ШТИЛЬЦ Ханс Ульрих (DE)

 Предметом настоящего изобретения являются соединения формулы (I), где W означает R1-A-B-D-C(R16), R1-A-B-D-C(R16)=C или циклическую систему формулы (II), причем эта система может содержать только один гетероатом из ряда N; Y означает С=O, C=S; Z означает N(R0); А означает прямую связь, C1-C3-алкандиил, -NR2-, -СО-; В означает прямую связь, С1-C3-алкандиил, фенилен, -NR2-, -СО-, -С(O)-NR2-...

 Изобретение относится к соединениям формулы А-В-D-Е-F-G, где значения радикалов представлены в описании во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемым солям. Соединения обладают высокой антагонистической активностью в отношении витронектиновых рецепторов и являются ингибиторами резорбции кости. Описаны также фармацевтические препараты, о...

 Изобретение относится к гетероциклам формулы I, значения радикалов см. формулу изобретения. Соединения обладают высокой ингибирующей активностью в отношении VLA-4-зависимых процессов адгезии и миграции лейкоцитов и могут использоваться для лечения и профилактики таких заболеваний, которые обусловлены нежелательной степенью адгезии лейкоцитов и/или миграции лейкоцитов. Предложен способ пол...

 Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I), где W обозначает R1-A-C(R13), Z обозначает кислород, А обозначает простую связь или алкилен, В обозначает двухвалентный остаток из группы (C1-С6)-алкилен, фенилен, причем двухвалентный алкиленовый остаток может быть замещенным или незамещенным, Е обозначает R10CO, R обозначает водород или (C1-С8)-алкил, R0 обозначает вод...

 Изобретение относится к средству для ингибирования адгезии, или миграции лейкоцитов, или ингибирования VLA-4-рецептора, представляющему собой гетероциклы общей формулы (I), где W означает R1-A-C (R13), Y означает карбонил, Z означает N(R0), А означает двухвалентный остаток фенилена, двухвалентный (С1-С6)-алкиленовый остаток, В означает двухвалентный (С1-С6)-алкиленовый остаток, который мо...

 Изобретение относится к области медицины и касается средства для ингибирования адгезии и/или миграции лейкоцитов или для ингибирования VLA-4-рецептора, представляющего собой соединение общей формулы (I): Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, ревматоидного артрита, аллергических заболеваний и др. 9 с. и 24 з.п. ф-лы.Предметом настоящего...

 Настоящее изобретение относится к инданилзамещенным бензолкарбонамидам формулы I в которой R(8) обозначает или 1-инданильный остаток формулы II, или 2-инданильный остаток формулы III и где R(1) и R(2) обозначают независимо друг от друга R(20)-СrН2r,R(20) обозначает Н, СН3, СН2F, циклоалкил с 3, 4, 5, 6 С-атомами, фенил или N-содержащий гетероцикл с 5 С-атомами, причем фенил и N-содержащий...

 Изобретение относится к замещенным производным имидазолидина формулы 1 где W обозначает R1 -A-C(R13) или где кольцевая система может быть замещена 1, 2 или 3 одинаковыми или различными заместителями R13 и где L обозначает C(R13) и ml и m2 независимо друг от друга означают 0, 1, 2, 3 или 4, причем сумма ml + m2 равна 3 или 4; Y обозначает карбонильную группу; A обозначает прямую связь и...

 Изобретение относится к новым пятичленным гетероциклическим соединениям общей формулы I: в которой W обозначает R1-A-C(R13 ); Y обозначает карбонильную группу; Z обозначает N(Rо ); А обозначает фенилен; E обозначает R10CO; В обозначает (С1-С6)-алкилен, который может быть незамещенным или замещенным (С1-С6)-алкилом; R0 обозначает в случае необходимости замещенный в арильном остатке (С6-С...

Изобретение относится к новым спироимидазольным производным формулы I (1), где R1 представляет водород или метил, R2 представляет фенил или (C1-C4)-алкил; Х представляет -СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-; W представляет изопропил или циклопропил; V представляет водород или метокси; Е представляет -CO-R3; R3 представляет гидрокси, (C1-C4)-алкокси или амино; фенил представляет незамещенный фенильный остат...

Изобретение относится к новым замещенным индолам формулы I:и/или стереоизомерная форма соединения формулы I и/или физиологически приемлемая соль соединения формулы I, причем R3 обозначает остаток формулы II,где D обозначает -С(O)-; R7 обозначает Н, или -(С1-С4)-алкил; R8 обозначает а) характерный остаток аминокислоты из группы: фенилаланин или гомофенилаланин, причем фенильный остаток незамещен ил...

Изобретение относится к замещенным бензимидазолам формулы (I):и/или к их стереоизомерным формам и/или их физиологически приемлемым солям, причем один из заместителей R1, R2, R3 и R4 означает остаток формулы (II):где D означает -С(О)-; R8 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил; R9 означает: 1. (C1-С6)-алкил, где алкил является линейным или разветвленным и незамещен или одно-, двух- или трехкратно...

Объектом настоящего изобретения являются низкомолекулярные производные пептидов, которые способны действовать как ингибиторы взаимодействия между ламинином и нидогеном (взаимодействия ламинин/нидоген), способ их получения, приготовленные на их основе фармацевтические композиции и их использование для получения фармацевтических средств и для идентификации ингибиторов взаимодействия ламинин/нидоген....

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I),в которой А означает циклопропилметил- или изобутил; Е означает -CO-R6 или -СН2-O-R7; Z означает кислород; R1 означает водород или метил; R2 означает фенил, пиридил или (С1-С4)алкил; R3 и R4 означают метил или трифторметил; R5 означает водород или (C1-С4)алкил; R6 означает гидроксил, (С1-С10)алкокси или амино; R7 означае...

Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I):в которой В, Е, W, Y, R, R2, R3, R30, е и h имеют значения, приведенные в п.1 формулы изобретения. Соединения формулы (I) представляют собой фармацевтически активные соединения. Соединения формулы (I) представляют собой ингибиторы адгезии и миграции лейкоцитов и/или антагонисты рецептора адгезии VLA-4, который относится к группе и...

Объектом настоящего изобретения являются низкомолекулярные производные пептидов, которые применяют для приготовления фармацевтическго средства, обладающего ингибированием взаимодействия ламинин/нидогена. 2 н.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Изобретение относится к циклическим индол-3-карбоксамидам формулы (I) или его физиологически приемлемым солям формулы (I): где значения A, R, R10, R20, R30, R40, n, p и q определены в п. 1 формулы изобретения. Соединения обладают ингибирующей ренин активностью, что позволяет использовать их для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства для лечения заболеваний, связан...