ФРИК Венделин (DE)

 Изобретение относится к новым инозитолгликанам с инсулиноподобным действием формулы I, где А обозначает Н-Р(О)(ОН)-, H-P(S)(OH)-, HO-P(S)(OH)-, S(О)2(OR1)-, или NH2-C(О)-, где R1 обозначает атом водорода или (С1-С4)-алкил, Z обозначает 2-6 сахарных остатков из группы: манноза, глюкоза, глюконовая кислота, галактоновая кислота, манноновая кислота, глюкозамин, фруктоза или галактоза или 2-6...

 Изобретение относится к замещенным производным бензо (b) тиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы I, в которой R1 - метил, этил, пропил, бутил; R2 - Н, ОН; R3 - остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты, причем остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты в случае необходимости одно- или многократно замещены аминозащитной группой; R4 - метил, этил, пропил, бутил;...

 Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридинов ф-лы (1), где С обозначает незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, тиазолил, хинолил, хиноксалин-2-ил или их бензоаннелированные производные; D - незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, хинолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил или их бензоаннелированные производны...

 Изобретение относится к производным бензотиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы 1 где означают R1 - метил, этил, пропил, бутил; R2 - Н, ОН; R3 - остаток сахарида, причем остаток сахарида в случае необходимости одно- или многократно замещен одной или более защитной для сахаридов группой; R4 - метил, этил, пропил, бутил; R5 - метил, этил, пропил, бутил; Z - (C= O)n-...

 Данное изобретение относится к замещенным производным пропаноламина формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2, R3, R4, Z, m и n указаны в п. 1 формулы изобретения. Соединения формулы (I) проявляют гиполипидемическую активность и могут быть использованы в медицине. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).Формула изобретения1...

 Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида формулы I где R1 обозначает метил, этил, пропил, бутил; R2 обозначает Н, ОН;R3 обозначает остаток сахарида, который в случае необходимости одно- или многократно замещен сахаридозащитной группой; Z обозначает -(С=О)n-С0-С16 алкил-, -(С=O)n-С0-С16-алкил-NH-, ковалентную связь; n обозна...

Настоящее изобретение относится к производным дифенилазетидинона общей формулы Iв которой R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-L, причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -О-, -(С=O)- или -NH-, кроме того, R1-R6 могут представлять собой Н, F;L представляета также их фармацевтически переносимые соли. Соединения формулы I проявляют гиполипидемич...

Изобретение относится к новым производным дифенилазетидинона формулы в которой R1 означает водород; R2 означает -(CH2)0-1-NH-C(O)-(C3-C12) алкилен-С(O)NH-L, R3 и R6 означают водород, R4 и R5 означают F, Cl, Br, I, L означает Rx, Ry, Rz означают Н, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) проявляют холестеринпонижающую активность и могут найти применение в медицине. 4...

Изобретение относится к соединениям формулы Iв которой R1, R2, R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга означают (С0-С30)алкилен-(LAG), причем один или более С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -O-, -(С=O)-, -N((С1-С6)алкил)-, -N((C1-С6)алкилфенил)- или -NH-; Н, F, Cl, Br, I, O-(С1-С6)алкил, NH2; (LAG) означает остаток ациклического моносахара; триалкиламмонийалкильный остаток или -O-...

Изобретение относится к новым замещенным кислотными группами дифенилазетидинонам формулы (I):где один из R1 и R2 означает Н, а другой означает F, Cl, Br, I, -О- (C1-С6)-алкил, (С0-С30)-алкилен-LAG, причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены на -О-, -NH-, -(С=O)-, -N(C1-C6)-алкил-, и LAG означает -(СН2)1-10-SO3H, -(CH2)0-10-СООН; один из R3 и R4 означает Н, а...

Изобретение относится к области фармакологии и касается комбинации, содержащей соединение формулы (VI) и эзетимиб для профилактики и лечения нарушений липидного обмена, ее применения в качестве лекарственного средства, способа ее получения и введения. Комбинация обладает повышенной эффективностью. 6 н. и 2 з.п. ф-лы.

Описываются соединения формулы Iгде R1-R5 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-(LAG)n, где n равно 1, и причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть заменены -О-, -(С=0)-, -С=СН-, -NH-; H, F, Cl, Br, I, (С1-С6)-алкил, O-(С1-С6)-алкил; (LAG)n означает моно- или трициклический триалкиламмонийалкильный остаток или LAG может означать -(CH2)0-10-C(=NH)(NH2), -(CH2)0-10-C(=NH)...

Описываются циклическизамещенные дифенилазетидиноны формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, независимо друг от друга, означают (C1-С30)-алкилен-(LAG)n, причем n=1-2, и причем один или два атома углерода алкиленового остатка заменены фенильными или пиперазинильными остатками или (С3-С10)-циклоалкильным остатком; и причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены н...

Настоящее изобретение относится к производным тиофенгликозида или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы IгдеR1, R2 - водород, (С1-С6)-алкил, возможно замещенный фтором или фенил,А-(С0-С15)-алкандиил, причем один или несколько С-атомов могут быть заменены на -(С=O)-, -СН=СН-, -СН(ОН)- или -NH-;n означает число от 0 до 4;Cyc1 означает 5-6-членный ненасыщенный цикл, причем один С-атом мож...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены белок плазматической мембраны адипоцита, способ его получения и комплекс на основе этого белка. Белок имеет молекулярную массу 115 кДа и обладает способностью запускать tyr-фосфорилирование субстрата инсулин-рецепторных белков в адипоците. Способ получения белка предусматривает получение адипоцитов из ткани крысы, мыши или человека и выделение из н...

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой кольцо А представляет (С3-С8)-циклоалкил или (С3-С8)-циклоалкенил, где в циклоалкильном кольце два атома углерода могут быть заменены атомами кислорода; R1, R2 независимо друг от друга, представляют Н, F, Cl, Br, ОН, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил или O-(С1-С6)-алкил; R3 представляет Н или (C1-С6)-алкил; R4, R5, независимо друг от друга, представ...

Изобретение относится к новому дифенилазетидинону формулы (I):а также к его фармацевтически приемлемым солям. Соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения гиперлипидемии. Описан способ его получения и промежуточные соединения для его получения. 8 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к замещенным гетероциклическим фторгликозидным производным формулы (I), где R1 и R2, независимо друг от друга, означают F, Н или один из остатков R1 или R2 означает ОН; R3 означает ОН или F, причем по меньшей мере один из остатков R1, R2, R3 должен означать F; R4 - ОН; А означает О; Х - С или N, причем в случае Y=S, Х должен означать С; Y - N или S; m=1; R5 - водород, ОН или...

Изобретение относится к замещенным ароматическим фторгликозидным производным формулы (Ib), где R1 и R2 независимо означают Н или F, причем по крайней мере один из остатков R1 и R2 должен означать F; R3 - ОН; А означает О; R4 - водород, (С1-С6)-алкил, (C1-C6)-алкокси или ОН; R5 - водород, (С1-С6)-алкокси или галоген; R6 - водород, галоген или ОН; В - (С1-С6)-алкандиил, -CO-NH-CH2-, -О- или -CO-CH2-...

Настоящее изобретение относится к новым производным 4-фенилтетрагидроизохинолинам, обладающим общей формулой I:в которой R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой Н, F, CI, Br, I, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R5 представляет собой Н, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R6 представляет собой Н, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют соб...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к холестеринсвязывающим белкам, и может быть использовано для выделения таких белков из кишечника. Выделяют 145 кДа-белок путем инкубации биологического материала из тканей кишечника с радиоактивно меченым фотореактивным 2-азетидиноновым соединением. Затем биологический материал солюбилизируют и удаляют клеточный дебрис, добавляют супернатан...

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1, R4, R5, R6, R7, R8 - Н; R2 - F; А означает О; R3 - (С1-С6)-алкил, причем один, несколько или все атомы водорода могут быть замещены фтором; В - (С0-С15)-алкилен; Х - СО или связь; L - (С1-С6)-алкилен, причем в каждом случае одна или две -СН2-группы могут быть замещены NH, или (С2-С5)-алкенилен; Y - СО, NHCO или связь; R9 - водород, (С1-С6)-а...

Описан способ получения производных 1,4-дифенилазетидинона из подходящим образом защищенных β-замещенных аминоамидов в присутствии агентов силилирования и по меньшей мере одного катализатора циклизации, причем производные 1,4-дифенилазетидинона соответствуют общей формуле (I), в которой символы, заместители и индексы имеют значения, указанные в формуле изобретения, причем этот катализатор циклиз...

Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к их физиологически приемлемым солям где: Х означает NH; R1 означает (С1-С6)-алкил; R2 означает ОН; R2' означает Н; R5' означает (С1-С6)-алкилен-O-S(O)2-R6; R3, R3', R4, R4' и R5 независимо друг от друга означают Н, ОН, (С1-С6)-алкилен-O-S(O)р-R6, O-(СН2)m-фенил; причем по меньшей мере один из радикалов R3, R3', R4, R4' и R5 имеет значение...