ПЕТРИ Штефан (DE)

 Описывают замещенные сульфонилцианамиды общей формулы (I), где Х означает R(1) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или СаН2а-фенил, причем фенильная часть не замещена, а = 0; R(2) и R(3) независимо друг от друга C1, CO-R(24), R(24) - водород, OR (26); R-(26) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или R(2) и R(3) независимо друг от друга -SOf-R(37); R(37) - алкил с 1, 2,...

Изобретение относится к новым производным имидазола формулы Iв которой символы имеют следующие значения R(1) - СаН2а-фенил, причем фенильная часть незамещена, а - нуль, или R(2) и R(3) независимо друг от друга CO-R(6), О-(алкилен с 2, 3 или 4 С-атомами)-OR(17), R(17) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, R(6) - водород, R(4) и R(5) независимо друг от друга водород, F, Cl, Br, I, SOp-R(16)...

Изобретение относится к новым производным имидазола формулы Iв которой символы имеют следующие значения: R(1) означает -СаН2а-фенил, причем фенильная часть незамещена; а означает нуль; R(2) и R(3) означают, независимо друг от друга, F, Cl, Br, I, CO-R(6) или O-R(7); R(6) означает водород; R(7) означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; R(4) означает S(O)p-R(16); р означает 2; R(16) озна...

Изобретение относится к новым бифенилсульфонилцианамидам формулы (I),где:R(1) означает1) С1-С8алкил,4) -CnH2n-nn-Y,nn=0 или 2 иn=0-4; примем n не равно 0 или 1, если nn равно 2;5) CnH2n-nn-Y,nn=0 или 2 иn=1-4; причем n не равно 1, если nn равно 2;причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке CnH2n-nn замещен аминогруппой или NR(22)R(23),R(2)2) С1-С8алкил,4) С2-С12алкенил,5) С2-С8алкинил,6) -CnH2n...

Изобретение относится к органической химии, в частности к замещенным 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-онам формулы 1где R1 означает (C1-C6)-алкил, причем может быть однократно или многократно замещен фенилом; и R2 и R3 независимо друг от друга означают атом водорода, (С6-С10)-арил, (С3-С8)-циклоалкил, (С6-С10)-арилоксиметил, О-бензил, возможно однократно или многократно замещенный галогеном,...

Изобретение относится к соединениям общей формулы 1где R1 означает C1-С6-алкил, который может быть замещен фенилом; и R2, R3, R4 и R5 являются независимо друг от друга водородом, галогеном, нитрогруппой, C1-С4-алкилом, C6-С10-арил-C1-С4-алкилокси, C6-С10-арилоксигруппой, C6-С10-арилом, которые могут быть моно-, ди- или тризамещены галогеном; 2-оксо-пирролидин-1-илом, 2,5-диметилпиррол-1-илом или N...

Описываются новые производные бензотриазола формулы Iгде R1-R8-Н,причем один из остатков R2 или R3 может обозначать Br, Cl, СН3, CN, NH2, NO2, CF3, ОСН3, фенокси, бензоил, СН(ОН)-фенил, S-циклогексил, СО-ОСН3;илидва заместителя из этого ряда обозначаютR1=Cl и R3=CF3 илиR2=F и R3=Cl; n - целое число 0, 1 или 2; иодин из заместителей R6 или R7 может обозначатьR6-СН3;R7-СН3, С2Н5; СН(СН3)2, С(СН3)3,...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены белок плазматической мембраны адипоцита, способ его получения и комплекс на основе этого белка. Белок имеет молекулярную массу 115 кДа и обладает способностью запускать tyr-фосфорилирование субстрата инсулин-рецепторных белков в адипоците. Способ получения белка предусматривает получение адипоцитов из ткани крысы, мыши или человека и выделение из н...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибиторов фосфотирозинфосфотазы 1В и их фармацевтически приемлемьм солям, а также к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения. Соединения могут найти применения для лечения заболеваний, опосредованных активностью фосфотирозинфосфотазы 1 В, таких как диабета типа II, нарушений липидного и углеводного о...

Предлагаемое изобретение относится к производным индазола общих формул (I) или (II), в которых радикалы и группы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения и к их физиологически приемлемым солям. Предложенные соединения являются ингибиторами гормончувствительных липаз. Объектами изобретения также являются лекарственное средство, способ его получения и применение предложенных соединен...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибитора фосфотирозинфосфотазы 1В, а также к их применению для изготовления лекарственного средства на их основе. Соединения могут найти применение для лечения нарушений жирового и углеводного обменов, в том числе для снижения уровня сахара в крови. В общей формуле (I) Х представляет собой C-R2; Y представляет собой О; R1 предст...

Изобретение относится к производным азола формулы I в которой А представляет S, О; W является -(С=O)-; Х являются идентичными или различными и представляют =C(-R)- или =N-; Y представляет -О- или -NR1-; R представляет водород, галоген, (С1-С6)-алкил, нитро; R1 представляет водород; R2 представляет (C5-C16)-алкил, (С1-С4)-алкил-фенил, где фенил может быть необязательно моно- или полизамещен (С1...

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I и к их физиологически совместимым солям. В общей формуле I Х обозначает одинаковые или разные группы =C(-R)- или =N-, причем, по меньшей мере, одна =C(-R-)- замещена посредством =N-; Y обозначает -O-; R обозначает одинаковые или разные водород, галоген, (С1-С6)-алкил; R1 обозначает (С4-С16)-алкил, (С1-С4)-алкилен-(С6-С10)-арил, (C1-...

Описываются новые производные карбамоилбензотриазола общей формулы (I), (значения радикалов приведены в описании), их таутомеры и фармацевтически приемлемые соли и применение их в качестве ингибиторов эндотелиальной липазы. 6 н. и 5 з.п. ф-лы.