PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Категория

C07D473/04 - с двумя атомами кислорода

Патенты в этой категории

Способ получения 3,7,8-триметилксантина

Способ получения 3,7,8-триметилксантина

  С CCP Класс 12р, 7„ К 63603 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зирегисшрировимо в Бюро изобретений Госплина при Г HK СССР Е. С. Головчинская Способ получения 3, 7, 8-триметилксантина Заявлено 2 октября 1943 г. в Наркомздрав за 34 4698 (323375) Опубликовано 30 апреля 1944 года Предмет изобретения Способ получения 3, 7, 8-триметилксантина путем метилирования 8-мет...

63603

Способ очистки метилксантина

Способ очистки метилксантина

  Класс 12о, 17в, СССР № 65058 Ог1ИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР Л. С, Дискина и И. Т. Струков СПОСОБ ОЧИСТКИ МБТИЛКСАНТИНА Заявлено 8 гяая 1944 года в 11аркoi.здрав зз . 6 4798 (332684) Опубликовано 31 август; 1915 года Предмет изобретения Способ очистки мстилксантина, полученного из мочевой кислоты действием укс...

65058

Способ получения производных пурина или их солей

Способ получения производных пурина или их солей

  Сова Советских Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ пц904523 (22) Заявлено 02.09.75 (21) 2169001/23 — 04 (51) М. Кл, 3 С 07 0 487(04/ А 61 К 31/52 (23) Приоритет — (32) 02.09.74 (31) 38278/74 (33) Великобритания Гасударственный комнтет СССР по делам изобретенкй к открытнй Опубликовано 07.02.82. Бюллетень № 5 Дата опубликования описания (53) УЙК 5...

904523

Способ получения производных ксантина или их солей

Способ получения производных ксантина или их солей

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социапистических Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено11.10. 79 (21) 2824353/23-04 (23) Приоритет — (32) 20.10. 78 (31) 7810947-7 (33) Швеция Опубликовано 15. 08. 82.Бюллетень № 30 (51) M. Кл. С 07 D 473/04 Государственный комитет СССР но делам нзобретеннй н открытой (53) УДК 547.853.. .3(088.8) Дата опублико...

952105

Способ получения производных ксантина или их аддитивных солей с кислотами

Способ получения производных ксантина или их аддитивных солей с кислотами

  СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ РЕСПУЬЛИН „,SUÄÄ1245261 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ H rlATEHTV NH !! ч -!-г-A-R„ В -С ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ HSOEiPE ГЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3749947/23-04 (62) 3621202/23-04 (22 ) 13.06.84 (23) 26.07.83 (31 ) 8213155 (32 ) 28,07.82 (33 ) FR (46 ) 15.07.86. Бюл. 11!! 26 (71) Р (И ) (72) Жильбер Ренье, Клод Гиллонно, Жак Дюольт и Мишель...

1245261


Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

  СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (!9) (И) (д)5 С 07 D 473/04, 273/02 1 бьЦ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ О=С-NH-С (0) -N (СН g)— (lIl), Ь ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР (21) 4356424/04 (62) 4203547/04 (22) 19.09.88 (23) 09.10.87 (31) 4230/86 (32) 09.10 ° 86 (33) HU (46) 15.03.91. Бюл. № 10 (71) Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Т...

1635901

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

  Использование: в медицине, в частности в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - C1-C4-алкилен, R1 - C1-C4-алкил, окси- или, хлор-, или карбокси-(низший)алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (CH2)nNR2R3, где n = 1 - 3, R2 и R3 - C1-C4-алкил или вместе с азотом...

2007404

Способ получения бис(гидроксиметил)циклобутил пуринов или пиримидинов

Способ получения бис(гидроксиметил)циклобутил пуринов или пиримидинов

  Использование: в химической промышленности при получении соединений, обладающих антигерпесной активностью. Сущность изобретения: способ получения бис (гидроксиметил) циклобутил пуринов или пиридинов ф лы , где R1 гуанин, пурин, пиримидин-2,6-дион, 5-метил-пиримидин-2,6 дион или 6-амино пиримидин 2 он. Реагент 1: [1 Альфа, 2 Бета, 3 Бета [3 -[арилсульфонилокси] 1,2 циклобутандиметанол, эф...

2041213

Производные ксантина или их фармацевтически приемлемые соли, способ получения производных ксантина или их фармацевтически приемлемых солей, фармацевтическая композиция

Производные ксантина или их фармацевтически приемлемые соли, способ получения производных ксантина или их фармацевтически приемлемых солей, фармацевтическая композиция

 Использование: в медицине для устранения состояний, где значительно ингибирование ФДЭ типа IV. Сущность изобретения: производные ксантина, в которых в пиримидиновом кольце заместитель атома азота в первом положении представлен алкилом (С3 - C6) c прямой или разветвленной целью, алкенилом или алкинилом, атом азота во втором положении замещен фенилом, имеющим в мета- и орто-положении замест...

2073679

Производные 9-деазагуанины или их таутомеры и фармацевтическая композиция, обладающая способностью ингибировать активность пуриннуклеозид фосфорилазы у млекопитающих

Производные 9-деазагуанины или их таутомеры и фармацевтическая композиция, обладающая способностью ингибировать активность пуриннуклеозид фосфорилазы у млекопитающих

 Производные 9-деазагуанины или их таутомеры и фармацевтическая композиция, обладающая способностью ингибировать активность пуриннуклюзид фосфорилазы у млекопитающих Назначение: в медицине и биохимии Сущность изобретения: Производные 9-деазагуанина формулы I, приведенной в описании, где R1 - водород, галоген, алкил /С1-С3/, алкокси /С1-С3/, бензилокси, гидрокси, трифторметил, R2 - водород,...

2093513


Производные ксантина

Производные ксантина

 Производные ксантина формулы где R1 гидроксиалкил (C1-C8), углеродная цепь которого может быть неразветвленной или разветвленной; R2 водород; R3 этоксиалкил (C1-C4) или их физиологически переносимые соли; обладают способностью ингибировать образование свободных радикалов. 2 табл. Настоящее изобретение относится к новым производным ксантина формулы I и их физиологически переносимым солям...

2126407

1-n-алкил-n-арилпиримидинамины, способ лечения заболеваний, фармацевтическая композиция

1-n-алкил-n-арилпиримидинамины, способ лечения заболеваний, фармацевтическая композиция

 Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, способу лечения заболеваний с их использованием и фармацевтической композиции на основе этих соединений. 1-N-Алкил-N-арилпиримидинамины соответствуют общей формуле I Значения радикалов указаны в формуле изобретения. Предложенная фармацевтическая композиция, включающая соединения формулы I в эффективном количестве, дополните...

2153494

Производные пурина, фармацевтическая композиция и способ лечения

Производные пурина, фармацевтическая композиция и способ лечения

 Изобретение относится к новым производным пурина формул I, II, III и IV, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения болезненного состояния, характеризующегося тромботической активностью. В соединениях I, II, III и IV, в которых Z1 и Z2 каждый представляет -О-; R1 представляет водород или OR10; R2 представляет собой -C(NH)NH2; R3 представляет собой -С(О)N(R10)R11, (1,2)-тет...

2191778

Применение производных теофиллина для лечения и профилактики состояний шока, новые соединения ксантина

Применение производных теофиллина для лечения и профилактики состояний шока, новые соединения ксантина

 Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства для лечения шоковых заболеваний, содержащего соединение формулы I, а также к новым соединениям общей формулы I. Средство обладает повышенной антишоковой активностью. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл. Изобретение относится к применению производных теофиллина по меньшей мере с функцией простого эфира в структурно модифиц...

2201930

Производные ксантина с концевыми аминированными алкинольными боковыми цепями и лекарственное средство

Производные ксантина с концевыми аминированными алкинольными боковыми цепями и лекарственное средство

 Изобретение относится к новым производным ксантина с концевыми аминированными алкинольными боковыми цепями формулы I в форме индивидуальных стереоизомеров или в виде смесей стереоизомеров, обладающим нейрозащитным действием. Указанные соединения обладают большим терапевтическим потенциалом. В соединениях общей формулы I R1 и R3 означают алкинольный остаток формулы (Ia), R2 означает а) лин...

2204561


2,6,9-тризамещенное производное пурина, фармацевтически приемлемая катионная соль, способ ингибирования пролиферации клеток, фармацевтическая композиция

2,6,9-тризамещенное производное пурина, фармацевтически приемлемая катионная соль, способ ингибирования пролиферации клеток, фармацевтическая композиция

 Изобретение относится к новым 2,6,9-тризамещенным производным пурина общей формулы I, обладающим действием селективных ингибиторов киназ клеточного цикла, которые могут быть использованы, например, для лечения, например, аутоиммунных болезней, таких как ревматоидного артрита, системной красной волчанки, диабета типа I, рассеянного склероза, и для лечения рака, сердечно-сосудистых заболева...

2220968

Производные 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино) пропанола и фармацевтическая композиция на их основе

Производные 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино) пропанола и фармацевтическая композиция на их основе

 Изобретение относится к новым производным 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино)пропанола формулы (I) где Z обозначает –NH-(C1-C16-алкил)-(С=О)-; -(С=О)-(C1-C16-алкил)-(С=О)-;-(С=О)-фенил-(С=О)-; А1, А2, А3, А4 обозначают независимо друг от друга амино-кислотный остаток, Е обозначает –SO2-R4 и -СО-R4; R1 - фенил, тиазолил, оксазолил, тиенил, тиофенил и другие, R2 - Н, ОН, СН2ОН,...

2224748

Ингибиторы ксантин-фосфодиэстеразы v, способ их получения, фармацевтическая композиция, применение и способ лечения

Ингибиторы ксантин-фосфодиэстеразы v, способ их получения, фармацевтическая композиция, применение и способ лечения

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами полициклического ингибитора ксантин фосфодиэстеразы (ФДЭ) V, способу их получения, а также к фармацевтической композиции на основе новых соединений и применению соединений для лечения различных расстройств, симптомов или заболеваний, опосредствованных действием ФДЭ V, в частности для лечения дисфункции эрекции. В соединен...

2302420

Антагонисты рецептора аденозина a2b, фармацевтическая композиция на их основе и способ их получения

Антагонисты рецептора аденозина a2b, фармацевтическая композиция на их основе и способ их получения

Данное изобретение относится к антагонистам рецептора аденозина А2B и их применению для лечения млекопитающих при различных патологических состояниях, таких как желудочно-кишечные расстройства, иммунологические расстройства, неврологические расстройства и сердечно-сосудистые заболевания, обусловленные как гиперпролиферацией клеток, так и апоптозом, и тому подобных. Также изобретение относится к сп...

2318824

Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск)

Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск)

Настоящее изобретение относится к замещенным сульфамидами производным ксантина формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2 и R3 являются такими, как приведено в описании изобретения. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли проявляют активность в качестве модуляторов глюконеогенеза и могут использоваться для получения фармацевтических композиций, которые могу...

2340613


Способ заживления ран с применением антагонистов аденозинового рецептора a2b

Способ заживления ран с применением антагонистов аденозинового рецептора a2b

Изобретение относится к способу ускорения заживления ран у млекопитающего, включающему введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения, обладающего свойствами антагониста рецептора А2B, следующей формулы: , где R1 и R2 независимо представляют собой низший алкил, R3 представляет собой водород, Х представляет собой пиразолен, Y представляет собой низший алкилен и Z предст...

2385322

Нуклеиновое основание, имеющее перфторалкильную группу и способ его получения

Нуклеиновое основание, имеющее перфторалкильную группу и способ его получения

Изобретение относится к способу получения нуклеинового основания, имеющего перфторалкильную группу. Способ заключается в том, что нуклеиновое основание (например, урацилы, цитозины, аденины, гуанины, гипоксантины, ксантины или им подобные) взаимодействуют с перфторалкилгалоидом в присутствии сульфоксида, пероксида и соединения железа для получения перфторалкил-замещенного нуклеинового основания,...

2436777

Способ получения аллантоина

Способ получения аллантоина

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения аллантоина, ценного биологически активного вещества для медицины и косметологии. Аллантоин получают из клеточной культуры Mertensia maritima (L.) S.F.Gray, которую экстрагируют смесью хлороформа и этилового спирта в соотношении 3:1 в течение 4-6 ч при температуре 50°С, затем экстракт упаривают и хроматографируют на сорбе...

2484093

Сокристаллическая форма нифлумовой кислоты с изоникотинамидом или кофеином

Сокристаллическая форма нифлумовой кислоты с изоникотинамидом или кофеином

Изобретение относится к новым сокристаллам нифлумовой кислоты с изоникотинамидом или кофеином, где молярное соотношение нифлумовой кислоты с изоникотинамидом или кофеином составляет 1:1, причем сокристалл нифлумовой кислоты с изоникотинамидом имеет эндотермический пик от 152 до 162°C по данным измерений при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии и пики при 2θ(°) 6.3, 7.4, 12.5, 14.5, 1...

2536484

Производные 1-фенил 2-пиридинилалкиловых спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Производные 1-фенил 2-пиридинилалкиловых спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где: R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом; - (С1-С6)галогеналкила; - (С3-С7)циклоалкила и - (С3-С7)гетероциклоалкила, содержащего гетероатом О; R3 представляет собой водород, (С1-С6)алкил или (С1-С3)алкилтио(С1-...

2617401