ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД. (KR)

Изобретение относится к клатрату гидрата азитромицина с 1,2-пропиленгликолем формулы (I), где m равно от 1 до 2 и n от 0,20 до 0,40. Способ получения клатрата азитромицина формулы (I) включает растворение азитромицина в ацетоне с последующим добавлением в раствор 1,2-пропиленгликоля и воды, фильтрацию образовавшихся кристаллов, промывание кристаллов водой и сушку. Также предлагается фармацевтическ...

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции для лечения или профилактики ожирения, включающей кристаллический полугидрат метансулфоната сибутрамина, кристаллического полугидрата метансулфоната сибутрамина, способа его получения и применения. Продукт обладает улучшенной растворимостью. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Композиция с замедленным высвобождением для перорального введения лекарственного средства содержит лекарственное вещество, носитель для замедленного высвобождения лекарственного вещества и ускоритель гидратации геля. Носитель является смесью альгината натрия и ксантановой камеди при весовом соотношении указанных компонентов 1:0,1˜10. Ускоритель гидратации геля является смесью гидроксипропи...

Описываются новые соединения общей формулы (I)где R1 - хинолинил, возможно замещенный С1-5 алкокси, изохинолинил, хиноксалинил, пиридинил, пиразинил, бензил, возможно замещенный галогеном, нафталинил, тиофенил, фуранил, циннолил, фенилвинил, хинолилвинил или 4-оксо-4Н-хроменил, возможно замещенный галогеном, С1-5 алкилом или С1-5 алкокси;R2, R5, R8 и R11 - водород;R3 и R4 - галоген, C1-5 алкокси;R...

Группа изобретений относится к композиции пролонгированного высвобождения для перорального введения ингибитора HMG-CoA редуктазы. Предложена композиция, которая содержит твердый диспергирующий агент, включающий ингибитор HMG-CoA редуктазы, растворяющий агент и стабилизирующий агент; составной носитель пролонгированного высвобождения; и ускоритель гидратации геля, где составной носитель пролонгиров...

Предложен способ получения производного 2,2-дифтор-2-дезокси-1-оксорибозы (I), где R является ; R1 - метил или этил; R2 - C1-3алкил; R3 - бензоил или ; R4 - фенил; и М - натрий или калий; включающий стадии: (i) взаимодействия соединения (V) с производным бифенилкарбонила с получением соединения (IV), имеющего 3-гидроксигруппу, защищенную бифенилкарбонильной группой; (ii) взаимодействия соединения...

Предложены производные 1-α-галоген-2,2-дифтор-2-дезокси-D-рибофуранозы общей формулы (I) в твердой форме, где R1 - бензоил или R2 - водород; и Х - Cl, Br или I; которые могут быть использованы в качестве промежуточных в стереоселективном способе получения гемцитабина. Кроме того, предложен стереоселективный способ получения соединений общей формулы (I), включающий стадии: (i) восстановлен...

Изобретение относится к кристаллическому моногидрату L-малата азитромицина формулы (I), обладающему высокой устойчивостью, растворимостью и негигроскопичностью. Изобретение относится также к фармацевтической композиции для лечения микробной инфекции на основе соединения формулы (I) и к способу получения соединения формулы (I), включающему а) взаимодействие азитромицина с яблочной кислотой в водном...

Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, содержащая а) часть с контролируемым высвобождением, содержащую метформин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, и комбинацию полиэтиленоксида и природной смолы в качестве носителя для контролируемого высвобождения и b) часть с быстрым высвобождением, содержащую антид...

Настоящее изобретение относится к способу получения клопидогрела путем оптического разделения его рацемической формы с использованием оптически активного амина формулы V с получением оптически активной формы соединения формулы III или его кислотно-аддитивной соли и последующего метилирования соединения III или его соли. Описан также промежуточный продукт формулы IV, образующийся при взаимодейств...

Изобретение относится к способу получения обогащенного β-аномером 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидина формулы (I), который включает стадии: (i) взаимодействие обогащенного α-аномером соединения 1-галогенрибофуранозы формулы (III) с нуклеиновым основанием формулы (IV) в растворителе с получением обогащенного β-аномером нуклеозида формулы (II) при постоянном удалении образующегося в процессе реакции с...

Изобретение относится к стронциевой соли S-омепразола или ее гидрату, к способу получения кристаллического гидрата стронциевой соли S-омепразола, а также к фармацевтической композиции, для предотвращения или лечения нарушения, связанного с кислотой желудочного сока, Технический результат: получена и описана новая соль S-омепразола, которая имеет высокую оптическую чистоту, термостабильность, рас...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к комбинированной лекарственной форме для предотвращения и лечения гиперлипидемии, атеросклероза, гипертензии или сердечно-сосудистого заболевания, включающей лекарственную форму с замедленным высвобождением ингибитора HMG-CoA редуктазы и пленочный слой с быстрым высвобождением, содержащий гипотензивное средство, причем...

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается композиции сиропа дексибупрофена, включающей дексибупрофен ((S)-ибупрофен) со средним размером частиц от 10 до 300 мкм в качестве активного ингредиента, которая не содержит глицерин, имеет вязкость от 500 до 3000 сП и рН от 3,0 до 6,0 и проявляет повышенную безопасность, постоянную эффективность и улучшенный...

Изобретение относится к способу получения эзомепразола и его солей. В соответствии с изобретением оптически чистый эзомепразол и его соль могут быть легко получены путем растворения (S)-(-)-бинола, слабого основания и рацемической формы омепразола в смеси совместимого с водой органического растворителя и воды при высокой температуре, охлаждения смешанного раствора до кристаллизации комплекса вклю...

Предложены фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения сердечно-сосудистых расстройств, содержащая амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль и лозартан или его фармацевтически приемлемую соль, в которой амлодипин или его фармацевтически приемлемая соль и лозартан или его фармацевтически приемлемая соль физически отделены друг от друга, и способ ее получения. Способ включает...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается сплавленной твердой дисперсии ибупрофена с безводной светлой кремневой кислотой, с удельной площадью поверхности от 20 до 400 м2/г, которую можно удобно прессовать в таблетку без возникновения проблем с покрытием оболочкой и слипанием, а также касается таблетки, содержащей указанную сплавленную твердую дисперсию. Перорально...

Данное изобретение относится к (S)-(-)-амлодипина камзилату формулы где камфорсульфоновая кислота представляет собой (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту или (±)-10-камфорсульфоновую кислоту, а также к его гидрату и к фармацевтической композиции, включающей их, которая может применяться в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Технический результат: полученный и описанный (S)-(-)-амлодипина к...

Настоящее изобретение относится к способу получения монтелукаста формулы (I), применяемого в качестве ингибитора биосинтеза лейкотриенов для лечения астмы. Способ включает стадии: (а) взаимодействия галогенфосфатного соединения формулы (V) с диольным соединением формулы (IV) в растворителе в присутствии основания с образованием фосфатного соединения формулы (III); и (б) объединения фосфатного сое...

Настоящее изобретение относится к новым амидным производным формулы (I), его изомерам и фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами селективного ингибитора роста раковых клеток, вызванного тирозинкиназной сверхэкспрессией рецептора эпидермального роста (EGFR), выбранную из EGFR, или вызванного мутацией EGFR. В формуле (I): или А представляет группу (а) или (b), R4, R5, R6 и R...

Изобретение относится к капсулированной лекарственной форме для профилактики или лечения аллергического ринита и астмы, которая состоит из двух отдельных слоев: (1) слоя монтелукаста, содержащего монтелукаст или его фармацевтически приемлемую соль; и (2) слоя левоцетиризина, содержащего левоцетиризин или его фармацевтически приемлемую соль, в которой указанный слой монтелукаста и левоцетиризина со...

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в форме капсулы для перорального введения для предупреждения или лечения аллергического ринита или астмы. Композиция включает: (a) первую фракцию частиц в форме мини-таблетки, включающей левоцетиризин или его фармацевтически приемлемую соль и органическую кислоту; и (b) вторую фракцию частиц в форме мини-таблетки, включающей монтелукас...

Изобретение относится к производным тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I) в которой А представляет собой C6-10арил или 5-10-членный гетероарил; W представляет собой О, NH или -NHNH-; X и Y представляют собой каждый независимо СН или N; Z представляет собой водород или NR3R4, в которой указанные R3 и R4 представляют собой каждый независимо водород, C1-6алкил или -(CH2)q-B, В представл...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую вещество формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и лубрикант, не являющийся солью металла: ,а также способ получения препарата данной фармацевтической композиции. Изобретение позволяет улучшить стабильность фармацевтической композиции, содержащей производ...

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям на основе конъюгата производного оксинтомодулина, и может быть использовано в медицине для снижения уровней липидов в крови при предупреждении или лечении гиперлипидемии, жировой болезни печени или артериосклероза. Получают производное оксинтомодулина с SEQ ID NO: 24, 25 или 26, слитое с Fc-областью иммуноглобулина че...

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается жидкой композиции, содержащей комбинацию длительно действующего инсулина в форме, в которой инсулин связан с Fc-областью иммуноглобулина и инсулинотропного пептида, который находится в форме, в которой пептид связан с Fc-областью иммуноглобулина. Композиция не содержит альбумина, а стабилизатор содержит буфер, сахарный спи...

Описан фармацевтический комбинированный состав для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Состав включает первую отдельную часть, содержащую амлодипин, розувастатин, гидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу в качестве добавок, и вторую отдельную часть, содержащую лозартан. Гидрат лактозы содержится в количестве от 20 до 40% и микрокристаллическая целлюлоза содержится в количестве 50-70% о...

Настоящее изобретение относится к аморфной твердой дисперсии, содержащей производное тетразола формулы (II) или (III) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и водорастворимый полимер, где водорастворимый полимер представляет собой гипромеллозу, которая содержится в количестве от 0,1 до 4 массовых частей в пересчете на 1 массовую часть активного ингредиента. Изобре...

Группа изобретений относится к биоинженерии и биотехнологии. Предложены трансформант дрожжей Pichia sp. и способ получения Fc-фрагмента IgG4 человека. Трансформант модифицирован путем введения экспрессионного вектора, содержащего полинуклеотид, кодирующий Fc-фрагмент IgG4 человека, в дрожжи Pichia sp., причем экспрессионный вектор представляет собой рРIС9К-IgG4Fc, представленный при помощи рестрик...