C07D249/06 - с арильными радикалами, непосредственно связанными с атомами кольца

Патент ссср 269808

269808 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимый от патента М Кл. 12о, 16 Заявлено 15.11.1968 (№ 1218601/23-4) Приоритет 21.II.1967 (¹ 51581 IV.Ä/12 и, ФРГ) Опубликовано 171т .1970. Бюллетень ¹ 15 МПК С 07с УДК 547.415,3(088.8) комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Дата опубликования описания 6.1.1971 А...

269808

Способ получения производных 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол-, оксида

и ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАеЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (l1), 555852 (61) Дополнительный,к патенту(22) Заявлено09.09.74 (21) (2058404/04 (23) Приоритет вЂ” (32) 10.09.73 (33), 12960/73 (33) Швейцария (51) M. Кл. С 07 0249/06 Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам иэооретений и открытий (43) Опубликовано25.04.77.Бюллетень ¹ 15 1 (45)...

555852

1-фенил-4,5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1,2,3-триазол, обладающий противовоспалительной активностью

Сущность изобретения: продукт 1-фенил-4,5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)- 1,2,3-тр.иазол. БФ C24Hi Br 2Na 04. Выход 90%, т.пл. 137-139°С. Реагент 1: 1,4-бисЧ2- бромбензоилокси)-бутин. Реагент 2:фенилазид. Условия реакции: в среде абсолютного толуола при Температуре кипения реакционной смеси. 1 табл. СОЮЗ СОВЕТСКИХ сОциАлистиче ских РЕСПУБЛИК (sl>s С 07 О 249/06, A 61 К...

1810340

1-фенил-4(5)-(2,4-дихлорбензоилоксиметил)-1,2,3-триазол, обладающий фунгицидным действием

Сущность изобретения - продукт: 1-фенил-4(5Н2.4-дихлорбензоилоксиметил)-1,2ч 3-триазол. БФ CieHn02N3Cl2, выход 86,8%. Т.пл. 148-149°С. Реагент 1: пропаргиловый эфир 2.4-дихлорбензойной кислоты, реагент 2: фенилэзид. Условия реакции: в среде толуола при кипячении реакционной смеси. 1 табл. СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕ1+ЮЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО...

1825792

1-фенил-4,5-бис-(4-нитробензоилоксиметил)-1,2,3-триазол, обладающий противовоспалительной активностью

Сущность изобретения: продукт: 1-фенил-4, 5-бис-(4-нитробензоилоксиметил Н, 2,3-триазол,БФС24Н1708М5. Выход: 85%, т. пл, 188-189° С. Реагент 1:1, 4-бис-(4-нитробензоилокси)-бутин-2, реагент 2: фенилазид, Условия реакции1 в среде толуола при температуре кипения 1 табл союз советских социАлистических РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР)...

1828860

Производные триазолопиримидина, способ их получения, фунгицидный состав, способ борьбы с грибами

Производные триазолопиримидина общей формулы I, где R1 - возможно замещенный алкил, циклоалкил или бициклоалкил; R2 - атом водорода; R3 - 3 - 4-членный, содержащий один атом S гетероцикл; R4 - атом галогена, получают взаимодействием соединения формулы II, в котором Hal - хлор или бром, с соединением формулы HNR1R2 с получением соединения формулы I, в котором R4 - атом хлора или брома, и н...

2126408

Замещенные гетероциклические производные и их применение

Изобретение относится к новым замещенным гетероциклическим производным, которые могут найти применение для лечения диабета и снижения холестерина. В формулеm имеет значение 1; n имеет значение 1; Q представляет собой С; А представляет собой - (СН2)х 2-O-(СН2)х 3-, где х2 имеет значение от 1 до 3 и х3 имеет значение 0; В представляет собой связь или представляет собой (СН2)х ...

2325381

Способ получения 2-фенил-1,2,3-триазола

Описывается новый способ получения 2-фенил-1,2,3-триазола циклизацией фенилозазона глиоксаля в присутствии нового катализатора трифлата меди Cu(OSO2CF3)2 как без растворителя в расплаве при 130°С, так и в среде высококипящих растворителей (толуола, о-ксилола, бутанола) при температуре их кипения. Целевой продукт выделяют методом колоночной хроматографии с высоким выходом. 2 з.п. ф-лы.

2344130

Соединение, обладающее действием против hcv, и способ его получения

Объектом настоящего изобретения являются соединения и их фармацевтически приемлемые соли, которые могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных инфекцией HCV. Структурные формулы соединений представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к средству против HCV, включающему в качестве активного компонента соединение изобретения или его фармацевтически прием...

2346933

Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров

Настоящее изобретение относится к новым гексафторизопропанол-замещенным производным простых эфиров формулы (I) к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета, а также к фармацевтическим композициям на их основе. В формуле (I) R1 является водородом, низшим алкилом или галогеном, одна из групп R2 и R3 является водородом, низ...

2383524

Триазолзамещенные аминобензофеноновые соединения

Описываются новые триазолзамещенные аминобензофеноновые соединения формулы (Iа) или (Ib) (значения радикалов приведены в формуле изобретения), фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение данных соединений, например, в лечении воспалительных, офтальмологических заболеваний или раковой опухоли. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

2394818

Производные 1,2,4-триазола в качестве ингибиторов сигма рецептора

Изобретение относится к использованию производных 1,2,4-триазола формулы I, где R1, R2 и R3 - независимо водород или галоген; R4 - C1-С6 алкил; R5 и R6 - независимо C1-С6 алкил или образуют вмест с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклильную группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или азота и может быть замещен ацетило...

2451015

1н-хиназолин-2,4-дионы

Изобретение относится к N-[2,4-диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду и N-[6-(1-изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду, которые обладают антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применениям указанных соединений...

2509764

Новые производные циклопентана

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где А1 и R1, R2, R3, R4 и R5 определены в формуле изобретения, которые являются предпочтительными ингибиторами цистеинпротеазы катепсина, в частности цистеинпротеазы катепсина S или L, что делает их полезными в качестве лекарственных средств, особенно для лечения диабета, атеросклероза, аневризмы брюшной аорты, периферического артериальн...

2572555

Фениколовые противобактериальные средства

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где группировка Het представляет собой пиридинил или тиазолил; каждый из R1 и R2 представляет собой Н; каждый из R3 и R4 независимо представляет собой Н, -С1-8алкил или R3 и R4, взятые вместе, образуют С3-6циклоакил; W представляет собой -Н, -РО(ОН)2 или -СН2ОРО(ОН)2; каждый из X и Y представляет собой хлор ил...

2593204

Периленилтриазолы - ингибиторы репродукции вируса клещевого энцефалита

Изобретение относится к периленилтриазолам общей формулы в которой в качестве ингибиторов репродукции вируса клещевого энцефалита. Технический результат: получены новые периленилтриазолы, ингибирующие репродукцию вируса клещевого энцефалита. 1 табл., 6 ил., 19 пр.

2650880

C07D249/06 - с арильными радикалами, непосредственно связанными с атомами кольца

Патенты в этой категории