Бутин Александр Валерианович (RU)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к синтезу тетрациклических производных изохинолона. Описывается способ получения производных 3,5-дигидро-1,11-диметилфуро[2',3':3,4]циклогепта[с]изохинолин-5-она общей формулы 1 а-е,1a R-H, R'=H; 1б R=Cl, R'=H; 1в R=Br, R'=H; 1 г R=I, R'=H; 1д R=OCH3, R'=H; 1e R=OCH3, R'=OCH3, включающий кипячение производных 3,5-дигидро-1,11-диметилфуро...

Изобретение относится к способу получения новых соединений-1,11-диалкил-3,5-дигидрофуро[2',3':3,4]циклогепта[с]изохроменов общей формулы:Ia R=Н, R1-Н; Iб R=Br, R1=Н; Iв R=Cl, R1=Н; Iг R=Н, R1=Br; Iд R=Н, R1=CL; Ie R=-0-CH3, R1=H,заключающийся в образовании конденсированной тетрациклической системы в результате последовательного протекания реакций рециклизации фуранового кольца производных 2-бис(5-...

Изобретение относится к способу получения новых соединений формулы Iгде a R означает ОСН3, R1 означает Ph; б R означает ОСН3, R1 означает 4-Br-Ph; в R означает ОСН3, R1 означает СН3; г R означает ОСН3, R1 означает 4-СН3-Ph; д R означает ОСН3, R1 означает С2Н5; е R означает ОСН3, R1 означает Н; ж R означает -O-СН2-СН2-O-, R1 означает СН3; заключается в том, что бензгидрол формулы IIгде R и R1 приве...

Изобретение относится к области органической химии - способу синтеза новых производных пиридазино[1,6-b]изохинолонов общей формулы 4а-е, представляющих интерес как вещества, обладающие потенциальной биологической активностью.Синтез осуществляется двумя вариантами.Первый вариант включает последовательность из трех химических реакций: а) алкилирование производных 2-ди(5-метил-2-фурил)метил-бензойной...

Изобретение относится к области органической химии - синтезу гетероциклических соединений, содержащих пирроло[1,2-а][1,4]диазепиновый фрагмент, аннелированный с ароматическим и гетероароматическим кольцом. Описывается способ получения производных пирроло[1,2-а][1,4]диазепина общей формулы 1где А=которые могут найти применение как вещества, обладающие потенциальной активностью в отношении ЦНС, проя...

Настоящее изобретение относится к способу получения получения производных 8-тиено[2,3-b]индола общей формулы I и может быть использовано для получения биологически активных веществ. Способ характеризуется тем, что производные 2-алкил-5-(2-изотиоцианоарил)фуранов перемешивают в 1,2-дихлорэтане в присутствии хлористого алюминия в мольных соотношениях исходного вещества и хлористого алюминия 1:1�...

Изобретение относится к способу получения производных N-ацетил-4-гидрокси-2-метил-5-(5-метилфур-2-ил)-1Н-бензо[g]индола общей формулы I: I, IIа R=H; R1=H, I, IIб R=Cl; R1=H, I, IIв R=Br; R1=H, I, IIг R=ОСН3; R1=ОСН3, характеризующимуся тем, что образование фурилзамещенного бензо[g]индольного каркаса происходит в результате протекания реакции раскрытия и рециклизации анелированного фурано...

Изобретение относится к способу получения новых производных 4-(1Н-индол-3-ил)-бут-3-ен-2-она общей формулы 3: которые могут быть использованы в синтезе новых препаратов фармацевтического и сельскохозяйственного назначения. Способ заключается в том, что 2-алкил-5-(2-амино-4-алкилфенил)-фураны 1 перемешивают в уксусной кислоте с ароматическими и гетероароматическими альдегидами 2 в эквимольн...

Настоящее изобретение относится способу получения производных (Е)-4-(6,7-диметокси-2-метил-3-хинолил)-3-бутен-2-она общей формулы I, где Iа: R1 и R2 - СН3; Iб: R1 - СН3, R2 - С6Н5; Iв: R1 - СН3, R2 - о-NO2С6Н4; Iг: R1 - t-Bu, R2 - С6Н5; Iд: R1 - t-Bu, R2 - р-ОСН3С6Н4; Ie: R1 - р-ВrC6H4, R2 - Ph; Iж: R1 -СН3, R2 - тиофен; Iз: R1 - t-Bu, R2 - CH2СН2Рh; Iи: R1 - t-Bu, R2 - СН2CH2Сl; Iк: R1 - р-ВrС6Н...

Описывается способ получения производных 5,6-дигидро-4Н-бензо[f]пирроло[1,2-α][1,4]диазепин-6-она 1, включающий формирование пирролодиазепинового каркаса в результате реакции восстановления нитрогруппы N-(2,5-диоксоалкил)-2-нитробензамидов 4 в уксусной кислоте в присутствии железа при доведении реакции до кипения и выдерживании 60 минут при комнатной температуре. Изобретение позволяет обеспечива...

Изобретение относится к способу получения производных 2-арил(гетарил)-1Н-индолов общей формулы I: Индекс R1 R2 Ia Cl Iб ОСН3 Iв H Iг H Iд Н Ie Cl Iж Cl характеризующемуся тем, что производные 4-(1Н-индол-3-ил)-бут-3-ен-2-онов II и фенилгидразин солянокислый кипятят в диметилформамиде в течение 2 мин. Способ обеспечивает получение целевых пр...

Настоящее изобретение относится к новому синтезу производных 11Н-индоло[2,3-с]хинолина формулы I, которые могут быть использованы в синтезе новых препаратов фармацевтического назначения. В способе получения производных 11Н-индоло[2,3-с]хинолина общей формулы I Индекс R R1 R2 Iа Н Н Н Iб Cl Н Н Iв Cl ОСН3 ОСН3 Iг СН3 Н Н Iд Н ОСН3 Н соответствующие 4-[2-(2-нитро...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных индолизино[7,6-b]индола, формул Iа-е, где Ia: R=R1=R2=Н; Iб: R=R2=Н, R1=СН3; Iв: R=Н, R1=СН3, R2=Cl; Iв: R=Cl, R1=R2=H; Iд: R=СН3, R1=H, R2=Cl; Ie: R=ОСН3, R1=H, R2=Сl, который заключается во взаимодействии 3-алкил-5-тозил-5Н-пиридо[4,3-b]индола II и фенацилбромида в смеси бензола и толуола. Тех...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения β-кетосульфонов общей формулы Iа-д и 1,4-дикетонов IIа-ж который заключается в том, что фенацилксантогенаты IIIа-ж в диметилсульфоксиде в присутствии сульфата железа (II) в соотношении фенацилксантогената IIIа-ж и сульфата железа (II) 1:1.1 моль обрабатывают 30% перекисью водорода в течение 2 ч при комнатной те...

Изобретение относится к области органической химии и касается синтеза гетероциклических соединений - производных 5,6-дигидро-7Н-пирроло[1,2-d][1,4]бензодиазепин-6-она формулы 1 а-д кипячением 2-амино-N-(2-фуран-2-ил-фенил)-ацетамидов в смеси ледяной уксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты с последующей обработкой гидрокарбонатом натрия при кипячении. Способ характеризуется простотой...

Изобретение относится к способу получения производных 4-{1-[(4-метилфенил)сульфонил]-1Н-индол-2-ил}бут-3-ен-2-она общей формулы I: Индекс R1 R2 R3 Ia ОМе ОМе Н Iб ОМе ОМе Me Iв ОМе ОМе Et Iг ОМе ОМе Bn Iд OCH2CH2O Me Ie ОМе ОМе Ph Iж ОМе ОМе n-МеС6Н4 Iз ОМе ОМе n-BrC6H4 Iи Cl Н Ph...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-она общей формулы 1: Соедине-ние R R1 R2 1а СН3 Н Н 1б С2Н5 Н Н 1в t-Вu Н Н 1г СН3 СН3 Н 1д СН3 Ph Н 1е СН3 Н n-СlС6Н4 1ж СН3 Н n-FС6Н4 кот...

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia (E) H H H Me Ia (Z) H H H Me Iб (Е) H H H t-Bu Iб (Z) H H H t-Bu Iв (E) H NO2 H Me Iв (Z) H NO2 H Me Iг (Е) OMe NO2 H Me...

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ заключается в том, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различны...

Изобретение относится к области органической химии - синтезу производных 2-(бензил)фурана формулы I a-k, представляющих интерес в синтезе препаратов фармацевтического назначения, который заключается в реакции алкилирования 2-алкил(арил)фуранов доступными бензиловыми спиртами в присутствии бромида меди (II) в 1,2-дихлорэтане. 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения производных 2-(2-ацилвинил)индолов I путем реакции рециклизации доступных 2-тозиламинобензилфуранов при их последовательной обработке м-хлорпербензойной кислотой, а затем трифторуксусной кислотой в дихлорметане. Способ позволяет стереоселективно получать целевые продукты с высоким выходом, а также варьировать заместители в индольном ядре. 2 табл., 6 пр....

Изобретение относится к разработке способа получения производных 3-(2-фурил)фталида общей формулы 1, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза ряда биологически активных и перспективных для биологического скрининга гетероциклических систем. Способ заключается в термостатировании смеси доступных 2-формилбензойных кислот и 2-метилфурана при температуре от 60°C до 80°C в вод...