Пфайзер Продактс Инк. (US)

(57) Изобретение относится к способу получения соединения формулы Iили его фармацевтически приемлемой соли, простого эфира, сложного эфира, амида, гидрата или сольвата; где каждый R1, R2 и R3 независимо выбран из группы, состоящей из Н, (C1-C6)алкила, (C1-C6)циклоалкила, галогено, циано, CF3, дифторметокси, трифторметокси, -O(C1-C6)алкила, -O(C3-C6)циклоалкила и -NR12R13; где R4 представляет собой...

Изобретение относится к пероральной суспензии, содержащей: недигидратный азитромицин и. эксципиент, стабилизирующий превращение азитромицина, и водный носитель. Предложен также способ уменьшения превращения формы недигидратного азитромицина в пероральной суспензии путем смешивания количества эксципиента, уменьшающего поверхностное натяжение, с объемом водного носителя и недигидратным азитромицином...

Настоящая группа изобретений относится к медицине и включает способ лечения слабости, поражения мышц или саркопении и применение 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 для изготовления лекарства для лечения этих патологических состояний. Изобретение обеспечивает эффективное лечение слабости, поражения мышц или саркопении за счет способности 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-...

Группа изобретений относится к медицине, лечению аденокарциномы яичников у млекопитающего. Способы включают пероральное, трансбуккальное, сублинвальное, интраназальное, внутриглазное, внутрижелудочное, интрадуоденальное, местное, ректальное или вагинальное введение субъекту в пределах двадцати четырех часов первого терапевтически эффективного количества Е-2-Метокси-N-(3-{4-(3-метил-4-(6-метил-пири...

Настоящее изобретение относится к ветеринарии. Способ улучшения качества выхода из наркоза путем снижения чрезмерной вокализации, бессмысленного движения и атаксии или их комбинации заключается во введении животному терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) и (Iа), где R2 выбран из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила.Фармацевтическая композ...

Изобретение относится к области ветеринарной биотехнологии, конкретно к новому применению агониста PPAR, и может быть использовано для увеличения концентраций сывороточной глюкозы у жвачного животного. Агонист рецептора, активируемого пероксисомным пролифератором, применяют для паллиативного, профилактического или куративного лечения заболевания жвачного животного, ассоциированного с пониженной ко...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака. Группа изобретений касается жидкого фармацевтического препарата, содержащего агонистическое антитело к CD40 при рН 5,0-6,0 и фармацевтически приемлемый носитель, а также способа лечения рака, включающего введение данного препарата. Повышенная стабильность препарата, достигаемая за счет указ...

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Композиция для защиты свиньи от инфекции РРСС-вируса (РРСС-респираторно-репродуктивный синдром свиней) содержит инфекционный агент РРСС-вируса. В качестве агента РРСС-вируса используют выделенный генетически модифицированный РРСС-вирус, содержащий N-белок, который был модифицирован в его NLS-2-области, или инфекционную молекулу РНК, ко...

Изобретение относится к свободному основанию (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фтор-фенил)-этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)-пиридин-2-иламина в виде кристаллической формы, имеющей картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 15,7±0,1, 17,3±0,1 и 19,7±0,1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к способам лечения рака у млекопитающ...

Изобретение относится к медицине. Описаны трансдермальные композиции, содержащие варениклин или его фармацевтически приемлемую солевую форму. Трансдермальные композиции полезны в отношении уменьшения интенсивности тошноты и повышения приемлемости данного лекарства для большей аудитории пациентов, нуждающихся в его применении. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается композиции и способа изготовления стабильных исходных адъювантных растворов, содержащих гликолипиды, слабые кислоты, спирты, неионные поверхностно-активные вещества и буферы. Изобретение обеспечивает улучшенную стабильность адъювантной гликолипидной композиции. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается мутантного вируса бычьей диареи. Сущность изобретения включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную мутацию геликазного домена, где мутация в домене NS3 приводит к утрате распознавания моноклональным антителом, генерируемым против дикого типа NS3, но где сохраняются репликация вирусной РНК и генерирование инфекц...

Изобретение относится к новым солевым формам основания, где основание представляет собой (2-пирролидин-1-ил-этил)-амид 5-[5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-индол-(3Z)-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и где солевая форма выбрана из группы, состоящей из цитратной и фосфатной солей, и к их сольватам и полиморфам. Изобретение также относится к полиморфу (Форма 1) фосфатной соли по п.2,...

Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины. Комбинированная вакцина против лептоспироза собак содержит препарат клеток Leptospira из Leptospira bratislava, Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira pomona и носитель. Количество каждого штамма Leptospira в комбинированной вакцине находится в диапазоне примерно 100-3500 нефелометрич...

Изобретение относится к способу и устройству для герметизации капсул с твердой оболочкой, состоящих из двух входящих друг в друга частей. Способ включает: помещение капсулы в неподвижное положение герметизации в узле держателя капсул, нанесение герметизирующей текучей среды равномерно на промежуток капсулы в указанном положении герметизации, поворот капсулы в неподвижное положение всасывания, сме...

Изобретение относится к способу получения (-)-3-(4-(2,4-дифторбензилокси)-3-бром-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил)-N,4-диметилбензамида или его фармацевтически приемлемой соли, включающему стадии: а) контактирования соединения формулы V с бромирующим реагентом в присутствии по меньшей мере одного растворителя с получением соединения формулы IV, б) контактирования соединения формулы IV с гидролазой...

Предложено применение антагониста CCR5 маравирока или его фармацевтически приемлемой соли (сольвата) для повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 у ВИЧ-инфицированного пациента, а также применение маравирока для повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 у пациента с ВИЧ, инфицированного вирусной популяцией, использующей CXCR4. Показано, что маравирок помимо...

Данное изобретение относится к способу и устройству для удаления отформованных изделий с форм, а именно к удалению отформованных изделий, выполненных вокруг соответствующей формы. Техническим результатом заявленной группы изобретений является исключение повреждения изделий при их снятии с форм и повышение эффективности удаления отформованных изделий с соответствующих форм. Технический результат о...

Изобретение относится к области микробиологии и касается бактеринов, имеющих сниженную липазную активность убитых бактерий Leptospira, способов получения таких бактеринов и вакцины, содержащей такой бактерин. Представленный бактерин получают посредством нагревания бактерина при температуре и в течение времени, достаточного для снижения липазной активности исходного бактерина до уровня 50% и менее...

Изобретение относится к тозилатной соли транс-N-этил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)-фенил]-циклобутанкарбоксамида формулы (1) . Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к способу лечения. Технический результат - получение новой биологически активной соли соединения, обладающей активностью на гистаминовых рецепторах 3 типа (Н3-рецепторах). 3 н. и 8 з.п. ф-лы,...

Настоящее изобретение относится к соли сукцинат 2-((4-(1-метил-4-(пиридин-4-ил)-1Н-пиразол-3-ил)фенокси)метил)хинолина. Технический результат: получена и описана новая соль 2-((4-(1-метил-4-(пиридин-4-ил)-1Н-пиразол-3-ил)фенокси)метил)хинолина, которая может быть полезна в лечении расстройств центральной нервной системы (ЦНС). 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.