Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE)

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы IR1 обозначает фенильную группу, которая необязательно содержит до трех заместителей, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, J, R4; R2 обозначает моноциклическую или бициклическую 5-10-членную гетероарильную группу, которая содержит 1-2 гетероатома, выбранных из N, S и О; R3 обозначает Н; R4 обознача...

Описаны тиоморфолиновые производные стероидов общей формулы I, которые могут быть успешно использованы для стимулирования мейоза ооцитов человека, эти стероиды характеризуются наличием тиоморфолинового фрагмента, присоединенного к С17 стероидного скелета через алкиленовый спейсер, где R4 и R4' водород и метил, при условии, что оба R4 и R4' одновременно не обозначают водород. 7 н. и 5 з.п.ф-лы, 6 и...

Изобретение относится к замещенным амидам бензойной кислоты формулы (I), их изомерам и солям в качестве ингибиторов тирозинкиназы KDR и FLT, а также к лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение в качестве лекарственных средств для лечения заболеваний, обусловленных персистирующим ангиогенезом. В общей формуле (I) А обозначает группу =NH, W обозначает кислород,...

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении пациентов с заболеваниями органов дыхания бактериальной этиологии. Для этого предлагается использовать эффективное количество твердого бетаина таких антибиотиков, как ципрофлоксацин или энрофлоксацин и/или их труднорастворимых солей. Данные соединения вводят в дыхательные пути пациента в виде ингаля...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа изготовления твердого, орально применимого фармацевтического состава, содержащего гидрофилизованную форму 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-метил)-2-тиофенкарбоксамида (I), отличающегося тем, что сначала путем увлажнительного гранулирования изготавливают гранулят, содержащий гидрофилизо...

Изобретение относится к новым соединениям - аналоги липоксина А4 общей формулы (I) и (II): и где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют указанные выше значения. Изобретение также относится к конкретным соединениям формулы 1 и 11, фармацевтическим композициям на их основе и способам лечения воспалительных и аутоиммунных заболеваний у человека, а также лечения воспаления легочных или дыхательных путей у ч...

Изобретение относится к способу получения 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)-фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-метил)-2-тиофенкарбоксамида путем взаимодействия 4-{4-[(5S)-5-(аминометил)-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил]-фенил}-морфолин-3-она-гидрохлорида с 5-хлортиофен-2-карбонил-хлоридом, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в растворителе, выбранном из группы простого эфира, с...

Изобретение относится к новому производному тетрагидрохинолина формулы (Ia) в которой R означает циклопентил или изопропил, а также их соли, сольваты и сольваты солей. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны в качестве ингибитора белка-переносчика эфиров холестерина (СЕТР).

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения В-клеточной лимфомы. Способ включает химиотерапию и последующее лечение пациента с помощью радиоактивно меченого анти-CD20 антитела, при этом пациент не является устойчивым к указанному химиотерапевтическому режиму и не имеет рецидива. Использование изобретения позволяет повысить выживаемость пациентов з...

Многофазный фармацевтический препарат для ингибирования овуляции у млекопитающего включает ряд отдельно упакованных и индивидуально извлекаемых суточных лекарственных единиц, размещенных в единой упаковке и предназначенных для перорального приема в течение, по меньшей мере, 21 дня подряд, при этом указанные суточные лекарственные единицы включают комбинацию эстрадиола и дроспиренона. Суточная лек...

Фармацевтическая композиция включает в качестве активного ингредиента 6β,7β; 15β; 16β-диметилен-3-оксо-17α-прег-4-ен-21,17-карболактон (дроспиренон, DRSP) вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем. Указанная композиция не содержит эстроген. Дроспиренон находится в форме, характеризующейся быстрым растворением. По меньшей мере 70% дроспиренона растворяется в течение 30 минут....

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы I, а также их диастереоизомерам, энантиомерам и/или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении циклинзависимых киназ и/или тирозинкиназ рецептора VEGF. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, выбранного из саркомы Капоши, болез...

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается применения соединений формул I-VI для получения лекарственного средства для снижения легочного высокого давления, лечения острых и хронических легочных заболеваний, таких как респираторный дистресс-синдром [острое повреждение легких, острый респираторный дистресс-синдром], и лечения ХОЗЛ. Изобретение обеспечивает повышение эффекти...

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции, содержащей соль п-толуолсульфоновой кислоты метиламида 4{4-[3-(4-хлор-3-три-фторметилфенил)-уреидо]-фенокси}-пиридин-2-карбоновой кислоты в качестве активного вещества в количестве не менее 55% от массы композиции и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение так же касается п...

Данное изобретение относится к новым лекарственным формам, содержащим варденафил в виде соли с кислотой или варденафил с кислотой и сахарные спирты, причем, по меньшей мере, 80% дозы варденафила из используемой формы вещества растворяются при 25°С в 10 мл физиологического раствора поваренной соли. Степень высвобождения из формы лекарственного средства в 900 мл физиологического раствора поваренной...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) в модификации II, характеризующейся следующими спектральными данными в ближней ИК-области [см-1]: 4086, 4228, 4418, 4457, 4634, 4905, 5846, 5911, 6026, 6081, 6582, а также к аморфной форме этого соединения, характеризующейся следующими спектральными данными в ближней ИК-области [см-1]: 4006, 4081, 4224, 4307, 4403, 4634, 4875, 5193, 5865...

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и фармацевтической композиции для лечения реперфузионных нарушений, содержащей инертные вспомогательные вещества и в качестве активного компонента соединения общей формулы I-IVa.

Изобретение относится к комплексу активных веществ, состоящему из соли о-ацетилсалициловой кислоты с основной аминокислотой и глицина, со средним размером частиц менее 100 мкм. Указанный комплекс получается способом, согласно которому о-ацетилсалициловую кислоту и основную аминокислоту быстро соединяют в воде или в способном смешиваться с водой органическом растворителе при температуре, ниже или...

Предложены применение варденафила или его соли, гидрата или гидрата соли для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую синдром инфравезикальной обструкции (СИВО), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от перепол...

Изобретение относится к соединению формулы (I): в которой R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает водород и L означает алкандиильную группу с 1-4 атомами углерода, одна СН2-группа в которой может быть заменена на атом кислорода или группу формулы: , , или , в которой * означает место соединения с атомом азота, R3 означает водород, метил, пропан-2-ил, пропан-1-ил, имид...

Фармацевтическая композиция содержит в качестве первого активного агента дроспиренон в количестве, соответствующем суточной дозе при введении композиции и составляющем от 2 до 4 мг, и в качестве второго активного агента этинилэстрадиол в количестве, соответствующем суточной дозе и составляющем от 0,01 мг до 0,05 мг, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или добавка...

Изобретение относится к ациклически замещенным производным фуропиримидина формулы (I), в которой А означает О, L означает (С1-С7)-алкандиил, (С2-С7)-алкендиил или группу формулы *-L1-Q-L2, где * означает место соединения с группой CHR3, L1 означает (С1-С5)-алкандиил, который может быть замещен (С1-С4)-алкилом или (С1-С4)-алкокси, L2 означает связь или (С1-С3)-алкандиил и Q означает О или N-R6, гд...

Изобретение относится к соединению формулы (I): в которой n означает 1 или 2, Х означает атом кислорода, атом серы или NH, R1 означает боковую группу природной α-аминокислоты или ее гомологов или изомеров, выбранную из водорода, метила, пропан-2-ила, пропан-1-ила, 2-метил-пропан-1-ила, имидазол-4-илметила, гидроксиметила, 1-гидроксиэтила, карбоксиметила, 2-карбоксиэтила, карбамоилметила, 2-кар...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) в которой A, D, R1, R2, R3, R4 и R5 являются такими, как представлено в п.1 формулы, а также к его соли. Также описан способ получения соединения формулы (I). Технический результат - получение новых замещенных производных хроманола, показывающих улучшенную фармакологическую активность по отношению к кардиоваскулярным заболеваниям. 2 н. и...

Описываются новые производные 1,2,4-триазолонов общей формулы (I) где А означает N, а значения других радикалов приведены в формуле изобретения, являющиеся ингибиторами рецепторов вазопрессина, способ их получения и их применение для приготовления лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболеваний, в частности для лечения и/или профилактики кардиоваскулярных заболеваний. 3 н. и 3...

Настоящее изобретение относится к моногидрату 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридии-2-карбоксамида формулы (II) способу его получения, к применению этого соединения для получения лекарственного средства для лечения гиперпролиферативных заболеваний и к включающей соединение формулы II фармацевтической композиции для лечения гиперпролиферативных заб...

Настоящее изобретение касается новых замещенных 4-арил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамидов, способа их получения, их применения для изготовления лекарственного средства для изготовления лекарственного средства, ингибирующего МР-активность. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл.