/5 35 Государстаенный комитет Соае...

529171

Соли-1-алкил-3,4-( @ 2,2-диметил-4-оксотетрагидробензо)- индоло (2,3-с) пирилия в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений,обладающих транквилизирующей активностью

н >.с О П И С А Н И Е Союз Советсиик Социалистические Реслублии ИЗОЬРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено. 07, 12. 78 (21) 2718703/23-04 (5! )М. Кд. С 07 0 491/052 с присоединением заявки И Ъеударстеенный квинтет СССР вв делам изобретений н открытнй (23) Приоритет ОпУблнковано 30,11.82. Бюллетень №44 Дата опубликования описан...

772148

Способ получения производных 10-окси-10н-пиридо [2,3- @ хроменов

г Ф t ( (72) Авторы изобретения В. М. Петриченко и М. Е. Копытин Пермский государственный фармацевтический инеэщцу„ (7l ) Заявитель (54) СПОСОБ ПРОИЗВОДНЫХ 10-ОКСИ-10Н вЂ” ПИРИДО (2,3 вЂ” Ь) ХРОМЕНОВ Изобретение относиится к усовершенствован ному способу получения производных 10-окси-10H-пирицо (2,3-Ь) хроменов общей формулы ° причем разделение смеси этих продуктов является...

943240

Дихлоргидрат 9-метил-12- [2-(4-метилпиперазино)этил] -6,7- дигидробенз [2`,3`] оксепино [4,5-b] индола, обладающий антиаритмической активностью

(19)RU(11)1208774(13)C(51) МПК 6 C07D241/04, C07D491/052, A61K31/40Статус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) ДИХЛОРГИДРАТ 9-МЕТИЛ-12- [2-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНО)ЭТИЛ] -6,7- ДИГИДРОБЕНЗ [2`,3`] ОКСЕПИНО [4,5-B] ИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к дихлоргидрату...

1208774

Способ получения 5,6-диарил-2-карбокси-4,7-диоксо-5н- пирроло-(3,4-в)пиранов

СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК. (19> (П) ЪСН((1 т.1; ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ H А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4102783/28-04 (22) 04.08.86 (46) 15.02.88. Бюл. ¹ 6 (71) Пермский фармацевтический институт (72) Ю.С.Андрейчиков, В,Л.Гейн и Л.О.Коньшина (53) 547.814.07 (088,8) 1 (56) Гетероциклические соединен...

1373708

Способ получения гетероциклических соединений с конденсированным бензолом

Изобретение касается получения гетероциклических и конденсированных с бензолом веществ, в частности соединений общей ф-лы I: (I) где при или СН,; при X NEj Ri H; С1; ОН; СН,; . . С(0)-ОСН,; C(0)NH,; R,H или 01; пропионил, метоксипропионил; циклопропилкарбонил, метансульфонил, зтилкарбамоил или зтоксикарбонил; , низший алкенил, низший алкинил; С -С - ал кил или низший алкил, замещ...

1375137

Способ получения пирано @ 3,4-в @ индолов

Изобретение касается гетероциклических соединений, -в частности способа получения 9-(метил или фенил или бензил)-4j9-дигидpoпиpaнo 3,4-в индол-1-(ЗН)-онов, которые могут быть использованы для синтеза биологически активных веществ. Цельупрощение процесса, повьшение выхода целевых продуктов и расширение их ассортимента.-Процесс ведут реакцией oi -диметиламинометилен- Y -бутиролакто...

1468902

Способ получения замещенных 1,3,4,9-тетрагидропирано [3,4- @ ]индол-1-уксусных кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения замещенных 1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-B]индол-1-уксусных кислот или их фармацевтически приемлемых солей общей формулы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> - алкил R<SB POS="POST">2</SB>=R<SB POS="POST">3</SB>...

1531856

Способ получения производных гетероариальных 3-оксопропан- нитрилов или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения соединений общей ф-эты I C(0)-CHQ где X :0 или :S(0)n при или 2; К, - С,-С -алкил, неили замещенный мо ноили ди-группами; (-Ц- алкил, галоген, С -С4-алкоксигруппа; R и К (независимы) Н, галоген, С -С4-алкил, С -С4 алкоксигруппа; Q - К, С2 С5 алкоксикаР онил или -C(0)-NRaKb, или -C(S)-NKRb при Rg, С -С -алкил; R...

1695826

1-этил-1,3,4,9-тетрагидро-4-(фенилметил)-пирано(3,4-b-индол- 1-уксусная кислота, обладающая противовоспалительной и анальгетической активностью

Использование: в качестве противовоспалительного и анальгетического средства в медицине. Сущность изобретения, продукт. 1 - этил - 1,3.4. 9 - тетрагидро - 4 - (фенилметил) - пирано (3.4 - в индол - 1 - уксусная кислота - полидолэк, C22H23N°03 ВЫХ°Д Ш 994МГ/КГ мг/кг при обезболивании ED § мг/кг 1,9 мг/кг и на 37% снижает отек в противовоспалительных испытаниях при...

2001916

Производные 2,3-дигидропирано[2,3-b]пиридина или их соли, способ их получения 2-аминометил-2,3-дигидропирано(2,3-b) пиридина в качестве исходного вещества для получения производных 2,3-дигидропирано[2,3-b]пиридина и способ его получения

Использование: в медицине в качестве рецепторов серотонина. Сущность изобретения: продукт производные 2,3-дигидропирано [2,3 b] пиридина ф-лы (I), где A низший алкилен и R атом водорода или группа где A имеет вышеуказанное значение, или их соли. Реагент 1: 2-аминометил-2,3-дигидропирано (2,3- b) пиридин ф-лы II. Реагент 2: соединение ф-лы где L удаляемая группа и A имеет вышеуказанное...

2044737

Производные пиранобензоксадиазола или их фармацевтически приемлемые соли.

Использование: в медицине в качестве противогипертонического, антиасматического и сосудорасширяющего средства. Сущность изобретения: продукт-производные пиранобензоксадиазола ф-лы 1, где A-OH или -OC/O/CH3 или A и B вместе-связь, B - H; если R1 - H, то R2 = H, C/O/CH3nХn или -C/O/NHCH3-nОn, где X= F, CI, Br или метил, n=0-3, или R1 или R2 вместе обозначают (CH2) m (CH2) m-1, C/O/, NR3/CH2...

2054007

Производные пирано-хинолинов, способ получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к фармацевтическим соединениям, их получению и использованию. Производные пирано-хинолинов общей формулы I, где R1 - фенил, необязательно замещенный нитро-, атомом галогена, C1 - C4-алкокси, трифторметилом; R2 - нитрильная группа; R3 - NR8R9, где R8 и R9 - Н или C1 - C4-алкил; кольцо Р - пиридиновое кольцо, конденсированное с бензопирановым ядром в трех формах структ...

2125573

Производные диазабициклоалкенов и фармацевтическая композиция

Производные диазабициклоалкенов формулы 1, где R1 - группа формулы (11) или (111); R11 и R12 - низший алкил или взятые вместе образуют низшую алкиленовую группу; R13 - гидроксил, низший ацилокси; R14 - атом водорода или низший алкил; А - атом азота или С-R16, R16 - водород, циано, нитро, трифторметокси, пентафторэтил, сульфонил, возможно замещенный арилом, карбамоил-метил или сульфамоил;...

2126008

Трициклические производные пиррола, фармацевтический препарат

Изобретение относится к трициклическим производным пиррола общей формулы (I), где R1-R4 обозначают водород, галоген, низший алкил, фенил, циклоалкил или низший алкокси, a R2 обозначает дополнительно еще и низший алкоксикарбонил, ацилокси или мезилокси; R5 обозначает низший алкил; R6, R7 обозначают водород или низший алкил; Х обозначает -СH2CH(C6H5), -CH= C(C6H5)-, -YCH2-, -CH=CH- - либо (...

2128649

Замещенные дигидропиранопиридины, способ их получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ ее получения

Описываются новые замещенные дигидропиранопиридины общей формулы I, где значения R1, R2, R3, AIR1, AIR2, Q указаны в первом пункте формулы изобретения. Описываются также способ их получения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение в качестве лекарственного средства, в частности, для профилактики или лечения нарушений, характеризующихся избыточным расширением сосудов, в...

2135501

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений

Описываются новые промежуточные продукты камптотецина общей формулы (I), где Ra представляет собой атом хлора, низшую алкоксигруппу, Rb представляет собой атом водорода, С1-8алкил, гидроксиС1-8алкил, группу -С(O)Н или группу (a), Rc представляет собой группу, выбранную из ряда формул (II-IХ) или Rb и Rc вместе образуют остаток формулы -СН2-O-С(O)-С(ОН)(R6)- или -СН2-О-СН(ОН)-С(ОН)(R6)-, R...

2164917

Кумаринхинолонкарбоновые кислоты и способ их получения

Изобретение относится к новым кумаринхинолонкарбоновым кислотам, в которых система пиридона конденсирована в 3,4-, 6,7- и 7,8-положениях кумариновой системы, общей формулы I где R1R2 = NHCH=C(CO2R6)CO, R3 = NO2 или NH2, R4 = R5 = H, R6 = H или C2H5; R1R2 = NHCH=C(CO2R6)CO, R3 = R4 = H, R5 = F, R6 = H или С2Н5; R1R2 = СО(СО2R6)С = СНNH, R3 = R4 = R5 = H, R6 = H или С2Н5; R1R2 = R3R4 = NHC...

2166504

Производные 1-арилсульфонил-, арилкарбонил- или арилтиокарбонилпиридазина, способ их получения, фармацевтическая композиция

Изобретение относится к производным 1-арилсульфонил-, арилкарбонил- или арилтиокарбонилпиридазина общей формулы I, где L выбрано из группы, состоящей из Со, CS и SO2; R1 и R2 независимо выбирают из группы, содержащей водород, галоген, алкил (С1-С6), галоалкил (С1-С6), при условии, что когда L - SO2, R1 и R2 одновременно не представляют собой водород; R3 независимо представляет от 1 до 3 г...

2175969

1,8-аннелированные производные хинолинона, замещенные n- или c-связанными имидазолами, ингибирующие фарнезилтрансферазу

Изобретение относится к новым 1,8-аннелированным производным 2-хинолинона формулы (I), где А, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 такие, как определено в формуле изобретения. Описан также способ получения предлагаемых соединений, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей фарнезилтрансферазу активностью, и способ ее получения. Также раскрыты промежуточные соединения, пригодные для изготов...

2204553

C07D491/052 - в шестичленном кислородсодержащем кольце

Патенты в этой категории