ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH)

изобретение относится к соединениям формулы (I),в которой R1 обозначает фенил или нафтил, заместителями у которых являются галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, CF3, фенил или гетероарил, представляющий собой ароматическое 5-членное кольцо, которое включает атом серы; R2, R3, R4 и R6 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, гидрокси, (низш.)алкенил, атом галогена, (низш.)алкил...

Настоящее изобретение относится к новым производным оксазола, полезным в качестве сенсибилизаторов инсулина, особенно в качестве активаторов PPAR. Изобретение относится к соединениям формулы Iи его фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где R1 представляет собой фенил; R2 представляет С1-С8алкил; R3 представляет собой С1-С8алкил, аралкил, фенил, С1-С8алкилкарбонил, фенилкарбонил, C1-C8алкил-S(...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I), и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении пероксисомных пролифераторов РАППα и/или РАППγ, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению для приготовления лекарственных средств.где R1 обозначает тиофенил или фенил, необязательно...

Изобретение относится к новым соединеним формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и/или фармацевтически приемлемым сложным эфирам. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агонистов рецепторов, активированных пролифератором пароксисомы (PPAR агонистов) и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как сахарный диабет, гипертония, атеросклеротические заболевания и т....

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агонистов рецепторов, активированных пролифератором пароксисомы (PPAR агонистов), и могут найти применение для лечения таких заболеваний как сахарный диабет, гипертония, атеросклеротические заболевания и т.д. В общей формуле (I)R1 обозначает низший алки...

Изобретение относится к новым индолилпроизводным формулы (I), a также их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении PPARα- и/или PPARγ-рецепторов, к способам их получения, к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для получения лекарственных средств и к способу лечения и/или профилактики заболеваний.R1 озна...

Настоящее изобретение относится к производным фосфиновой кислоты формулы I, которые могут быть использованы для лечения болезни Альцгеймера, и способам их получения. где R1 обозначает арил или гетероарил; R2 обозначает алкил или фенил; R3 обозначает водород, алкил или фенил; R4 обозначает алкил, циклоалкил, фенил, пиридил, толил, трифторбутил, тетрафторбутил, гептафторбутил, гидроксифенил...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где А обозначает -СН2-, -О- или -NR′-, в котором R′ обозначает водород или C1-6алкил или R′ и R4 образуют С2-5алкилен; R1 обозначает водород, аминогруппу, C1-6алкил, гидроксигруппу, -NR′R′′, (С0-6алкилен)-NR′R′′, где R′ и R′′ независимо выбраны из группы, включающей водород, С1-6алкил, гетероалкил, формил, C1-6алкилкарбонил, арилкарбонил, не...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в которой А обозначает бензольное кольцо; Аr обозначает нафталенил, который необязательно содержит 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, гидроксигруппу, C1-С6алкоксигруппу, галоген, гетероалкил, гетероалкоксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу,...

В заявке описаны новые винилогические производные кислот формулы в которой кольцо А является такими, как определено в 1 описании, R1 обозначает водород, C1-С6-алкил или-NR'R", -(С0-С6-алкилен)-NR'R", где R' и R" независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, формил, С1-С6-алкилкарбонил; R2, R2' и R2" независимо обозначают водород, галоген, C1-С6-алкил или С1-С6-алкоксигруппу; R...

Изобретение относится к производным 2-Амино-5,5-дифтор-5,6-дигидро-4Н-[1,3]оксазин-4-ил)-фенил]-амида формулы I, обладающим ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ1 и/или ВАСЕ2, фармацевтическим композициям на их основе и к их применению в качестве терапевтически активных веществ. Активные соединения по настоящему изобретению полезны при терапевтическом и/или профилактическом лечении, например...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ВАСЕ1 (фермент 1, расщепляющий β-сайт белка-предшественника β-амилоида) и/или ВАСЕ2, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу терапевтического и/или профилактического таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, диабет 2 типа. В общей формуле...

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу Ia, где R1 представляет собой пиридинил или пиридинил, замещенный 1-2 заместителями, индивидуально выбранными из циано, атома галогена, галоген-C1-6-алкокси, или пиразинил, замещенный галоген-C1-6-алкокси или С2-6-алкинил-C1-6-алкокси; R2 представляет собой F; R3 выбран из группы, состоящей из i) метила, ii) -CH2CH2F, iii) -CH2CHF2; R4 предста...

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I, или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы I обладают свойствами ингибиторов ВАСЕ1 и/или ВАСЕ2. В формуле I: R1 представляет собой 6-членный гетероарил, включающий 2 гетероатома, выбранных из N, замещенный заместителем C2-6-алкинил-C1-6-алкокси; R2 представляет собой атом галогена; R3 представляет собой C1-6-алкил;...

Изобретение относится к соединениям формулы I, имеющим ингибирующую активность в отношении BACE1 и/или BACE2, фармацевтической композиции на их основе и способу их применения. Соединения являются полезными в терапевтическом и/или профилактическом лечении, например, болезни Альцгеймера и диабета типа 2. В общей формуле I R1 представляет собой галоген, R2 выбран из группы, состоящей из i) C1-6-алк...

Изобретение относится к 2-оксо-2,3-дигидроиндолам общей формулы (I), где Ar представляет собой 6-членную гетероарильную группу, содержащую один или два атома N, которая представляет собой группы пиридинил, пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, или 5-членную гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, S или О, которая представляет собой имидазолил, 1,2,4-оксадиазолил...