Категория
Способ получения производных изохинолина или их солей
Союз Советскни Соцналнстнческнх Ресяублнк (11) 528035 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено04.09.74 (21) 2057995/04 (51) M. Кл.е С О7 2 401/06 А 61 К 31/47 (23) Приоритет — (32) 08.09.73 Государственный комитет Соввта Министров СССР оо делам изооретеннй и открытий (31) № Р 2345422,0 (33) ФРГ (43) Опубликовано05.09. 76. Бюллетень №33 (45} Дата опубликования описан...
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (11) 538664 (61) Дополнительное к патенту (22) Заявлено 20.0б.75 (21) 2057995 2145942/04 (51) М. Кл. С 07 О 217/04 А (23) Приоритет 04.09.74 (32) 08.09.73 P 2345422.0 (31) P 2345423.1 (33) ФРГ Государственный номитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 05,12.7б,...
(и) 545256 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Сова Советских Социалистических Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 20.06.75 (21) 2057995/2145935/04 (51) М. Кл.2 С 07D 217!04// А 61К 31/47 (23) Приоритет 04.09.74 (32) 08.09.73 (31) P 2345422.0 (33) ФРГ P 2345423.1 Государственный комитет Совета Мимист ив СССР ров СССР Опубликовано 30.01.77. Бюллетень ЛЬ 4 (...
ОПИСАНИЁ ИЗОБРЕТЕНИЯ 552898 Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 11.11.75 (21) 2188555/04 (23) Приоритет — (32) 15.11.74 Р2454198.8 30.04.75 (31) Р2519163,3 (33) ФРГ Опубликовано 30.03.77. Бюллетень № 12 (51) М. Кл.2 С 07D 217/06// А 61К 31/47 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и о...
Способ получения изохинолинов или их солей
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ еь flAEÅHEÓ (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕно 11.04.75 (21) 2121918 04 Сефз Соввтсепа Сеней инестмчетсетеея еееспубптие (ее) 5-577% j t / м Я ° (5!) М. Кл.а С07О 401/04 С07 О 217/00 С 07 0 295/11.8 А61К 31/47 (23) Приоритет — (32) 25.04.74. 31.01.75 (31) Р 2420012.2 (3З) ФРГ Р 2503961.6 (43) Опубликовано 05.05.77. Бюллетень № 17 Гееуда...
Способ получения производных изохинолина
ОП ИГРАНИ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Советских Социалистических Республик iii 718008 К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕио 09.12.76 (21) 242800! /23-04 (51) М. Кл. С 07 О 217/10 А 61 К 31/47 (32) 10.12.75 20.10.76 (33) Великобритания (23) Приоритет Гооуда ротоонный ноинтот СССР оо делам нзобрвтвннй н отнрытнй (31) 50589/75 45028/76 Опубликовано 25.02.80. Бюллете...
Способ получения 3-/(3-алкил-5-изохинолил)имино/-1,5,10,10а- тетрагидротиазоло-(3,4-в)изохинолинов в виде отдельных изомеров или их смеси, или их кислотно-аддитивных солей
Способ получения производных бистетрагидроизохинолин-n- сульфонимидов или их солей с щелочным металлом
Способ получения проиэводных , бис-(тетрагидроизохиноотH-N-pульфон )-имцдов формулы I где R - водород, метил; . R - водород, бром, хлор, нитро, метил, трифторметил, метокси; 1 водород, хлор, метил при условии, что если R. - хлор, то К - хлор, метил, трифторметил , метокси и если IR.- метил, то R - метил. или их солей с щелочным металлом, о тли ч ающ и и с я.тем, что тетрагидроизо...
Способ получения производных аминоизохинолина или их кислых солей аддитивных
Способ получения производных аминоизохинолина jafimen формулы. О) К4 где R - водород или метил; - водород .или вместе с соседним атомом азота означает морфолино-группуJ R - морфолино- 1-( 2-пиридил) -пиперазинил-1, N-метил-пиперазил , пиперидилили W-метил-пиперазил-fpynna или их кислых аддитивных солей, отличающийся тем, что, соединение общей формулы (Н) 3 где R - R имеют указанн...
Способ получения тетразолилалкоксикарбостирилов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАЗОЛИЛАЛКОКСИКАРБОСТИРИЛОВ общ ;й формулы N-N д;1, АЗ где R - водород; С;,-С -алкил С2-С алкекил С -С -алканоил, фенилалкил, где алкил имеет , бенэоил или триметоксибензоил; R2 - водород, С -С -алкил или группа формулы N-V II II, -0-А- „хМ W R3 Л I где R - Сц-С -алкил, С -Св-циклоалкил , (циклоалкил)-алкил, где циклоалкил имеет С ,,-С к .-алкил, незамещенный...
Способ получения производных изохинолиния
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОХИНОЛИИМЯ общей формулы , где В и С могут быть одинаковыми или различиБОЛи и В находится в пили м-положении относительно С, причем каждая из этих групп представляет собой . V, RJ |W-C-0-(CH2) -RJ CH4R4 где Vr - h - 2,3-или 4, R- , R2 , R-5 4 5 6 « 7 могут быть Ьдинаковыми или различными и представляют собой каждый водород , С|-С4- алкоксигруппа, -...
Способ получения производных триазолхиназолинона или их кислотно-аддитивных солей
1, Способ получения производных триазолхиназолпнона общей формулы К K-(CH2)ri-NRi1 ) где X - водород, фтор, хлор, бром или метил; л - 2,3,4 или 5; К.и Cfl-Cs-алкнп или C/i-Cs-оксиалкил или R и Rj вместе с общим атомом азота образуют незамещенньй пиперидиновый или пиперазиновый цикл, или замещенный гид,роксилом, С/1-Св-алкилом или Ц -CS-OKсиалкилом , С -С -циклоалкилом , С -С5-аци...
Способ получения производных 1-фурил-3,4-дигидроизохинолина или их гидрохлоридов
Способ получения производных 1-фурил-З,4-дигидроизохинолииа общей формулы Rf - гидроксйл или метоксигруппа, где R, - цианогруппа или группа С -У, . н у - гидроксйл; где С - алкоксильная, первичная несг замещенная или галоген-, ОКСИ-, С -С -алкокси-, ,-алкиламино- , морфолино-, фурил-2-, моноили диметоксифенилзамещенная С -Су-алкилили пропинил-3-аминогруппа , вторичная С -С -алкил...
Изобретение касается прокэвод-. ных изохинолина, в частности изомеров и/или диастериоизомеров дихлорида (или др. аниона) 2,2-(Е)-4-октендиоил-бис (окси гриметилен) -бис . (транс)-,2,354-тетрагидро-6,7-диметокси-2-метил-1-(3,4,5-триметоксибензил)изохинолиння , которые могут быть использованы в качестве нервномышечноблокирующих средств короткого действия .Цель изобретения - созда;...
Анти-вич-композиция, содержащая имидазольные производные
Анти-ВИЧ- композиция содержит 2-карбамоилокси-метил-5-(3,5-дихлорфенилтио)-4-изопропил-1-(пиридин-4-ил)метил-1Н- имидазол или его фармацевтически приемлемую соль и отличные от него одно или несколько соединений, обладающих анти-ВИЧ-активностью, в синергетически эффективном количестве. В качестве соединений, обладающих анти-ВИЧ-активностью, используют AZT, ddI, ddC, 3TC, саквинавир и/или ф...
Таблетки с пролонгированным выделением для лечения болезни паркинсона
Изобретение относится к медицине. Описаны таблетки пролонгированного выделения (R)-5,6-дигидро-5-(метиламино)-4Н-имидазо[4,5-ij]-хинолин-2(1Н)-она(Z)-2-бутендиоат (1: 1), которые позволяют введение (R)-5,6-дигидро-5-(метиламино)-4Н-имидазо[4,5-ij] -хинолин-2(1Н)-она(Z)-2-бутендиоат (1: 1) дважды в день для лечения человека, страдающего болезнью Паркинсона. Изобретение обеспечивает точную...
Ингибитор сериновых протеаз и фармацевтическая композиция на его основе
Изобретение относится к новому ингибитору сериновых протеаз формулы (I): в которой J является R1, R1-SO2-, R3OOC-(chr2)p- или (R2aR2b)N-CO-(chr2)P-;D является аминокислотой формулы -NH-chr1-C(О)- или -NR4-CH[(CH2)qC(O)OR1]-C(O)-; Е представляет -NR2-CH2- или фрагмент R1 выбирают из (1-12С)алкила, (3-12С)циклоалкила и (3-12С)циклоалкил(1-6С)алкилена, группы которых необязательно замещены...
Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы, промежуточное соединение и антиангиогенный агент на их основе
Изобретение относится к сульфонамидсодержащему гетероциклическому соединению, представленному формулой (I), к его фармацевтически приемлемой соли и их гидратам где значения A, B, K, T, W, X, Y, U, V, Z, R1 указаны в п.1 формулы изобретения. Изобретение также относится к промежуточным соединениям формулы (II) к способу получения соединения, представленного формулой IV, к противоопухолево...
Производные бензимидазола и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к новым производным бензимидазола, представленным следующей формулой (I), или к его солигде R1 представляет низшую алкильную группу, R2 представляет ароматическую низшую алкильную группу, которая может быть замещена одной или более группами, выбранными из атома галогена, алкильной группы, гало-низшей алкильной группы, нитро группы, ароматической группы, ароматической низшей а...
Производные тетрагидроизохинолина и их соли и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к новым производным тетрагидроизохинолинов формулы [I]где R1 представляет собой атом водорода или низший алкил, R2 представляет собой алкил, необязательно имеющий заместитель, выбранный из алкоксикарбонила и карбокси, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, необязательно имеющий заместитель, выбранный из низшего алкила, арилалкил, необязательно имеющий заместитель, выбранный из ни...
Новые производные циклического амида
Изобретение относится к новым производным циклического амида формулы (I), или его соль или гидрат или сольват:где:Х представляет C1-С6алкил, C1-С6алкил, замещенный фенилом C2-С6алкенил, замещенный фенилом или галогенфенилом, C2-С6алкинил, замещенный фенилом, фенил, который может быть замещен C1-С6алкилом; одним или более галогеном; нитро; фенилом; C1-С6алкокси; галоген- C1-С6алкилом; галоген-C1-С6...
Замещенные 6-сульфо-2-оксо-1,2-дигидрохинолин 4-карбоновые кислоты и их производные (варианты) и фокусированная библиотека
Изобретение относится к новым замещенным 6-сульфо-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-карбоновым кислотам и их производным общей формулы (1), обладающим физиологической активностью, в частности способностью ингибировать протеинкиназу, к промежуточным соединениям для их получения и фокусированной библиотеке, для поиска соединений-лидеров и лекарственных кандидатов (drug-candidates), получаемых на основани...
Производные 3,4-дигидроизохинолина и фармацевтический агент, включающий его в качестве активного ингредиента
Предложено производное 3,4-дигидроизохинолина формулы (I) или его нетоксичная соль и фармацевтический агент, включающий его в качестве активного ингредиента (где все символы имеют такие же значения, как указано в описании). Соединение формулы (I) обладает агонистическим действием на СВ2-рецептор и, следовательно, оно пригодно для профилактики и/или лечения различных заболеваний, таких как астма, н...
Гетероциклические соединения, их применение и фармацевтическая композиция для лечения состояний, опосредованных схсr4 и ccr5
Изобретение относится к новым соединениям формулы (1)и к его солям, где Х означает незамещенную моноциклическую (5-6-членную) кольцевую систему, содержащую N; или Х означает конденсированную бициклическую (9-12-членную) кольцевую систему, содержащую N, которая может быть замещена заместителем -SO2-фенил; Z представляет Н или означает конденсированную бициклическую (9-12-членную) незамещенную или з...
Производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, обладающие сильной cb1-антагонистической активностью
Настоящее изобретение относится к группе новых производных 4,5-дигидро-1Н-пиразола, которые являются сильными антагонистами каннабиноидного (CB1) рецептора, являясь полезными для лечения болезней, связанных с нарушениями каннабиноидной системы. Соединения имеют общую формулу (Ia) или (Ib), где символы имеют обозначения, приведенные в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам полу...