C07D213/56 - амиды — все патенты категории

Патент ссср 178761

О П И С А Н И Е 178761 ИЗОБРЕТЕНИЯ Со!оз Советских Социалистических Республик Зависимый от п»òe!ïà ¹ Iкабы. Предло>кено 1-изоппкотинопл-2-кярбометоксиэтилгидразин подвергать взаимодействию с бензиламином прп 130 Ñ прп перемешпвашш с последующей перекристаллпзацпей пз этплацетата. 10 Исходный 1-изонпкотипоил-2-карбометокспэяилгидразин может быть получен, например, конденсаци...

178761

Способ получения производных пиридина

О П И С А Н И Е (п>539523 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл е C07D213/24 С 07D 213/55 С 07D 213/56 (22) Заявлено 13.06.74 (21) 1883350/2033834/04 (23) Приоритет 15.02.73 (32) 17.02.72 (31) 2301/72 (33) Швейцария Опубликовано 15.12.76. Бюллетень № 46 Государственный комите1 Совета Министров СССР по делам...

539523

Карбоксифениламиды 1-окисей никотиновой или изоникотиновой кислоты, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения

зт йд, 1- : i;"(О ИС Й-Й ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 9878 Союз Советских Социалистических Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.06.75 (21) 2150345/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет Опубликовано 25.12.76. Бюллетень № 47 Дата опубликования описания 25.01.77 (51) М. Кл.2 С 07D 213/56 А 61К 31/44 Государственный комитет Совета Минис...

539878

Гидрохлорид 4-адамантоиламино-3-0-адамантоил-6-метил-2-этил- пиридин, обладающий психостимулирующей активностью, повышающий физическую работоспособность и имеющий антикаталептическую активность

Гидрохлорид Ц-адамантоиламино3-0-адамантоил-6-метил-2-этилпиридин формулы НС1 обладающий психостимулирующей активностью , повышающий физическую работоспособность и имеющий антикаталептическую активность. СП ел :л ае (1f) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н *s1aiewiMv с иид титвст вм ИН вЂ” С ° HCi о-е, "" C ы сн, ГОСУДМ СТВЕННИЙ КОЫИТЕТ по изовевтаниям и ощи*ытиж ПРИ ГННТ СССР 1 (21) 343...

1055105

Способ получения производных пиридина или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Способ получения производных пиридш1а обацкй фортулы t RJ C-COWti |1„ V V («) где RJ - С -С -алкил с прямой или , разветвленной цепью, С -С -алкенил :с прямой или разветвленной цепью; Кл иКа - 0 -04-алкип с прямой или разветвленной цепью или е -u «3 -2,6-диметилпипе ридил, или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой, отличающий с я тем, что пиридилацетонитрил формулы IZ а...

1127529

Способ получения 2,4-динитроанилида пиколиновой кислоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4ДИНИТРОАНИЛИДЛ ПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ на основе производного пиколиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса анилид тиопиколиновой кислоты последовательно обрабатывают концентрированными серной и азотной кислотами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при массовом соотношении анилид тиопиколиновой кислоты, серная кис...

1154277

Способ получения производных пиридинтрикарбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей

Изобретение касается производных пиридина, в частности производных пиридинтрикарбоновых кислот (ПК) общей формулы (01 МНВз СН ClO).O)NHR3 N где R, - Н или С,-С -апкил, не обязательно заметенный оксигруппой или ди-(С,-С4-алкил)аминогруппой; R - Н, NH. или С,-С -алкиламиногруппа; RJ - С,-С4-алкил, или их кислотноаддитивных солей, обладающих противоаллергическим действием, что может...

1419517

Способ получения сульфоанилидов или их солей с основаниями

Использованием качестве гербицидных средств в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: Продукт: сульфоанилиды общей формулы Методы зкспери- M-S07R R, N R4 где А - азот или группа CR(Rg- - водород , метил, фтор, хлор, бром или трифторметил); X - кислород или сера; Y - азот или группа -СН-; R, - метил, (рифторметил, цианометил, хлорметил, ,енил, возможно замещенный хлором или мето...

1750428

Способ получения n-окиси 2-метил-5-винилпиридина

Использование: в качестве вещества, обладающего рострегуиирующей активностью . Сущность изобретения: Продукт: N- окись-2-метил-5-винилпиридин, БФ CeHgNO, выход 98%, т.пл. 82°С. Реагент 1: 2-метил-5-винилпиридин. Реагент 2: мононадфталевая кислота. Условия реакции: в среде инертного растворителя при комнатной температуре. „,ЯХ, 1754715 А1 СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСК...

1754715

Замещенные диамиды 2,4- или 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты, обладающие ингибирующей лизинили пролингидроксилазу активностью

Использование: в медицине в качестве ингибитора лизинили пролингидроксилазы. Сущность изобретения: продукт - R-дизамещенные диамиды 2,4- или 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты, где R - Ci-Gi-алкил или СгСз-алкилкарбонил, для R С(0)СНз т.пл. 136-137°С, для R-СНз т.пл. 202°С, Реагент 1: гидразид 2,4-пириди икарбоновой кислоты. Реагент2: ацетангидрид. Условия реакции: в...

1836349

Производные карбоксамида, гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательными растениями

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: продукт ф-лы I, где N-1 или 2, X - независимо друг от друга водород, галоген, низший алкил, возможно замещенный галогеном, низший алкоксил, нитрогруппа, Z - кислород или сера, R - водород, низший алкил, низший алкенил, R - водород, C1-C8 -алкил, возможно замещенный 1 или 3 атомами галогена, OH,...

2037486

Производные арилсульфониламиногидроксамовой кислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования матричных металлопротеиназ и способ лечения

Описываются производные арилсульфониламиногидроксамовой кислоты общей формулы I, где значение Ar, X, n, R3, R4 указаны в п.1 формулы изобретения, которые являются ингибиторами матричных металлопротеиназ или продуцирования фактора некроза опухолей. Могут быть использованы для лечения артрита, рака, язв тканей, септического шока. Описывается способ их получения, способ ингибирования, способ...

2145597

Новые бензамидоальдегиды

Изобретение относится к новым производным бензамидоальдегидам формулы (I), где R1 - фенил, нафталин, хинолин, изохинолин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, пиридин, хиназолин, хиноксалин, причем ароматические и гетероароматические кольца могут быть замещены радикалами R4; R2 - водород, хлор, бром, фтор, алкил, -NHCO-нафтил, -NHSO2- C1-4-алкил, -О-С1-4-алкил, -СО-NH- C1-4-алкил, NO2...

2189973

Гетероциклические производные и фармацевтическая композиция

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы в которой А представляет моноциклическое гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, содержащей пиридил, пиримидинил и пиридазинил, необязательно замещенное одним или двумя атомами или группами, выбранными из галогена, циано, оксо, амино, С1-4алкила; В представляет п-фенилен, необязательно замещенный замести...

2213732

Способ получения ацетиламидиниофенилаланилциклогексилглицилпиридиниоаланинамидов

Изобретение относится к способу получения ацетиламидиниофенилаланилциклогексилглицилпиридинио-аланинамидов формулы (I), в которой анионы Х являются физиологически приемлемыми анионами, и их аналогов, которые являются эффективными ингибиторами фактора Ха свертывания крови и которые могут быть использованы, например, для предотвращения тромбозов. Способ согласно изобретению включает сочетание 2-[2-а...

2250212

Ортозамещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции

Изобретение относится к новым биологически активным орто-замещенным азотсодержащим бисарильным соединениям. Описываются соединения формулы 1,в которой: А1, А2, A3, А4, А5, А6, А7 и А8 независимо друг от друга обозначают азот или СН, причем, по крайней мере, одна или самое большее две из этих групп обозначают азот; R(1) обозначает C(O)OR(9) или COR(11); R(9) и R(11) независимо друг от друга обознач...

2275360

Карбаматы 2-гетероциклил-1,2-этандиолов

Настоящее изобретение относится к карбаматам 2-гетероциклил-1,2-этандиолов формулы I, их энантиомерам, их энантиомерным смесям или их фармацевтически приемлемым солямгде А обозначает гетероциклический фрагмент, выбранный из группыB1 и B2 независимо обозначают гидрокси или OCONR1R2, при условии, что B1 и В2 не одновременно обозначают гидрокси; R1 и R2 - водород; R3, R4 и R5 - алкил, галоген, тригал...

2298552

Производные и промежуточные соединения n-адамантилметила в качестве фармацевтических композиций и способы их получения

Изобретение относится к производным и промежуточным соединениям N-адамантилметила, которые обладают антагонистической активностью в отношении Р2Х7-рецептора и применяются для изготовления лекарства для использования в лечении ревматоидного артрита и обструктивного заболевания дыхательных путей. Соединения имеют формулу (I), где m означает 1, 2 или 3; каждый R1 представляет собой атом водорода; А п...

2300525

Способ и композиция для лечения ракового заболевания, тозилат и фармацевтически приемлемые соли n-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-n'-(4-(2-(n-метилкарбамоил)-4-пиридилокси)фенил)мочевины

Настоящее изобретение относится к производным арилмочевины, предназначенным для использования при лечении опосредованных киназой raf заболеваний, таких как раковые заболевания. Композиция для лечения ракового заболевания содержит терапевтически эффективное количество ингибитора киназы raf, которым является фармацевтически приемлемая соль N-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил-N'-(4-(2-(N-метилкарбамоил)-...

2316326

Гетероциклические метилсульфоновые производные

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1)где R1 представляет собой фенильную группу, содержащую 1-3 заместителя, выбранных из галогена и цианогруппы; R2 представляет собой пиридильную группу, которая имеет 1-3 заместителей, выбранных из моноциклической или полициклической гетероциклической группы, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранных из атомов галогенов, цианогруппы, а...

2336270

Ацилированные инданиламины и их использование в качестве фармацевтических средств

Настоящее изобретение относится к ацилированным инданиламинам общей формулы (I)где R1-R4 имеют значения, приведенные в описании, А представляет СН2, СНОН, В представляет СН2 и R5 представляет арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную заместителями, перечисленными в описании. Эти соединения являются полезными при регулировании эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) и, следовательн...

2339614

Способ получения никотинальдегидов

Изобретение относится к способу получения никотинальдегидов реакцией восстановления, который характеризуется тем, что в качестве исходных эдуктов в реакции восстановления используют морфолинамиды никотиновой кислоты формулы I, в которой R1', R1" каждый, независимо друг от друга, представляет собой Н, Hal, А, ОА, СН2R2 или Ar, R2 представляет собой ОА или NA2, А представляет собой неразветвленный и...

2339619

Производные пиридина в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv

Изобретение описывает новое соединение, представленное формулой I, где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой: (1) С1-10алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из С3-10циклоалкильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы b C1-6алкоксигруппы; (2) С6-14арильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из а...

2353617

Замещенные амиды бензойной кислоты и их содержащий фармацевтический препарат

Изобретение относится к замещенным амидам бензойной кислоты формулы (I), их изомерам и солям в качестве ингибиторов тирозинкиназы KDR и FLT, а также к лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение в качестве лекарственных средств для лечения заболеваний, обусловленных персистирующим ангиогенезом. В общей формуле (I) А обозначает группу =NH, W обозначает кислород,...

2353618

Ингибиторы гистондезацетилазы из новых производных бензамида с сильной дифференцировочной и антипролиферативной активностью

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения расстройств, связанных с пролиферацией клеток или опосредованных ядерными рецепторами. В общей формуле (I) А представляет собой фенильную или ненасыщенную моноциклическую 6-членную группу, со...

2364589

C07D213/56 - амиды

Патенты в этой категории