Небольсин Владимир Евгеньевич (RU)

Геминпептиды общей формулы I:где R1 и R2 заместители, которые могут представлять собой пептид, состоящий из 1-7 аминокислотного остатка, где карбоксильные группы пептида могут быть модифицированы С1-С8 алкиловым эфиром, а боковые группы аминокислотных остатков пептида могут быть защищены, и выбраны из группы, где: при R1 = -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, R2 = -OH, при R1 = -TrpHisArgLeuLysGlu(OMe...

Изобретение относится к области биоорганической химии, конкретнее к новым аспартильным производным гистамина общей формулы I:где при R=H, или или способным модулировать активность ферментов антиоксидантной защиты - супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы. Изобретение относится также к применению по тому же назначению известных соединений общей формулы I, где при тех же значениях Х R представляет аце...

Изобретение относится к области химии и медицины. Предложен геминпептид общей формулы (I):где R1=-ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, R2=-OH, Y представляет собой Cl; Me представляет собой Fe или его фармацевтически приемлемые соли, обладающий вирулецидной и противовирусной активностью, в том числе в отношении вируса герпеса и ВИЧ и способностью разрушать ДНК фага λ, герпеса и ВИЧ. Предложен фра...

Изобретение относится к фенилсодержащим N-ацильным производным аминам общей формулы I, где R1 представляет водород или гидроксигруппу; R2 представляет водород, -СООН, -COOR4, где R4 представляет C1-С6алкил; R3 представляет водород, гидроксигруппу; n равно 1; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I (где n равно 1 или 2), осуществля...

Настоящее изобретение относится к области биоорганической химии и касается N-ацильных производных аминокислот общей формулы I, где n равно 2 или 3, иR представляета также их фармацевтически приемлемых солей и их применения в качестве гиполипидемических средств. Кроме того, объектами изобретения являются фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения в эффективном количестве и способ...

Изобретение относится к фармакологии и медицине, в частности к композициям для ингаляции. Изобретение представляет собой композицию, включающую тонкодисперстные частицы биологически активного вещества респирабельных размеров в сочетании с грубодисперсными, нереспирабельными частицами инертного носителя, где в качестве биологически активного вещества используют глутарилгистамин. Изобретение обеспеч...

Предложено применение производных глутаровой кислоты общей формулы (I), где R1=имидазол, индол, R2=СООН, Н, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства (варианты), лекарственное средство, фармацевтическая композиция и способ соответствующего назначения. Показана эффективность Nαглутарил-L-гистидина, Nαглутарил-L-триптофана при аритмиях, вызванных адреналиновы...

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к порошковым ингаляторам. Технический результат состоит в эффективном регламентированном введении в легкие пациента сразу двух активных компонентов, хранящихся в изолированных секциях контейнера. Ингалятор содержит накрываемый защитным чехлом корпус с отверстиями для входа воздуха и выхода аэрозоля, соединенными воздухопроводом, в котором вып...

Настоящее изобретение относится к новым способам получения (вариантам) N-ацильным производным аминокислот общей формулы (I) или их солей, с использованием ангидридов глутаровой или янтарной кислот. Преимущества заявленных способов заключаются в простоте их проведения, упрощении выделения целевого продукта и высокий выход конечных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 27 табл. где n равно 2 или 3; и R...

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы I, где R1=R2 и представляют собой β-аланилгистамин, или γ-гутамилгистамин, или β-аланилгистидин, или R1 представляет собой ОН и R2 представляет собой γ-глутамилгистамин; Y- представляет собой Cl-; Me представляет собой Fеn+, где n=2, 3; и где карбоксильная группа гемина может быть модифицирована метиловым или другим C1-8 эфиром; их фа...

Настоящее изобретение относится к применению N-ацильным производным аминокислот общей формулы (I), где n равно 2 или 3 и их фармацевтически приемлемых солей, в качестве противоаллергических, противовоспалительных и антианафилактических средств. Кроме того, объектами изобретения являются фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения в эффективном количестве, и способ лечения аллерги...

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к новым производным гемина общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, способу получения, фармацевтическим и дезинфицирующим композициям. Соединения обладают деструктивным действием в отношении липидной мембраны, антимикробными свойствами, в том числе антибактериальными и противогрибковыми, а также одновременно вирулицидными и ан...

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I) где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2 или Glu(GlyOMe)GlyOMe; Men+ представляет собой Fe2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I-, или его фармацевтически...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения вирусного гепатита C. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Данное средство может также вводиться в комбинации с пэгилированным интерфероном и рибавирином. Группа изобретений также относится к фармацевтической композици...

Предложены: способ профилактики или лечения заболеваний, вызываемых (+)РНК-содержащими вирусами, принадлежащими роду энтеровирусов или роду флавивирусов (вирус рода энтеровирусов выбран из группы, включающий риновирусы и энтеровирус типа 71, вирус рода флавивирусов выбран из группы, включающей вирус Западного Нила, вирус денге, вирус клещевого энцефалита, вирус энцефалита Сент-Луис, вирус энцефа...

Изобретение относится к фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме, обладающей вирусотропной и иммуногенной активностью. Указанная композиция включает в качестве субстанции активного начала глутарилгистамин в количестве 18,0 - 75,0 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ - целлюлозу микрокристаллическую в количестве 18,0 - 71,0 мас.%, кроскармеллозу натрия в количестве 0,25 -...

Изобретение относится к фармацевтике. Лекарственное средство представляет собой производные глутаримидов общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и способу лечения. Технический результат обеспечивается применением нетоксичных производных указанных глутаримидов для лечения эозинофильных заболеваний, преимущественно аллерг...

Группа изобретений относится к медицине, а в частности к способу профилактики и/или лечения герпеса. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции для лечения герпеса, содержащей эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Использова...

Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению – 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)-пиперидин-2,6-диону, лекарственному средству и фармацевтической композиции на его основе, его применению для получения лекарственного средства и способу лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее полезным биологическим свойст...

Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению – 1-[2-(2-пирролидинил)этил]-пиперидин-2,6-диону, лекарственному средству и фармацевтической композиции на его основе, его применению для получения лекарственного средства и способу лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее полезным биологическим свойство...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы .Технический результат: получено новое соединение, которое может использоваться в качестве лекарственного средства для лечения заболеваний верхних дыхательных путей, таких как риносинусит. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 пр.

Изобретение относится к соли 4-метилбензолсульфокислоты и основания 2,2-диметил-6-((4-((3,4,5-триметоксифенил)амино)-1,3,5-триазин-2-ил)амино)-2Н-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3(4Н)-она, ее гидрату, сольвату или полиморфной модификации соли, гидрата или сольвата, которая эффективно ингибирует киназы семейства Src Изобретение также относится к применению соли для предупреждения и/или л...

Изобретение относится к конкретным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, приведенным в формуле изобретения. Соединения по изобретению предназначены для изготовления фармацевтической композиции, набора или лекарственного средства. Также изобретение относится к способу получения соединений по изобретению (вариантам). Соединения по изобретению предназначены для применения в профилактике...

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для стимуляции регенерации эпителиальных и/или соединительных тканей, включающей эффективное количество соединения формулы (I) (Треамида): или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель. Предпочтительно ткань выбрана из тестикулярной ткани и ткани простаты. Изобретение о...