C07D243/08 - не конденсированные с другими кольцами

Способ получения циклических амидинов

О П И С А Н И Е 34I233 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ Зависимый от патента № М. Кл. С 07Й 49/ОО С 07d 51 00 С 074 5300 С 07d 93/00 Заявлено 07Л1.1969 (Лй 1315880/ 1387341/23-4) Приоритет 02.I I.1968, № 704263, США Опубликовано 05Х!.1972. Бюллетень № 18 Дата опубликования описания 19ХП.1972 Комитет по делай изобретений и открытий при Сове...

341233

Способ получения циклических амидиное

I ОЛ ИСАЙИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ Зависимый от патента ¹â€” 1 М.Кл. С 07d 49, 00 С 070 51/00 С 074 53, 00 f., «фЯе@Ъ Заявлено 07.11.1969 (№ 1315880!1387182/23-4) Г1риоритет 09.11.1968, № 7042б3, США Гасударственный комитет Совета Министров СССР оо делам иэобретений . и открытий Опубликовано 22.Y.1973. Бюллетень ¹ 22 Дата опубл...

382284

Патент ссср 403677

403677 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соввтских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 01.Х.1970 (№ 1481417/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 26.Х.1973. Бюллетень ¹ 43 Дата опубликования описания 1. IV,1974 М. Кл. С 07d 53/02 Гасударственный камитвт Саввта Мквистрав СССР аа делаи нвебратаав н аткрвт...

403677

Способ получения 2,2,7,7-тетраметил-5-гомопиперазинона

(72) Авторы . изобретения А.В. Чудинов, В.Д. Шолле, Э.Г. Розанцев и А.А. Усвяцов ° ° (7l) Заявитель Ордена Ленина институт химической физики АН СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,7,7-TETPANETHJI-5ГОМОПИПЕРАЗИНОНА Изобретение относится к органической химии, а именно к новому усовер.шенствованному способу получения 2,2,7,7-тетраметил-5-гомопиперазинона, который является исходным п...

883034

Способ получения 2,2,7,7-тетраметил-5-оксогексагидро-1,4- диазепин-1-оксила

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,7,7-ТЕТРАМЕТИЛ-5-ОКСО-ГЕКСАГИДРО-1 ,4-ДИАЗЕПИН-1-ОКСИЛА конденсацией 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксила с солянокислым гидроксиламином в водной средепри комнатной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевогопродукта , после добавления солянокислого гидроксиламииа реакционную смесь обрабатывают углекислым кёшием и процесс вед...

1047903

Способ получения карбостирильных производных

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ .РЕСПУБЛИК (1% (П) (50 4 С 07 D 215/22, 243/08, ?95/04//А 61 К 31/47 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТЪГ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTHA (21) 3328599/23-04 (62) 2745704/23-04 (22) 08. 09. 81 (23) 29.03. 79 (31) 37783/78 (32) 30.03.78 (33) Л . (46) 15.05.86. Бюл. У 18 (71) Оцука Фармасьютикал Ко., ЛТД(ЮР) (72) Каэуо Б...

1232144

Способ получения пиперазинсодержащих углеводородов или их кислотно-аддитивных солей

Изобретение касается производных пиперазина и, в частности, способа получения пиперазинсодержащих углеводородов (ПУВ) общей формулы М - Z - М, где М - группа - (CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">M</SB> - CR<SB POS="POST">3</SB>R<SB POS="POST">4</SB> - (CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">N</SB> - C<...

1574174

(r)-5-бром-n-(1-этил-4-метилгексагидро-1h-1,4-диазепин-6-ил) -2-метокси-6-м етиламино-3-пиридинкарбоксамид, способ его получения, фармацевтическая композиция и противорвотное средство, содержащее указанное соединение, и его промежуточное соединение

Описывается новое соединение, а именно (R)-Бром-N-(1-этил-4-метилгексагидро-1н-1,4-диазепин-6-ил)-2-метокси-6-метиламино-3-пиридинкарбоксамид формулы (1) или его физиологически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Соединение проявляет сильные антагонистические активности к рецептору серотонина S3 и допамина D2. Описывается также способ его получения, фармацевтическое и противорвотное сред...

2156248

Производное гомопиперазина и фармацевтическая композиция

Настоящее изобретение относится к производному гомопиперазина формулы II, его изотопу или его фармацевтически приемлемой соли, где R - водород, алкил, циклоалкил или бензил, R1 - аминофенил, нитрофенил, гидроксифенил, алкоксифенил или пиридильная, пиридазинильная, пиразинильная, хинолинильная или изохинолинильная группа. Соединения по изобретению пригодны в качестве лигандов никотиновых р...

2205179

Гетероциклическое производное, фармацевтическая композиция, его содержащая, и промежуточный продукт

Описываются новые гетероциклические соединения общей формулы I где R означает циано или нитрогруппу; R1 - атом водорода, атом галогена, циано, галоген(низший)алкил, низший алкил или R6-A-; R2 и R3 независимо означают атом водорода или низшую алкильную группу; R4 -атом водорода, низший алкил, -С(O)низший алкил, R3 - низший алкил, фенил (низший)алкил-О-, -С(O)-O-(низший)алкил, фенил, нафти...

2221785

Замещенные 1-аминоалкиллактамы, фармацевтическая композиция на их основе и способ их получения

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается соединение, имеющее общую формулу I, где R1 и R2 означают независимо в каждом случае водород, галоген, (С1-С6)алкил, -OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2 R'. -COOR', -OCOR'-, -OCONR'R", -OSO 2R', -OSO2NR'R", -NR'SO 2R", -NR'COR",...

2243222

Диазепановое производное, фармацевтическая композиция, его содержащая, и ингибитор активированного фактора x коагуляции крови

Описываются диазепановое производное общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль:где кольцо В означает фенил; кольцо А означает пиридил, необязательно замещенный галогеном, или фенил, необязательно замещенный низшим алкилом, низшим алкокси или галогеном; X1 представляет -C(=O)-NR2- или –NR2-C(=O)-, где R2 - водород; X2 представляет -C(=O)-NR3- или –NR2-C (=O)-, где R3 - водород; R пр...

2257381

Производные гексагидродиазепинона, фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение для получения лекарственного средства для лечения инсулиннезависимого диабета

Описываются новые производные гексагидродиазепинона общей формулы Iили их фармацевтически приемлемые соли; где Ar представляет собой фенил, замещенный одним-тремя атомами галогена;R1 означает водород, C3-6циклоалкил, C1-10алкил, возможно замещенный гидрокси, галогеном C1-10алкоксикарбонилом или фенил-С1-3алкокси;R4 - означаетводород, C1-10алкил, необязательно замещенный(a) фенилом, который может б...

2301803

Производные диазепана, их применение в качестве ингибиторов lfa, способ лечения заболеваний, опосредованных взаимодействием с lfa-1/icam-1

Описываются производные диазепана формулы Iгде R1 означает C1-C4алкил,R2 означает незамещенный С1-С4алкил или С1-С4алкил, замещенный хинолинилом, бензо[1,3]диоксолилом, фенилом, фенилом, замещенным от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, галоген(С1-С4)алкил, С1-С4алкокси, циано, амино, диметиламино, карбокси(С1-С2)алкилкарбониламино, амино(С1-С2)алкилкарбониламино, С2-С4...

2347783

Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают агонистической активностью в отношении никотинового ацетилхолинового рецептора (nAChR) α7. В общей формуле (I) Y представляет собой группу -CONH(Q)- или -NHCONH(Q)-; Q представляет собой 6-членное ароматическое кольцо или 5-10-членное гетероароматиче...

2403247

Способ и композиция для стимуляции нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью стимуляции образования нервной ткани и (или) ингибирования дегенерации нейронов, содержащей соединение формулы , каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, R7 и -O-R7, где R7 представляет собой замещенный алкил из 1-6 атомов углерода или содержащую 6-14 атомов углерода арильную или аралкил...

2440346

7-членные циклические соединения, способы их получения и их фармацевтическое применение

Описываются новые 7-членные гетероциклические соединения общей формулы (1) (значения радикалов приведены в формуле изобретения) или их соли, или их сольваты с активностью ингибирования химазы и применимые для предупреждения или лечения различных заболеваний, в которые вовлечена химаза, способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения за...

2448099

7-членные циклические соединения, способы их получения и их фармацевтическое применение

Описывается способ получения 7-членных гетероциклических соединений формулы (R-Ia) и (S-Ia) где значения радикалов приведены в формуле изобретения, исходя из соединения (Vaa) через соответствующее изоцианатное производное и взаимодействие последнего с соответствующим диазепиновым реагентом. Целевые соединения обладают ингибирующей активностью в отношении химазы. 1 з.п.ф-лы, 331 прим., 12...

2466994

Лиганды для рецепторов, связанных с g-белком

Изобретение относится к библиотеке для идентификации соединения, способного модулировать передачу сигналов через G-белок сопряженный рецептор, которая включает два или более соединения, которые соответствуют любой из формул (I), (II), (III), (IV) или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений, причем указанные соединения имеют разнообразные замещения варьируемыми заместителями. Изобрете...

2471022

Замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F...

2522586

3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Y представляет собой группу формулы -(CR9R10)n-; Х представляет собой -C(=O)-; Z представляет собой группу формулы -(CR13R14)q-; R1 выбран из группы, состоящей из (a) C2-C12алкенила, замещенного 4-хлорфенилом; или (b) C6-C10арила, необязательно замещенного одним или двумя атомами галогена; R2 и R3 представляют собой Н; R4 выбран из группы, сост...

2524245

Антагонисты 3-аминоалкил-1,4-диазепан-2-он меланокортина-5 рецептора

Данное изобретение относится к соединению Формулы (I), где Y представляет собой группу формулы -(CR9R10)-; X выбран из группы, состоящей из -C(=O)-, -OC(=O)-, -NHC(=O)-, -(CR11R12)- и -S(-O)2-; Z представляет собой группу формулы -(CR13R14)q-; R1 выбран из группы, состоящей из C1-C12алкила, необязательно замещенного одним заместителем, выбранным из нафтила, индола и бифенила; C2-C12алкенила, зам...

2530017

2,5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ccr3

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим модулирующим действием в отношении СС хемокинового рецептора 3 (CCR3), фармацевтической композиции на их основе, вариантам способов лечения и способу контролирования активности CCR3. В общей формуле I R1 и R2 представляют собой галоген или C1-6алкил; R3 представляет собой циано или нитро; R4 представляет собой или ; R5 представляет собой...

2532515

Производное транс-2-деценовой кислоты и содержащее его лекарственное средство

Настоящее изобретение относится к новому производному транс-2-деценовой кислоты формулы (I') или его фармацевтически приемлемой соли , обладающему профилактическим или терапевтическим действием для расстройств периферической нервной системы, вызванных противораковыми средствами, и/или нейротрофической фактор-подобной активностью и/или анальгитическим действием, а также к фармацевтическую сред...

2602810

Новые модуляторы рецептора glp-1

Изобретение относится к новым соединениям формулы I-R или I-S, его фармацевтически приемлемому изомеру, энантиомеру, рацемату или фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают активностью в отношении глюкагонподобного пептида 1 (GLP-1R) и могут найти применение для лечения заболеваний, для которых показано модулирование или потенцирование GLP-1R, в частности для лечения диабета. Соединения...

2634896

C07D243/08 - не конденсированные с другими кольцами

Патенты в этой категории