ФАРМАЦИЯ ЭНД АПДЖОН КОМПАНИ ЛЛС (US)

Описан способ получения новых 7-замещенных стероидных соединений общей формулы I, гдеR1-Н или -COR2; где R2-С1-6алкил, С1-6алкокси, Z1--СН2- или , где R3 находится в α-конфигурации; R3-Н или -COR2, Z2-CH- или Z1 и Z2 вместе- двойная связь, Q - Y--CN, -СН2-СН=СН2 или ,CHR4C(O)Ar, CHR4С(O)С1-6алкил, CHR4C(O)XAr или CHR4C(O)XC1-6алкил, где R4-OC1-6алкил или арил, Х=O или S, являющихся промежу...

Изобретение относится к области аналитических измерений. В способе используют вещество, которое предпочтительно представляет собой фармацевтически активный компонент в лекарственной форме с замедленным высвобождением. Способ предусматривает (i) контактирование разбавленной неводной композиции, содержащей анализируемое вещество и неводную основу, такую как воск или жир, с водной растворяющей средой...

Изобретение относится к новым эффективным способам получения 9,11-эпокси-17α-гидрокси-3-оксопрегн-4-ен-7α,21-дикарбоновой кислоты, γ- лактона, метилового эфира (эплеренона). Описаны также новые промежуточные соединения общей формулы I, где R1 - Н, COR4, R4 - C1-С6-алкил, C1-С6-алкокси, R3 - C1-С6-алкил, Z1 - , где O-COR4 находится в α-положении, Z2 - -СН- или Z1 и Z...

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения или предупреждения бактериальных инфекций. Фармацевтическая композиция содержит наполнитель, который включает в себя (а) амфипатическое масло, которое является диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, (b) микрокристаллический воск и (с) фармацевтически приемлемый неводный носитель, а также содержит противобактериальное вещест...

Изобретение относится к негигроскопической кристаллической малеатной соли 5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(25)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамида, которая обладает ингибирующим действием рецептора тирозинкиназ (РТКЗ), фармацевтической композиции, а также к способу лечения рака у млекопитающих с применением таких композиций. 3 н. и 9...

Изобретение относится к генной инженерии, а именно к полипептидам GPCR Drosophila melanogaster (DmGPCR) и полинуклеотидам, которые определяют и кодируют такие полипептиды. Конструирование экспрессирующих векторов на основе упомянутых полинуклеотидов и получение содержащих их клеток-хозяев позволяет применять DmGPCR в качестве инсектицидов. Изобретение, кроме того, относится к способам связывания D...

Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения и/или профилактики инфекционного состояния в органе, содержащем жидкость и имеющем естественное внешнее отверстие. Композиция включает антибактериальный агент, а также, возможно, другие активные агенты, амфипатическое масло, которое является диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, микрокристаллический воск и фар...

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (IV), включающему асимметричное эпоксидирование соединения формулы (I) агентом окисления в присутствии оптически активного соединения с образованием соединения формулы (II); добавление агента обрыва реакции, чтобы погасить любой избыток присутствующего агента окисления, где агентом обрыва реакции является три(С1-С6)алкилфосфит; без выдел...

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии. Способ предусматривает введение животному вакцины, выбранной из группы, состоящей (а) из модифицированной живой вакцины BVDV типа 1, (b) из модифицированной живой вакцины BVDV типа 2 и (с) одновременно из модифицированной живой вакцины BVDV типа 1 и модифицированной живой вакцины BVDV типа 2. Изобретение эффективно для профилактики или с...

Настоящее изобретение относится к полиморфам 1-пирролзамещенного 2-индолинонового соединения (2-пирролидин-1-илэтил)амида 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты, а именно полиморфной форме соединения формулы I:в виде полиморфной формы II, по существу свободной от полиморфа формы I, характеризуемой порошковой рентгенограммой PXRD, с характеристич...

Изобретение относится к улучшенным способам получения фармацевтически полезного соединения - эплеренона: (9α,11α-эпокси-17β-гидроксипрегн-4-ен-3-он-7α,21-дикарбоновой кислоты, γ-лактон, метиловый эфир) с использованием новых промежуточных продуктов. Способы проводят с использованием преобразования Δ4,6-3-кетостероида или его кеталя в соответствующую...

Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения инфекционных поражений стопы при диабете. Для этого вводят оксазолидиноновый антибиотик линезолид в эффективном количестве. Способ обеспечивает лечение инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами микроорганизмов. Этот результат обусловлен способностью линезолида проникать в пораженные...

Настоящее изобретение предоставляет новую композицию антител против CTLA-4 и ее варианты, содержащую хелатирующий агент. Композиция содержит по меньшей мере одно антитело, специфически связывающее CTLA-4 человека, имеющее тяжелую и легкую цепи, аминокислотные последовательности (АН) которых по меньшей мере на 90% идентичны соответствующим последовательностям известного антитела, в частности тици...

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора в отношении ферментативной бета-секретазы, а также к фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, опосредованных излишней активностью бета-секретазы, таких как болезнь Альцгеймера. В общей формуле один из RN и RN' пр...

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям и способам их получения. Разработаны новые фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением, содержащие кристаллическую свободную кислоту цефтиофура и носитель, содержащий (i) модифицированный жидкий носитель и (ii) немодифицированный жидкий носитель. Предложенные композиции обеспечивают пролонгированное высвобождение био...