C07D277/22 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Способ получения четвертичных солей 2-бета-алкоксиили аралкокси-бета-алкилили арилвинильных производных тиазола, бензтиазола, бензселеназола, 3,3-диалкилиндоленина и их замещенных

ЛЪ 93,>07 (((i> Клясс 12р, 4 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ H. Н. Свешников, И. И. Левйоев, А. Ф. Вомпе, и В. В. Дурмашкина ортнаи СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЬ1Х СОЛЕЙ 2- - АЛКОКСИ ИЛИ АРАЛКОКСИ вЂ” - АЛКИЛ вЂ” ИЛИ АРИЛВИНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛА, БЕНЗТИАЗОЛА, БЕНЗСЕЛЕНАЗОЛА, 3,3-ДИАЛКИЛИНДОЛЕНИНА И ИХ ЗАМЕЩЕННЫХ 3»>((л II(> 19 )>;(>(1() 1! г.:(;(№ I >зт l18I61) и...

93507

Патент ссср 164878

Союз Маетских Социалистических Республик Кл. 12р, 4 Зависимое от авт. свидетельства ¹ Заявлено 20Х.1963. (№ 837410/31-16) с присоединением заявки ¹ Приоритет Опубликовано 04.1Х.1964. Бюллетень ¹ 17 Дата опубликования описания 10.Х.1964 МПК С 07d Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР УДК Авторы изобретения: Заявитель: П. М. Кочергин и Г. А. Карпов В...

164878

Способ получения 2-метил-3,5-диарилтиазолиевых солей

0nHC@HwE ИЗОЬРЕтЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 232265 Союз Советскнт Сопиалистическик Республик Зависимое от авт. свидетельства № Кл. 12р, 4/01 Заявлено 24.VI1.1967 (№ 1175335/23-4) с присоединением заявки ¹ Приоритет МПК С 07ci Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР УД@„ 47.789.6.07(088.8) Опубликовано 11.XII.1968. Бюллетень № 1 Дата опубликовани...

232265

Способ получения карбаматных производных 2,4- диоксиметилтиазола

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ (1п 503522 Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл, - С 079 277/22 (22) Заявлено 26.07.72 (21) 1815821/23-4 (23) Приоритет (32) 30.07,71 (31) 56766, (31) 56767, 56768 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (33) Япония Опубликовано 15.02.76. Бюллетень Хо 6 (53) УД...

503522

Способ стабилизации 4-метил-5-(2-хлорэтил) тиазола

ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советски к Соцналнстнческнк Реслублнк < 1959626 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 25. 04. 79(21) 2757925/23-04 (23) Приоритет - (32) 25.04. 78 (31) А 2961/78 (33) Австрия 3 (5!) M. Кл, С 07 0 277/22 Гасударственный камитет СССР Опубликовано 15.09.82. Бюллетень М 34 во делам лэабретенкй и атарытий (53) УДК 547. 789. .1.07(088....

959626

Способ получения феноксипроизводных или их солей

Изобретение касается производных гетероциклических соединений, в частности способа получений феноксипроизводных ФП общей формулы I B-C-N-CA-CR -S, где В -. имидазолнп, пиридил, низший алкил, NHj, Гона может быть замещена фенилом, низшим алкилом, карбамоил он может быть замещен имидазолилалкилом или циклоалкиламиногруппой , A -n-CjH4-0- LCHj - -CRjUj-Cfni-R,, при , или низший алки...

1428197

Способ получения 1,2-этандисульфоната 4-метил-5-( - хлорэтил)-тиазола

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1,2-этандисульфоната 4-метил-5-( b хлорэтил)-тиазола, обладающему противоалкогольным действием. Цель - повышение выхода и качества целевого продукта, снижение пожаро- и взрывоопасности процесса. Получение его ведут хлорированием b хлороксисью фосфора при мольном соотношении 1:2 в среде дихлорэтана. Полученную р...

1462743

Способ получения производных дихлоранилина или их физиологически приемлемых солей, или их сольватов

Использование: в качестве стимуляторов Д-адренорецепторов в медицине Сущность изобретения: Продукт: производные дихлоранилина общей формулы: H2N-CHH-CH2-NH-CHrX-CH2-0- ОН СНгу-Нс1 где X - Сз-С -алкилен, У - Ci-Cs-алкилен, причем X и У вместе Cs-Cg, Het-пиримидинил, хинолил, 2-метилтиазолил, бензимидазолил, пиразинил или тиазолил, или их физиологически-приемлемых, солей или сольва...

1819262

3-(4-метил-2-тиазолил)-6-пропил-7-(1-метил-1-этоксикарбонил) метоксихромон, обладающий гипогликемическим, гиполипидемическим действием и аналептическим действием

Использование: в медицине, в качестве аналептического, гипоклимеческого и гиполипедемического средства. Сущность изобретения: 3-(4-метил-2-тиазолил)-6-пропил-7-(1-метил-1-этоксикарбонил)-метоксихро- мон (1) БФ C21H23NO5S т. пл. 103-103 град. С. Реагент 1: бромгидрат 4-метил-2-цианметилтиазола. Реагент 2: 4-пропилрезорцина. Условия процесса: в присутствии эфирата трехфтористого бора в токе...

2066322

Применение 5-[2-хлор-1-гидроксиэтил]-4-метилтиазола для снижения поражения нейронов, подавления конвульсий и снижения двигательной активности

Использование: в медицине, для снижения поражения нейронов, вызванного ишемией, подавления конвульсий и снижения двигательной активности у реципиента. Сущность изобретения: вводят 5-(2-хлор-1-гидроксиэтил)-4-метилтиазол или его оптические изомеры или сольват, или фармацевтически приемлемую соль, выбранную из этандисульфоната и гидрохлорида, в дозе 1-3000 мг/кг веса реципиента. 2 з. п. ф-л...

2093155

Способ получения производных тиазола или их солей присоединения кислот, 5-хлор-3-тиоцианато-2-алканон и способ его получения

Изобретение относится к способу получения производных тиазола и их солей присоединения кислот формулы 1 (I) где R - C2-5 - алкил с прямой цепью, замещенный атомом хлора в положении 2, заключающемуся во взаимодействии 3,5-дихлор-2-алканона формулы V (V) с неорганическим тиоцианатом, полученный 3-тиоцианато-5-хлор - 2-алканон формулы IV (IV) превращают в 2-хлор-4-метил-5-(2-хлоралкил)-ти...

2103264

Производные 1,1-бис(гетероазолил)алканов, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения с использованием этих соединений

Описываются новые производные 1,1-бис(гетероазолил) алканов, имеющие общую формулу (I) где X1 и Х2 независимо представляют собой O, S, Y1 и Y2 независимо представляют собой С или N с условием, что по меньшей мере один из Y1 и Y2 является N, Y3 и Y4 независимо представляют собой С или N с условием, что по меньшей мере один из Y3 и Y4 является N, каждый из R1 и R2 представляет собой одну и...

2155763

Модифицированные в боковой цепи эпотилоны

Изобретение относится к способу получения модифицированных в 16,17-положении эпотилонов, согласно которому защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В а) гидрируют по двойной связи в положении 16,17 либо в) по двойной связи в положении 16,17 проводят эпоксидирование и в случае необходимости полученный эпоксид восстанавливают до спирта в положении 16, к способу получения...

2201932

Производные дигидронафталина и лекарственное средство, включающее указанные производные в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к производным дигидронафталина, представленным формулой (I)где значения радикалов определены в описании, и к его нетоксичным солям. Указанное соединение является регулятором рецептора, активируемого пролифератором пероксисомы (PPAR) α- и γ- типа, и может быть полезно в качестве гипогликемического средства, гиполипидемического средства, средства для профилактик...

2268262

Новые соединения 2-арилтиазола в качестве агонистов ppar и ppar

В настоящем изобретении предлагаются новые производные тиазола, которые эффективно связывают и активируют одновременно и PPARα и/или PPARγ и, соответственно, объединяют антигликемический эффект, вызванный активацией PPARγ, с антидислипидемическим влиянием, вызванным активацией PPARα. В заявке описаны соединения формулы (I), в которых заместители от R1 до R10, так же...

2296754

Гетероциклические соединения, фармацевтическая композиция и фармацевтическое средство на их основе и способ лечения

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I)где R1 представляет атом водорода или С1-6алкил; R2 представляет атом водорода, -CO-R3, где R3 представляет С2-6алкил, необязательно замещенный галогеном, -CO-C(R4)=C(R4)-R5, где R4 представляет атом водорода или С1-4алкил; R5 представляет С1-8алкил, С2-8алкенил и др.; Y представляетгде R7 представляет атом водорода или С...

2299197

Селенорганические соединения и их применение

Настоящее изобретение относится к новым селеноорганическим соединениям формулы IV. Соединения изобретения обладают активностью по отношению к рецептору, активируемому пероксисомальным пролифератором δ (PPARδ) и могут быть использованы для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, снижения уровня холестерина, лечения диабета или ожирения. В формуле IV: , А является ; В является ; R1...

2371437

Производное соединение пропан-1,3-диона или его соль

Изобретение относится к соединению формулы I , где А представляет собой возможно замещенный арил или гетероарил, В - бензольный или тиофеновый цикл, С - бензольный или алифатический углеводородный цикл, а значения остальных радикалов раскрыты в описании. Соединение по настоящему изобретению, а также фармацевтические композиции на его основе обладают сильным антагонистическим эффектом по отношени...

2404973

Химические составы, композиции и способы их использования

Настоящее изобретение относится к следующим соединениям: N-(1-{4-[2-(1-ацетиламиноэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-метил-1-гидроксиэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил)-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-1-метил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-г...

2413720

Агент, активирующий рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где каждый из W1 и W2 независимо является СH; Х представляет собой NR5 или CR6R7, где R5 является водородом, С1-8алкилом, и каждый из R6 и R7 независимо является водородом; Y представляет собой -(CR8R9)n-, где каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или С1-8алкил, а n яв...

2435764

Новые соли замещенного 5-членного азацикла и их применение в лечении заболеваний, связанных со старением белков

Изобретение относится к 5-членным азациклическим соединениям формулы (I), где Х представляет собой S; Y представляет собой О; Q представляет собой О; R1 представляет собой метил или вместе с R2 образует 6-членное алифатическое кольцо; R2 представляет собой метил или вместе с R1 образует 6-членное алифатическое кольцо; R3 является водородом; R4 является бензилом; Z- является фармацевтически приемл...

2444517

C07D277/22 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Патенты в этой категории