Глаксо Груп Лимитед (GB)

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. В изобретении раскрыты варианты нуклеиновокислотного конструкта (НК конструкта), кодирующего антиген MUC1 на основе семи полных повторяющихся блоков VNTR. Варианты включают НК конструкты, выбранные из группы: полный MUC1 из семи полных повторяющихся блоков VNTR; MUC1 из семи полных VNTR без сигнальной последовательности; MUC1 из семи полных VNTR...

Настоящее изобретение относится к области медицины и касается антител против миелин-ассоциированного гликопротеина (MAG). Сущность изобретения включает гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент, которые связываются с MAG (миелин-ассоциированным гликопротеином), а также фармацевтическую композицию, содержащую их, и к применению таких антител в лечении и/или профилактики неврологичес...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, к способам их получения, содержащим их композициям и их применению в медицине, в частности, для профилактики или лечения клинического состояния, для которого показан селективный агонист β2-адренорецепторов. 17 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к нуклеиново-кислотным конструкциям, а также к вакцинным препаратам, содержащим такие конструкции, и к применению таких препаратов в медицине. Нуклеотидная последовательность, которая кодирует белок gag ВИЧ-1 (HIV-1) или его фрагмент, содержащий эпитоп gag, и белок Nef ВИЧ-1 или его фрагмент, содержащий эпитоп nef, и белок RT или его фрагмент, содержащий эпитоп RT, оперативно...

Изобретение относится к способам и композициям, полезным для предупреждения и лечения инфекций, вызванных вирусом гепатита С (HCV). Предложены ДНК-вакцина против HCV, содержащая полинуклеотидные последовательности, кодирующие белки HCV, способ предупреждения и лечения HCV-инфекции, способ вакцинации индивида, а также применение вышеуказанной вакцины для изготовления лекарства. Изобретение может бы...

Настоящее изобретение относится к новым пиперазиновым производным общей формулы IR1 представляет собой бензофуранил, индолил или хинолинил, возможно замещенный одним или более галогеном; трифторметилом; -C1-6алкилом, возможно замещенным COOR15; -C1-6алкокси, возможно замещенным COOR15;С1-6алкенилом; NR15R16; или С1-6алкилтио группами; и где R15 и R16 независимо представляют собой водород, С1-6алки...

Изобретение относится к новым производным фенэтаноламина, которые обладают избирательным стимулирующим действием в отношении β2-адренорецепторов и могут быть использованы для лечения респираторных заболеваний. В формуле (I)m представляет собой целое число от 2 до 8, n представляет собой целое число от 3 до 11, при условии, что m+n составляет число от 5 до 19, R1 представляет собой SOR6 или...

Описан улучшенный способ получения соединения формулы (II) или его соли,действием на соединение формулы (III)активированного производного пропионовой кислоты в количестве 1,3 моль на 1 моль соединения III, затем удаляют пропионильную группу при атоме S из соединения формулы IIA действием органического первичного или вторичного аминного основания, способного к образованию водорастворимого пропанами...

Описан улучшенный способ получения пропионата флутиказона в виде кристаллической полиморфной Формы 1, при котором осуществляют взаимодействие соединения формулы (II)или его соли с соединением формулы LCH2F, где L представляет собой уходящую группу, возможно в присутствии катализатора межфазного переноса, несольватирующего органического жидкого растворителя, не смешивающегося с водой, и воды. Спосо...

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолина, обладающим общей формулой (I):где R1 представляет собой 3-(метилокси)фенил, R2 представляет собой водород, R19 представляет собой водород, R20 представляет собой метил, R3 представляет собой [(диметиламино)карбонил]фенил и n равно 2; или R1 представляет собой 3-цианофенил, R2 представляет собой водород, R19 представляет собой водород, R...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтическому препарату амоксициллина и клавуланата для лечения бактериальных инфекций, приготовленному как композиция в виде сухого порошка, адаптированная для разведения водой с получением суспензии, имеющей значение рН в диапазоне от приблизительно 5,0 до приблизительно 5,5 при первоначальном разведении, которая...

Данное изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения являются ингибиторами фосфодиэстераз (ФДЭ), в частности ингибиторами ФДЭ-4. Также предложено применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарства для лечения и/или профилактики депрессии или расстройства познавательной способности у человека,...

Соединение формулы (I), где Х представляет собой О или S; R1 представляет собой C1-6алкил, С3-8циклоалкил, С3-8циклоалкилметил, любой из которых, может быть замещен одной или более метильными группами или атомами галогенов, или R1 представляет собой 4-(диэтиламино)сульфонилфенил, 2,6-дифторфенил, 4-метоксифенил, 4-цианометил, 3-дифторметилтиофенил, 5-хлор-4-метокси-тиофен-3-ил, 2-изопропил-1,3-тиа...

Изобретение относится к стоматологии, а именно к композиции для чистки зубов, содержащей растворимый кальций-связывающий агент, который не является окисляющим агентом, где композиция имеет индекс относительной истираемости дентина (Relative Dentine Abrasivity, RDA) ниже 30 и показатель удаления пятен in vitro (in-vitro stain removal, IVSR) выше 50 (по сравнению с контролем), и перорально приемлемы...

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена полинуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид вируса папилломы человека, представляющий собой эпитоп антигена Е1 из HPV 6b, эпитоп из HPV 6b E2 и эпитоп HPV 11 Е2. Также предложены экспрессионный вектор и фармацевтическая композиция. Изобретение может быть использовано в лечении и предупреждении пап...

Данное изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где значения радикалов R1, R2, n1 и n2, Y и X представлены в описании, R3 представляет собой гетероциклическую группу подформулы (bb) (указанной ниже). Данные соединения являются ингибиторами фосфодиэстеразы (PDE), в частности ингибиторами PDE4. Также предложено получение фармацевтических композиций, с...

Изобретение относится к новому стероидному соединению формулы (I): или его физиологически приемлемому сольвату. Соединение обладает глюкокортикоидной агонистической активностью и может применяться для лечения воспалительных или аллергических заболеваний. 5 н. и 23 з.п.ф-лы.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты нейтрализующих антител или их функциональных аналогов против NOGO-A человека, каждый из которых характеризуется набором специфических CDR. Описана фармацевтическая композиция для нейтрализации NOGO-A человека. Раскрыты варианты использования антител или их функциональных аналогов в изготовлении лекарственного сред...

Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена полинуклеотидная вакцина против HCV, а также способ предупреждения, лечения и вакцинации и применение вакцины. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения симптомов и заболеваний, вызванных вирусом гепатита С. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 27 ил., 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (Iа) или (Iб) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов матриксных металлопротеиназ (ММР). В формуле (Iа) или (1б) Т отсутствует: G1 и G2 каждый независимо представляет собой СН или N; A представляет собой С1-6алкил; В представляет собой связь; D представляет собой связь; Е представляет собой фенил, з...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вакцинации с использованием нуклеиновых кислот, и может быть использовано в медицине. Млекопитающему вводят местно имиквимод или резиквимод через 12-26 часов после введения нуклеотидных последовательностей, кодирующих гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и антигенный пептид или белок. Изобретение позволяет значительн...

Изобретение предусматривает 4-{[1-(аминокарбонил)-4-пиперидинил]амино}-N-[(3,4-диметилфенил)метил]-1-этил-1Н-пиразол[3,4-b]пиридин-5-карбоксамид, представляющий собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, а также способ их получения. Кроме того, изобретение относится к применению указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли в качестве ингибитора фосфоди...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела, которые специфически связывают сайт II онкостатина М человека (hOSM) и ингибируют взаимодействие между hOSM и gp130. Также представлены полинуклеотид, клетка-хозяин, вектор, способы лечения и другие применения антител. Изобретение можно эффективно использовать для лечения заболеваний, опосредованных взаимодействием между hOSM и...

Группа изобретений относится к композициям для ухода за полостью рта для борьбы (т.е. предупреждения, ингибирования и/или лечения) с эрозией зубов и/или с истиранием зубов. Предлагаемая композиция средства для чистки зубов для борьбы с эрозией зубов содержит фторид щелочного металла в качестве источника фторидных ионов, амфотерное поверхностно-активное вещество, представляющее собой кокоамидопроп...

Изобретение относится к устройству раздачи текучих сред, например, для назального спрея, в частности к устройствам раздачи текучих сред для подачи лекарства. Устройство раздачи текучей среды имеет выход для текучей среды, через который при использовании осуществляется раздача текучей среды. Устройство также имеет уплотнение, предназначенное для герметизации выхода для текучей среды и выполненное...

Изобретение относится к применению питательной композиции для перорального введения, содержащей кофеин и углевод для увеличения скорости ресинтеза мышечного гликогена. Предложен также способ активации ресинтеза мышечного гликогена после интенсивной физической нагрузки, истощающей запасы гликогена, включающий прием композиции, содержащей кофеин и гликоген. Изобретение позволяет быстро восстановить...

Изобретение относится к устройству раздачи текучей среды и может быть использовано, например, для введения лекарственного средства для лечения воспалительных и/или аллергических состояний назальных проходов. Устройство раздачи текучей среды для использования с источником текучей среды имеет дозирующую камеру, выход для текучей среды и поршневой элемент. Элемент расположен с возможностью осуществл...

Изобретение относится к устройству раздачи для осуществления раздачи вещества, как, например, текучей среды к внутриназальному устройству раздачи и, в частности, к устройству раздачи для осуществления раздачи фармацевтического вещества. Устройство для раздачи вещества содержит выход (1411) для раздачи, из которого может выпускаться вещество, элемент (1408) для раздачи, установленный с возможност...

Изобретение относится к композициям зубной пасты, содержащим источник фторид-ионов, для укрепления и защиты эмали естественных зубов. Композиция содержит источник фторид-ионов и от 0,01 до 1,5% масс./масс. ксантановой смолы, от 0,01 до 1,5% масс./масс. карбомера, от 0,01 до 2,0% масс./масс. каррагенана, загуститель диоксид кремния и зубной абразивный материал в виде диоксида кремния, при этом ко...

Изобретение относится к антибактериальной композиции и предназначено для ухода за полостью рта. Антибактериальная композиция содержит антибактериальную систему, включающую 4-изопропил-3-метилфенол (IPMP), источник ионов цинка и С8-18 алкилсульфат щелочного металла, или С8-18алкиларилсульфонат щелочного металла, или их смесь и перорально приемлемый носитель или эксципиент. При этом pH композиции...

Группа изобретений относится к композиции для чистки зубов и способу ее получения. Композиция для чистки зубов включает кальцинированный оксид алюминия в качестве полирующего агента, содержащий от 50 до 90 масс.% α-оксида алюминия и от 10,0 до 50 масс.% γ-оксида алюминия, в количестве от 0,1 до 3,0 масс.% от массы всей композиции, водорастворимую триполифосфатную соль щелочного металла и приемле...

Группа изобретений относится к применению додецилбензолсульфоната натрия (SDDBS) для борьбы с пятнами на зубной эмали. Предлагается способ борьбы с пятнами на зубной поверхности, включающий нанесение композиции, представляющей собой жидкость для полоскания рта, содержащей эффективное количество SDDBS, на указанную зубную поверхность, а также применение SDDBS в изготовлении композиции, представля...

Изобретение относится к области средств по уходу за полостью рта. Предлагается применение композиции по уходу за полостью рта в форме жидкости для полоскания рта, содержащей источник фторид-ионов и тройную полимерную систему, состоящую из ксантановой камеди, карбоксиметилцеллюлозы и коповидона, для борьбы с патологической стираемостью зубов и/или износом зубов. Применение фторид-ионов в комбинац...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 2-(азаиндол-2-ил)бензимидазола формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород, пергалогенметилС0-5алкил-O- или С1-6алкокси; R3 представляет собой С1-6алкил или С1-6алкоксиС1-6алкил; R4 представляет собой С1-6алкил, пергалогенметилС1-6алкил или незамеще...

Изобретение относится к неводным композициям средства для чистки зубов. Предлагаемая неводная композиция средства для чистки зубов содержит биоактивное стекло в количестве от 1 до 10% от массы композиции и носитель, содержащий: карбомер в качестве загустителя в количестве от 0,3 до 1% от массы композиции; растворители для композиции, представляющие собой глицерин в количестве от 50 до 70% от массы...

Предложен ингалятор, содержащий корпус, мундштук, посадочное место для установки блистера с однократной дозой и пробойник для прокалывания крышки блистера. Корпус содержит основание и крышку, шарнирно соединенную с помощью шарнира, так что крышка корпуса шарнирно установлена с возможностью поворота из первого, «закрытого» положения, в котором она упирается в основание корпуса с образованием полост...

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (V), где R1 является C1-6 алкилом, арилом или бензилом, и Y является уходящей группой, который включает:a) взаимодействие соединения формулы (VI), с 2-хлорэтанолом в присутствии подходящего основания;иb) превращение продукта, полученного на стадии (а), в соединение формулы (V) с использованием реагента,...

Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции левокабастина или его соли и флутиказона фуроата для лечения воспалительного и/или аллергического состояния, в особенности ринита; к устройству для интраназальной доставки фармацевтической композиции; к способу лечения аллергического ринита; применению фармацевтической композиции для лечения пациентов с во...