ТАРГАСЕПТ, ИНК. (US)
ТАРГАСЕПТ, ИНК. (US) является правообладателем следующих патентов:
![Применение n-арилдиазаспироциклических соединений для лечения зависимостей Применение n-арилдиазаспироциклических соединений для лечения зависимостей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/5bf02f757e883bc329361b2924168fe3.jpg)
Применение n-арилдиазаспироциклических соединений для лечения зависимостей
Изобретение относится к способу лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости и/или ожирения, включающему введение эффективного количества соединения, достаточного для уменьшения продуцирования и/или секреции допамина, причем соединение имеет следующую формулу: и его фармацевтически приемлемых солей, где R1 представляет собой водород или метил, когда R2 представляе...
2387647![Гидроксибензоатные соли метаникотиновых соединений Гидроксибензоатные соли метаникотиновых соединений](/img/empty.gif)
Гидроксибензоатные соли метаникотиновых соединений
Изобретение относится к гидроксибензоатным солям соединений Е-метаникотинового типа, которые могут быть использованы при расстройствах ЦНС. Новая соль представляет собой продукт реакции (4Е)-N-метил-5-(5-изопропокси-3-пиридинил)-4-пентен-2-амина и гидроксибензойной кислоты, где гидроксибензойная кислота имеет формулу: в которой гидроксигруппа может присутствовать в орто-, мета- или пара-положе...
2409566![Селективные к подтипу рецептора азабициклоалкановые производные Селективные к подтипу рецептора азабициклоалкановые производные](/img/empty.gif)
Селективные к подтипу рецептора азабициклоалкановые производные
Изобретение относится к новым соединениям, представляющим собой метил 3-азабицикло[3.3.0]октан-7-карбоксилат, N-метил-3-азабицикло[3.3.1]нонан-7-карбоксамид, N-пропил-3-азабицикло[3.3.1]нонан-7-карбоксамид, или к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к соединениям, выбранным из группы, к фармацевтической композиции, к способам лечения или предотвращения расстройств цент...
2417984![Полиморфные формы (2s)-(4е)-n-метил-5-[3-(5-изопропоксипиридин)ил]- 4-пентен-2-амина для лечения расстройств центральной нервной системы Полиморфные формы (2s)-(4е)-n-метил-5-[3-(5-изопропоксипиридин)ил]- 4-пентен-2-амина для лечения расстройств центральной нервной системы](/img/empty.gif)
Полиморфные формы (2s)-(4е)-n-метил-5-[3-(5-изопропоксипиридин)ил]- 4-пентен-2-амина для лечения расстройств центральной нервной системы
Изобретение относится к полиморфным формам (2S)-(4E)-N-метил-5-[3-(5-изопропоксипиридин)ил]-4-пентен-2-амина п-гидроксибензоата, к фармацевтической композиции, содержащей упомянутый полиморф(ы), а также к их применению для лечения расстройств ЦНС. Технический результат: получены и описаны новые полиморфные формы (2S)-(4Е)-N-метил-5-[3-(5-изопропоксипиридин)ил]-4-пентен-2-амина п-гидроксибензоата,...
2440984![Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов и фармацевтическая композиция и способы лечения с их использованием Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов и фармацевтическая композиция и способы лечения с их использованием](/img/empty.gif)
Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов и фармацевтическая композиция и способы лечения с их использованием
Изобретение относится к новому соединению, а именно N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октану или его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям для лечения состояний и расстройств, связанных с дисфункцией центральной нервной системы, содержащих это соединение, а также способам лечения. Данное соединение демонстрирует селективность в отношении нейронных никоти...
2448969![(2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения (2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/d522247e7be7b4700881ed0b7b9f1b66.jpg)
(2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения
Настоящее изобретение относится к области органической химии и медицины и касается солей (2S,3R)-N-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамида, по существу свободных от (2S,3S)-N-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамида, (2R,3S)-N-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамида и (2R,3R)-N-(2-((3-...
2476220![Комбинация агонистов альфа 7 никотиновых рецепторов и антипсихотических средств Комбинация агонистов альфа 7 никотиновых рецепторов и антипсихотических средств](https://img.patentdb.ru/i/200x200/286ec0f9d65c3ee56bea713ab87559da.jpg)
Комбинация агонистов альфа 7 никотиновых рецепторов и антипсихотических средств
Предложены: фармацевтическая комбинация, содержащая агонист α7 никотинового рецептора, представляющий собой (2S,3R)-N-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль или сольват; и по меньшей мере один антипсихотический агент, где указанная комбинация обеспечивает синергическую терапию психиатрического расстройства, ее применен...
2481123![Новые соединения Новые соединения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/310ec87d9c5fef71830ac0431bbccc74.jpg)
Новые соединения
Изобретение относится к новым промежуточным соединениям, как: диэтил (R)-2-(1-(трет-бутоксикарбонил)пирролидин-3-ил)малонат, (R)-2-(1-(трет-бутоксикарбонил)пирролидин-3-ил)малоновая кислота, трет-бутил (R)-3-(2-гидроксиэтил)пирролидин-1-карбоксилат, трет-бутил (R)-3-(2-иодэтил)пирролидин-1-карбоксилат, которые используют в способе получения трет-бутил (R)-3-винилпирролидин-1-карбоксилата. 5...
2507197![Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов](/img/empty.gif)
Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов
Данное изобретение относится к новым соединениям формулы I: где n имеет значения 0 или 1, и Сy представляет собой гетероарильную группу, выбранную из таких групп, как 2-фуранил, 3-фуранил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил и 4-пиридинил, где гетероарильные группы необязательно замещены вплоть до 3-х заместителями, отличными от водорода, нез...
2517693![Синтез и новые солевые формы (r)-5-((e)-2-(пирролидин-3-илвинил)пиримидина Синтез и новые солевые формы (r)-5-((e)-2-(пирролидин-3-илвинил)пиримидина](/img/empty.gif)
Синтез и новые солевые формы (r)-5-((e)-2-(пирролидин-3-илвинил)пиримидина
Настоящее изобретение относится к новым кристаллическим формам солей присоединения кислот (R)-5-((E)-2-пирролидин-3-илвинил)пиримидина, где кислоту выбирают из метансульфоновой, малеиновой, фумаровой, лимонной, оротовой, 10-камфорсульфоновой и фенцифоса. Соли обладают свойствами агониста нейронального никотинового рецептора (NNR) и могут быть использованы для лечения или предотвращения боли, во...
2533819![Неконкурентные антагонисты никотиновых рецепторов Неконкурентные антагонисты никотиновых рецепторов](/img/empty.gif)
Неконкурентные антагонисты никотиновых рецепторов
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста нейронального никотинового рецептора. Соединения могут найти применение для лечения заболевания или состояния, которое представляет собой синдром раздраженного кишечника с преобладанием диареи (IBS-D), гиперактивный мочевой пузырь (ОАВ), никотиновую зависимость...
2582339