Категория

C07D277 - Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца

Подкатегории

C07D277/02 - не конденсированные с другими кольца
C07D277/04 - не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D277/06 - с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D277/08 - с одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D277/10 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D277/12 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D277/16 - атомы серы
C07D277/18 - атомы азота
C07D277/20 - с двумя или тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D277/22 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D277/24 - радикалы, замещенные атомами кислорода
C07D277/28 - радикалы, замещенные атомами азота
C07D277/30 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D277/32 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D277/34 - атомы кислорода
C07D277/36 - атомы серы
C07D277/38 - атомы азота
C07D277/40 - незамещенные амино- или иминогруппами
C07D277/42 - амино- или иминогруппы, замещенные углеводородными радикалами, содержащими или не содержащими заместители
C07D277/44 - ацилированные амино- или иминогруппы
C07D277/46 - карбоновыми кислотами или их серо- или азотсодержащими аналогами
C07D277/48 - угольной кислотой или ее серо- или азотсодержащими аналогами, например карбонилгуанидины
C07D277/50 - атомы азота, связанные с гетероатомами (нитрогруппы C07D277/58)
C07D277/52 - с атомами серы, например сульфамиды
C07D277/54 - атомы азота и атомы кислорода или серы
C07D277/56 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)
C07D277/58 - нитрогруппы
C07D277/593 - Z - атом кислорода, связанный двойной связью, или атом азота, связанный двойной связью, причем атом азота может быть частью замещенной оксиминогруппы
C07D277/60 - конденсированные с карбоциклическими ядрами или циклическими системами
C07D277/62 - бензотиазолы
C07D277/64 - только с углеводородными или замещенными углеводородными радикалами в положении 2
C07D277/66 - с ароматическими кольцами или циклическими системами, непосредственно присоединенными в положении 2
C07D277/68 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2
C07D277/70 - атомы серы
C07D277/72 - 2-меркаптобензотиазол
C07D277/74 - с атомами серы, замещенными атомами углерода
C07D277/76 - атомы серы, связанные со вторым гетероатомом
C07D277/78 - со вторым атомом серы
C07D277/80 - с атомом азота
C07D277/82 - атомы азота
C07D277/84 - нафтотиазолы

Патенты в этой категории

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция

Описывается новый 6-(замещенный метилен )пенем общей формулы (I), в которой R2 представляет собой сконденсированную бициклическую гетероциклическую систему колец общей формулы (II), где m равно 2 или 3; р равняется 0, 1 или 2; и R3 означает водород, солеобразующий катион или фарацевтически приемлемый гидролизуемый in vivo сложный эфир, символ показывает, что двойная связь может быть или...

2133750

Производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты, гербицидный препарат и средство для подавления роста

Описываются новые производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты общей формулы I, где значения R, R2 - R6, Z, Y, X указаны в п.1 формулы, проявляющие гербицидную активность. Описываются также гербицидный препарат на основе соединений формулы I и средство для подавления роста растений. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 8 табл. Настоящее изобретение относится к новым производным 3-(гет)арилкарбоновой кислоты...

2140413

Арилэтенсульфонамидные производные и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым производным арилэтенсульфонамида формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают высоким сродством к эндотелину и могут найти применение в медицине. В соединении общей формулы I Ar означает фенил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из...

2172735

Усовершенствованный способ получения тиазолидиндионов, новые тиазолидиндионы и лекарственные средства на их основе

Изобретение относится к способу получения тиазолидиндионов формулы III, где А обозначает СН=СН или S, W - О; Х - S, О или NR2, где остаток R2 является водородом или C1-С6алкилом; Y - СН или N; R - нафтил, тиенил или фенил, который необязательно одно- либо двукратно замещен C1-С3алкилом, СF3, C1-С3алкоксигруппой, F, Cl или бромом; R1 - водород C1-С6алкил и n = 1-3, путем восстановления сое...

2181724

Производные спиропиперидина, лекарственное средство, способ профилактики или лечения

Изобретение относится к новым производным спиропиперидина общей формулы (I), где R1 представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена 1-3 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкильных групп, галогеннизших алкильных групп, низших алкоксигрупп, низших алкоксикарбонильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, цианогрупп, или...

2184735

Способ получения производных 2-аминотиазолкарбоксамида

Изобретение относится к способу получения производных 2-аминотиазолкарбоксамида формулы I, в которой R1 представляет C1-5 алкил с прямой или разветвленной цепью, R2 представляет С1-3 алкил, путем взаимодействия соединения формулы II, в которой R3 представляет фенил, который может быть необязательно моно-пентазамещенным независимо хлором, метокси, этокси, фенокси или нитро, с соединением ф...

2193034

Производные 5h-тиазол[3,2-а]пиримидина, промежуточные продукты и лекарственное средство

Изобретение относится к новым производным 5Н-тиазол[3,2-а]пиримидина общей формулы I, где R1 обозначает (низш.)алкил или бензил; R2 обозначает (низш.) алкил, (низш.)алкоксигруппу, -O(CH2)nN(R13)(R14) или -N(R15)(CH2)nN(R13)(R14); R3-R14 каждый обозначает водород, галоген, (низш. )алкил, (низш.)алкоксигруппу или бензилоксигруппу или R6 и R7 вместе образуют бензольное кольцо; R13-R15 каждый...

2197493

Производные пропаноламина, способы их получения и средство на их основе

Изобретение относится к производным пропаноламина формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 означают фенил, нафтил, пиридил, тиенил, пиримидил, тиазолил, хинолил, пиперазинил, оксазолил, которые могут быть замещены галогеном, ОН, NO2, NH2, COOH и др., R3-R8 означают водород, гидроксил, (С1-С8)-алкоксил, NH2, -NHR9, -N(R9)R10, R9-R10 означают водород или (С1-С8)алкил,...

2198876

Соединение пиперазина, ингибитор продуцирования tnf- и /или промотор продуцирования il-10 и средство для профилактики или лечения болезней на его основе

Описывается соединение пиперазина общей формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и каждый обозначает водород, галоген, низший алкил, амино, амино, монозамещенный низшим ацилом; нитро, R3, R4 и R5-одинаковые или различные и каждый обозначает водород, галоген, низший алкил, низший алкокси, нитро, амино, гидрокси, амино, моно- или диз...

2199534

Новые производные азолидиндиона, способ их получения (варианты), фармацевтические композиции на их основе, способ предупреждения или лечения, способ снижения глюкозы и промежуточное соединение

Изобретение относится к новому производному азолидиндиона формулы (I), где один из X, Y и Z обозначает С=O или C=S, и один из оставшихся X, Y и Z обозначает группу С=, а другие группу С=С; R1, R2 и R3 являются заместителями или по X, Y и Z, или по атому азота и могут быть одинаковыми или различными и обозначать водород, галоген, гидрокси, нитро, и т.д., группа -(CH2)n-O- и может присоедин...

2200161

Новые производные пиримидина (варианты)

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим высокой антисекреторной активностью со свойствами обратимого ингибитора протонного насоса, которые могут быть использованы при получении ценных лекарственных средств. В соединениях общей формулы I В представляет С3-7циклоалкил, C1-3алкоксиэтил, 1-нафтилметил, 4-метилт...

2203894

Аминотиазольные ингибиторы циклинзависимых киназ

Изобретение относится к новым производным аминотиазола формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, фтор или низший алкил; R3 обозначает гетероарил, выбранный из оксазолила, который замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из низшего алкила, галогена, карбамоила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси; или бензокса...

2211839

5-[4-(6-метокси-1-метил-1н-бензимидазол-2-илметокси)бензил]- тиазолидин-2,4 -дион гидрохлорид, обладающий гипогликемической активностью

Изобретение относится к 5-[4-(6-метокси-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бензил] тиазолидин-2,4-диону гидрохлориду. Лекарственное средство, обладающее гипогликемической активностью, содержит в качестве активного ингредиента заявленное соединение и обычную добавку. Способ профилактики или лечения гипергликемии, диабета и сниженной толерантности к глюкозе у млекопитающего путем введения...

2214410

Способ получения производных 1,4-дигидропиридина

Изобретение относится к способу получения производных 1,4-дигидропиридина ф-лы (I), где R1 - водород; R2, R3 и R5 обозначают (С1-С5)алкокси-С(= O)-; R4 - фенил или замещенный галогеном фенил, R6 - гетероциклическое кольцо, содержащее до 2-х гетероатомов, выбранных из серы и азота; Y - метилен. Способ заключается в том, что соединение ф-лы (II) подвергают взаимодействию с соединением ф-лы...

2223267

Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген, и R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил,...

2224742

4-(гетероциклилсульфонамидо)-5-метокси-6-(2-метоксифенокси)- 2-фенил- или пиридилпиримидины в качестве антагонистов рецептора эндотелина и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемые солям и сложным эфирам, обладающим ингибирующей способностью в отношении эндотелиновых рецепторов, Соединения могут быть использованы для лечения болезней, связанных с аномальным сосудистым тонусом и эндотелиальной дисфункцией. В соединениях формулы (I) R1 обозначает пиридил, тиазолил, необязательно заме...

2224757

Оксазоло- и тиазоло-[4,5-с] -хинолин-4-амины, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и способ стимулирования цитокинетического биосинтеза

Изобретение относится к оксазоло- и тиазоло[4,5-с]хинолин-4-аминам общей формулы (I), в которой R1 выбран из группы, состоящей из атомов кислорода и серы; R2 выбран из атома водорода; алкила; алкил-ОН (гидроксиалкила); алкил-Х-алкила; алкил-O-С(O)-N(R5)2; морфолинила, пирролидинила; алкил-Х-арильного радикала; алкенил-Х-арильного радикала; каждый из заместителей R3 и R4 представляет собой атом вод...

2244717

Имидазоло-5-ил-2-анилинопиримидины как агенты для ингибирования пролиферации клеток, способ их получения (варианты), применение, фармацевтическая композиция, способ продуцирования

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, гидролизующимся in vivo, обладающим ингибирующей клеточный цикл активностью, селективной в отношении к CDK-2 CDK-4 и CDK-6. Соединения могут быть использованы для лечения рака. В формуле (I):R1 представляет собой галоген, амино, C1-6алкил, C1-6алкокси; р равно 0-4; где значения R1 могут быть...

2284327

Производные тиазола, имеющие антагонистическую, агонистическую или частично агонистическую св1-активность

Изобретение относится к новым производным тиазола, которые являются сильными антагонистами, агонистами или частичными агонистами каннабиноидного CB1 рецептора. Соединения имеют общую формулу (I)в которой R и R1-R4 имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) или их стереоизомеров для получения фармацевтической композиции, и отно...

2301804

Химические составы, композиции и способы их использования

Настоящее изобретение относится к следующим соединениям: N-(1-{4-[2-(1-ацетиламиноэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-метил-1-гидроксиэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил)-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-1-метил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-г...

2413720

Фунгицидные смеси

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит (a) по меньшей мере, одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, их N-оксидов и солей, где R1 обозначает необязательно замещенный фенил, нафталенил или 5- или 6- членное гетероароматическое кольцо; R2 обозначает галоген, циано, гидрокси или различные углеводородные радикалы; A обозначает CHR или CNR; G обознач...

2478287