БИГГ Денни (FR)

 Изобретение относится к новым производным 2- (иминометил) аминобензола общей формулы (I), где А означает: либо радикал, представленный в формуле изобретения, в котором R1 и R2 означают, независимо, атом водорода, группу ОН, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, R3 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода ил...

 Изобретение относится к 2-(иминометил)аминофенильным производным общей формулы I, где А ароматический остаток формулы Ia, R1 и R2 независимо Н, галоген, ОН, линейный или разветвленный С1-С6 алкил, линейный или разветвленный С1-С6 алкоксил, R3 -Н, линейный или разветвленный С1-С6 алкил, или -COR4, где R4 -С1-С6 алкил или остаток Iв, в линейный или разветвленный С1-С6 алкил или пятичленный...

 Изобретение относится к тетрациклическим аналогам камптотецинов формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5 и R10 такие, как определено в формуле изобретения. Также описаны промежуточные соединения и фармацевтическая композиция для ингибирования топоизомеразы I и II. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве терапевтического средства для лечения раковых заболеваний. Технический ре...

 Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) в котором А обозначает радикалв котором R1, R2 и R3 означают водород, галоген, ОН, алкил или алкокси и другие,или радикал в котором R8 означает водород, Х означает радикал –(СН2)m-Q, m - целое число от 0 до 6, Y означает алкильную, алкенильную или алкинильную цепь или другие, R10 - водород или алкил, или к их соля...

 Настоящее изобретение относится к области медицины и касается использования пиридо-тиено-триазоло-диазепинов для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения патологических состояний или заболеваний, к которым имеет отношение один из рецепторов соматостатина, к новым пиридо-тиено-триазоло-диазепинам и содержащим их терапевтическим композициям. Изобретение позволяет пов...

 Изобретение относится к соединениям формулы (I) в которой Ф представляет фениленовый радикал, А представляет радикал в котором Rl, R2, R3, R4, R5 представляют независимо атом водорода, ОН-группу или неразветвленный или разветвленный алкильный или алкоксирадикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода; R11 представляет атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкильный радикал, имеющий...

 Изобретение относится к органической химии, в частности к новым соединениям общей формулы IA: в которой R1 означает низший алкильный радикал; R2, R3, R4 и R5 означают, независимо, водород, галоидный радикал или -OSO2R10; R6 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-12 атомами углерода, возможно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными галоидн...

 Изобретение относится к соединениям, представленным формулами (I), (II), (III) Предложено соединение формулы М, в качестве промежуточного продукта, где R обозначает этильный радикал. Предложен способ получения продукта формулы М. Предложено лекарственное средство, обладающее противоопухолевой активностью, которое содержит соединения формулы I, II, III или их соли с фармацевтически приемл...

Изобретение относится к новым биологически активным производным пиридотиенодиазепина. Описываются производные пиридотиенодиазепина общей формулы Iв рацемической или энантиомерной или диастереоизомерной форме или их смеси, и в которой R1 представляет атом водорода или радикал формулы R’1-NH-C(Y)-; R’1 представляет фенильный радикал, необязательно замещенный одними или более одинаковыми или различны...

Изобретение относится к области органической химии, медицины и фармакологии и касается нового соединения 4-[2-(аминометил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди(трет-бутил)фенола, фармацевтической композиции для ингибирования липидного перокисления и/или в качестве модулятора натриевых каналов и лекарственного средства, содержащих это соединение. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность ингибирования л...

Описывается применение соединения общей формулы (I)где R1 обозначает атом водорода или радикал -X-Y-R4, в котором -X-Y-обозначает связь, радикал -СО-O-, -CO-NH- или -CS-NH- и R4 обозначает алкил, циклоалкил или аралкил; R2 обозначает арил, возможно, замещенный 1-4 раза атомом галогена, алкилом, алкоксилом или арилом; R3 обозначает атом водорода или фармацевтически приемлемой соли для получения лек...

Изобретение относится к соединению 2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола; 2,6-ди-трет-бутил-4-[4-(гидроксиметил)-1,3-оксазол-2-ил]фенола и т.д., 4-метилфенил 2-[4-(1,1-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата и т.д. или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к применению указанных соединений для получения лекарственного средства, обладающе...

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к новому применению соединений общей формулы (I), для получения лекарственного средства для модулирования натриевых каналов и, в частности, для лечения боли (например, невропатической боли), эпилепсии, нейродегенеративных состояний и биполярных состояний. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Описывается соединение общей формулы (I), в которой R1 и R2 представляют собой атом водорода или алкильный радикал, R3 обозначает атом водорода, Х представляет собой связь или линейный или разветвленный алкиленовый радикал, Y обозначает атом водорода, циклоалкильный радикал, NR4R5, OR14 или SR15 радикал илигде В' обозначает тиенил, или также Y обозначает возможно замещенный арильный радикал; А пре...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (III): в рацемической форме, в форме энантиомера или в виде любой комбинации этих форм, в которой Het означает пятичленный гетероцикл, включающий 2 гетероатома, при котором общая формула (III) соответствует только одной из следующих формул: , , в которых: n=1, А обозначает бифенил или циклогексилфенил, В обозначает атом водорода, R1 и...

Объектом настоящего изобретения являются новые соединения формулы I фармацевтические композиции на их основе, а также способы применения таких соединений для приготовления лекарственных средств. Соединения и композиции по настоящему изобретению обладают способностью ингибировать фосфатазы cdc25, в частности фосфатазу cdc25-C. Эти соединения и композиции могут применяться, в частности, для лече...

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы (I), в которой Z' представляет собой атом водорода или галоидный радикал; Z представляет собой радикал формулы -NH-X-NR1R2; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, (С1-С6)алкильный радикал, фенил, необязательно замещенный (С1-С6)алкильным радикалом, или бензил, необязательно замещенный по кольцу (С1-С6)алкиль...

Изобретение относится к применению соединений общей формулы (I), обладающих свойствами ингибитора моноаминоксидаз (МАО), и/или липидного перокисления, и/или свойствами модуляторов натриевых каналов, а также к лекарственному средству на их основе, обладающему теми же свойствами, более конкретно соединения и лекарственное средство могут быть использованы для лечения болезни Паркинсона, старческого...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где R1 обозначает циано, нитро, амино, -NHCOOR4 или -NHCOR4; R2 обозначает галоген, C1-алкил, галогенС1-алкил или C1-алкокси; R3 обозначает C1-алкил; или оба радикала R3 образуют вместе с атомом углерода, с которым они связаны, циклоалки...