ШАНХАЙ ХЭНЖУЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (CN)
ШАНХАЙ ХЭНЖУЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (CN) является правообладателем следующих патентов:
![Производные азабициклооктана, способ их получения и их применения в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv Производные азабициклооктана, способ их получения и их применения в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv](/img/empty.gif)
Производные азабициклооктана, способ их получения и их применения в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv
Изобретение относится к новым соединениям формулы (IB) или их фармацевтически приемлемым солям: где R означает формулу: R1 означает -C(O)NR3R4, -С(O)R3 и -С(O)ОR3; R3 и R4 каждый независимо означает Н, C1-10 алкил, где алкил необязательно замещен одним -ОН; R3 и R4 соединены вместе с атомом N с образованием 5-6-членного гетероциклического кольца, которое дополнительно содержит один гетероатом...
2447063![Соединения 2-(2-оксоиндолин-3-илиден)метил-5-(2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил)-6,7 дигидро-1-н-пиррол[3,2-с]пиридин-4(5н)-она и их применение в качестве ингибиторов протеинкиназы Соединения 2-(2-оксоиндолин-3-илиден)метил-5-(2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил)-6,7 дигидро-1-н-пиррол[3,2-с]пиридин-4(5н)-она и их применение в качестве ингибиторов протеинкиназы](/img/empty.gif)
Соединения 2-(2-оксоиндолин-3-илиден)метил-5-(2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил)-6,7 дигидро-1-н-пиррол[3,2-с]пиридин-4(5н)-она и их применение в качестве ингибиторов протеинкиназы
Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I), или к его фармацевтически приемлемым солям: где каждый из R1, R2, R3, R4 независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, галогена, арила, C5-6 гетероарила, имеющего от одного до трех гетероатомов в кольце, выбранных из О, S и N, -OR5, -NR5R6, и -NR5COR6, где указанный арил или С5-6 гетероарил, имеющий от одного до трех гетероат...
2472792![Гетероциклические азотистые производные пиррола, их получение и фармацевтическое применение Гетероциклические азотистые производные пиррола, их получение и фармацевтическое применение](/img/empty.gif)
Гетероциклические азотистые производные пиррола, их получение и фармацевтическое применение
Изобретение относится к новым пирроло-азотсодержащим гетероциклическим производным формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям: где Х означает C, N; R1, R2 каждый означает H; R3 означает C1-10алкил; R4 означает -[(CH2CH(OH)]rCH2NR9R10, -(CH2)nNR9R10; когда Х означает N, R5 отсутствует, R6, R7, R8 каждый означает H, галоген; когда Х означает С, R5, R6, R7, R8 каждый означает Н, галоге...
2473543![Производные тетрагидроимидазо[1,5-a]пиразина, способ их получения и применение их в медицине Производные тетрагидроимидазо[1,5-a]пиразина, способ их получения и применение их в медицине](https://img.patentdb.ru/i/200x200/b7fd70db073a592430c250a26e045ae4.jpg)
Производные тетрагидроимидазо[1,5-a]пиразина, способ их получения и применение их в медицине
Изобретение относится к производным тетрагидроимидазо[1,5-а]пиразина формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям где Аr представляет собой фенил, где фенил дополнительно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена; R1 представляет собой трифторметил; R2 выбран из группы, состоящей из гидроксила, алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, алкоксила, имеющего от 1...
2483070![Производные дициклоазаалкана, способы их получения и их применение в медицине Производные дициклоазаалкана, способы их получения и их применение в медицине](/img/empty.gif)
Производные дициклоазаалкана, способы их получения и их применение в медицине
Изобретение относится к производным азабициклоалкана формул (IB) и (IC) где R означает следующую формулу: где значения R, R1, R2, R5-R7, W приведены в пункте 1 формулы. Соединения могут быть использованы в качестве ингибитора дипептидилпептидазы (DPP-IV). Описаны промежуточные соединения, способы получения соединений IB, IC. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 19 пр.
2487866![Бициклозамещенные азопроизводные пиразолона, способ их получения и фармацевтическое применение Бициклозамещенные азопроизводные пиразолона, способ их получения и фармацевтическое применение](https://img.patentdb.ru/i/200x200/0a950f774743255623c534e81721c168.jpg)
Бициклозамещенные азопроизводные пиразолона, способ их получения и фармацевтическое применение
Изобретение относится к бициклозамещенным азопроизводным пиразолона формулы (II) или их фармацевтически приемлемым солям, промежуточным соединениям формулы (IA), а также к способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (II), и его применению в качестве терапевтического агента, являющегося миметиком тромбопоэтина (ТПО), а также к его применению в качестве агонис...
2488582![Липосомы иринотекана или его солей, способ их получения Липосомы иринотекана или его солей, способ их получения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/eb8609fb26d58ca59c9064f7900384e7.jpg)
Липосомы иринотекана или его солей, способ их получения
Изобретение относится к области фармацевтики и касается липосом иринотекана или его гидрохлорида, содержащих иринотекан или его гидрохлорид, нейтральный фосфолипид и холестерин, где массовое отношение холестерина к нейтральному фосфолипиду составляет 1:3-5, и способа их получения. Липосомы обладают повышенной стабильностью. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 10 табл., 10 пр.
2526114![Производные 6-аминохиназолина или 3-цианохинолина, способы их получения и их применение в качестве ингибитора рецепторных тирозинкиназ egfr или her-2 Производные 6-аминохиназолина или 3-цианохинолина, способы их получения и их применение в качестве ингибитора рецепторных тирозинкиназ egfr или her-2](/img/empty.gif)
Производные 6-аминохиназолина или 3-цианохинолина, способы их получения и их применение в качестве ингибитора рецепторных тирозинкиназ egfr или her-2
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его рацемату, энантиомеру, диастереоизомеру и их смеси, а также к их фармацевтически приемлемой соли, где A выбран из группы, состоящей из атома углерода или атома азота; когда A представляет собой атом углерода, R1 представляет собой C1-C6-алкоксил; R2 представляет собой циано; когда A...
2536102![Фармацевтически приемлемая соль (е)-n-[4-[[3-хлор-4-(2-пиридилметокси)фенил]амино]-3-циано-7-этокси-6-хинолил]-3-[(2r)-1-метилпирролидин-2-ил]проп-2-енамида, способ ее получения и применение при лечении рака Фармацевтически приемлемая соль (е)-n-[4-[[3-хлор-4-(2-пиридилметокси)фенил]амино]-3-циано-7-этокси-6-хинолил]-3-[(2r)-1-метилпирролидин-2-ил]проп-2-енамида, способ ее получения и применение при лечении рака](https://img.patentdb.ru/i/200x200/e1bd54cd6049b436b8986578a081262b.jpg)
Фармацевтически приемлемая соль (е)-n-[4-[[3-хлор-4-(2-пиридилметокси)фенил]амино]-3-циано-7-этокси-6-хинолил]-3-[(2r)-1-метилпирролидин-2-ил]проп-2-енамида, способ ее получения и применение при лечении рака
Изобретение относится к области органической химии, а именно к фармацевтически приемлемой соли (E)-N-[4-[[3-хлор-4-(2-пиридилметокси)фенил]амино]-3-циано-7-этокси-6-хинолил]-3-[(2R)-1-метилпирролидин-2-ил]проп-2-енамида (формулы (I)), где n равен 1, 2 или 3; и М представляет собой молекулу кислоты, где указанная соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, пара-толуолсульфоната, метансульф...
2583056![Производные с-арилглюкозидов, способ их получения и фармацевтическое применение Производные с-арилглюкозидов, способ их получения и фармацевтическое применение](/img/empty.gif)
Производные с-арилглюкозидов, способ их получения и фармацевтическое применение
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, способу их получения и применению в медицине: где А представляет собой фенил, , или тиенил, где фенил замещен 1-5 атомами галогена и -OR7; R7 представляет собой C1-6 алкил, где C1-6 алкил возможно замещен одной или более группами, выбранными из дейтерия, галогена, C1-...
2606501![Производные пирролопиримидина, полезные в качестве ингибиторов jak-киназы Производные пирролопиримидина, полезные в качестве ингибиторов jak-киназы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/42f5577ad319dce30b458713c87a056d.jpg)
Производные пирролопиримидина, полезные в качестве ингибиторов jak-киназы
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его энантиомеру, диастереомеру и их смеси и к его фармацевтически приемлемой соли, где А: СН или N; L: связь или С1-2алкил; R1 выбран из водорода, С1-4алкила, гетероарила, -(СН2)nC(O)OR15, -C(O)R15, -C(O)NR16R17, и -S(O)mR15, где каждый из алкила или гетероарила возможно замещен 1-3 групп...
2618673![Полициклические производные, способ их получения и их фармацевтическое применение Полициклические производные, способ их получения и их фармацевтическое применение](/img/empty.gif)
Полициклические производные, способ их получения и их фармацевтическое применение
Настоящее изобретение относится к полициклическим производным, представленным соединением общей формулы (I), где А представляет собой -О-; L представляет собой -О-; кольцо В представляет собой фенил; R1, R2 и R3 каждый независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидроксила, алкила, где алкил возможно замещен гидроксилом; R4 выбран из группы, состоящей из С3-12циклоалкила, гетероциклила и г...
2621039![Производные оксотиоимидазолидина, способы их получения и их применение в медицине в качестве ингибиторов андрогенного рецептора Производные оксотиоимидазолидина, способы их получения и их применение в медицине в качестве ингибиторов андрогенного рецептора](/img/empty.gif)
Производные оксотиоимидазолидина, способы их получения и их применение в медицине в качестве ингибиторов андрогенного рецептора
Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному оксотиоимидазолина формулы (I) или к его мезомеру, рацемату, энантиомеру, диастереомеру, или их смеси, где А представляет собой -CR' или N; R' представляет собой водород или галоген; Z1 и Z2 каждый независимо представляет собой метил; R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из S или О; R3 выбирают из группы...
2639145![Производные пиридилкетона, способ их получения и их фармацевтическое применение Производные пиридилкетона, способ их получения и их фармацевтическое применение](https://img.patentdb.ru/i/200x200/664a735b30d5f9b9ae172f7f39b8410c.jpg)
Производные пиридилкетона, способ их получения и их фармацевтическое применение
Изобретение относится к производным пиридилкетона формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям: где: R1 выбран из группы, состоящей из фенила и пиридила, где независимо друг от друга каждый из фенила и пиридила необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила, галогеналкила, -OR7, -C(O)R7, -C(O)NHR7, -NHC(O)R7, -NHC(...
2667892