Способ получения производных 2,3-дигидро- -1,4-бензоксазин- з-она1изобретение относится к области получения новых производных 2,3-дигидро-1,4-бензоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.известна реакция взаимодействия азотсодержащих соединений, в том числе 1,4-бензоксазин-3-онов, например, с галоидпроизводньши в присутствии конденсирующего щелочного агента.предлагают основанный на известной реакции способ получения производных 2,3-дигидро-1,4-бензоксазин-3-онов общей формулынr,n кс((:нг)^ш,т1,где ri — метил, хлорфенил; 'кг, кз — атомы водорода, метил —nrars (пиперидиноостаток); п — целое число от 2 до 6, отличающийся тем, что соответствующий 2,3- дигидро-1,4-бензоксазин-3-он общей формулыи группагде ri имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму- 10 лыx(ch,)«nr, r3где п, r2, ra имеют указанные значения;x — атом галогена или остаток сульфоэфира,15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150°с.реакцию осуществляют в органическом растворителе, например высщем алифатичес-20 ком или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде. в качестве конденсирующих средств применяют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения, такие как гид-25 рид натрия, едкий натр, едкий калий, этилат натрия или амид натрия. продукты выделяют известным способом.при необходимости полученные соединения можно перевести в кислотно-аддитивные соли30 известными приемами.
О П-( имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму10 лы X(C H g)qNR aR s где и, R>, Кз имеют указанные значения; Х вЂ” атом галогена или остаток сульфоэфира, 15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150 С. Реакцию осуществляют в органическом растворителе, например высшем алифатичес20 ком или ароматич...
![Способ получения 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро- 1н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона](https://img.patentdb.ru/i/200x200/f06c351511cd2416079c9ec4a1724844.jpg "Способ получения 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро- 1н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона")
![Способ получения 4-бензоил-1-п-бромфенил [1,3] оксазино [4, 3-с][1,4]бензоксазин-3,5-диона](https://img.patentdb.ru/i/200x200/045810eda0cef4c0c9ae6923adbc6718.jpg "Способ получения 4-бензоил-1-п-бромфенил [1,3] оксазино [4, 3-с][1,4]бензоксазин-3,5-диона")
