ГИЙЕМОН Жером Эмиль Жорж (FR)

Настоящее изобретение относится к аминобензимидазолам и содержащим их фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации респираторного синцитиального вируса. Аминобензимидазол представлен формулой (I), где Q представляет собой Ar2, С3-7циклоалкил или замещенный С1-6алкил; G представляет собой метилен; R1 представляет собой необязательно замещенный пиридил; од...

Настоящее изобретение относится к пиперидинаминобензимидазолам, имеющим формулу (I), и к соли присоединения или его стереохимическим изомерным формам, где Q представляет C1-6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из трифторметила, С3-7циклоалкила, Ar2, гидроксила, Ar2-окси-, гидроксикарбонила, аминокарбонила, С1-4ал...

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают ингибирующими репликацию ВИЧ свойствами, общей формулы (I) в виде Е-изомера, в котором -а1=a2-а3=а4- представляет двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН- (а-1); -b1=b2-b3=b4- представляет двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН- (b-1); n равно 0; m равно 2; каждый из радикалов R1 независимо друг от друга означает атом водорода;...

Изобретение относится к новым соединениям, ингибирующим репликацию ВИЧ, формулы (I) его фармацевтически приемлемой аддитивной соли; или стереохимически изомерной форме, где -а1=а2-а3=а4- представляет собой двухвалентный радикал формулы -b1=b2-b3=b4- представляет собой двухвалентный радикал формулы n представляет собой 0; m представляет собой 1, 2; -А-В- представляет собой двухвалентный радик...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым аддитивным солям возможно в виде стереохимически изомерной формы, обладающим антивирусной активностью в отношении ВИЧ-инфекции, в частности, обладающих свойствами ингибитора ВИЧ и предназначенных для применения в качестве лекарственного средства. В формуле (I) -а1=а2-а3=а4 - представляет собой двухвалентный...

Изобретение относится к новым 5-замещенным пиримидинам общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым аддитивным солям, возможно, в виде их стереохимически изомерной формы, обладающих антивирусной активностью в отношении ВИЧ инфекции. В общей формуле (I) А означает -СН2-СН2-, -СН=СН-; каждый из R1 независимо означает водород; R2 означает циано; X1 означает -NR1-; R3 означает Н, С1-6-алкил, г...

Настоящее изобретение относится к новым антибактериальным хинолиновым производным формулы (Ia), их стереохимически изомерным формам, N-оксидам и фармацевтически приемлемым солям или сольватам где р равно 1; q равно 0, 1, 2, 3 или 4; R1 представляет собой водород, галоген, арил или Het; R2 представляет собой водород или алкилокси; R3 представляет собой арилалкил или арил; каждый R4 и R5 независ...

Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным хинолина общей формулы (Iа), включая любую их стереохимически изомерную форму, и к его фармацевтически приемлемым солям, в которой p обозначает целое число, равное 1; q обозначает целое число, равное 1 или 2; R1 обозначает галоген; R2 обозначает C1-6алкилокси; R3 обозначает арил; R4 и R5, каждый независимо, обозначают С1-6алкил; или R...

Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидина, обладающим свойствами ингибитора репликации HIV, или их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I): R1 означает водород; R2 и R3 независимо означают водород; R7 и R8 означают C1-6алкил; R4 означает циано; R9 означает C1-6алкил, необязательно замещенный циано, С2-6алкенил, замещенный циано, С2-6алкинил, необязательно замещенн...

Изобретение относится к новым производным пиримидина и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора репликации ВИЧ. В формуле (I'): R1 обозначает атом водорода; R7 обозначает атом водорода; C1-6алкил; R8 обозначает атом водорода; C1-6алкил; R4 обозначает циано; R9 обозначает -CH=CH-CN; R5 обозначает С3-7циклоалкил; C1-6алкилокси; арил; Het; C1-6алкил, замещенный р...