ДАЙИТИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым антибактериальным соединениям. Описываются циклоалкилзамещенные производные аминометилпирролидина, представленные общей формулой (I):где каждый из R1 и R2 представляет собой атом водорода; n представляет целое число от 1 до 4 и Q представляет структурную часть, представленную следующей формулой (Ia):где R3 представляет циклическую алкил...

Изобретение относится к новым производным аминометилпирролидина, формулы (I), их солям или их гидратам:где R1 представляет арил, имеющий от 6 до 10 атомов углерода, или гетероарил,где гетероарил является пятичленным кольцом или шестичленным кольцом и включает от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и атома серы,где арил и гетероарил могут иметь один или более заместителей, выбранных...

Настоящее изобретение относится к новому пентациклическому соединению таксана, представленному следующей формулой:где R1 представляет собой диметиламинометил или морфолинометил, и R2 представляет собой атом галогена или алкокси группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или его соли, обладающему противоопухолевым действием, а также к медикаменту на его основе. Технический результат - получение нов...

Изобретение относится к способу получения производных бензоксазина. Описывается способ получения соединения, представленного следующей формулой:,который включает реакцию соединения, представленного формулой (I):,с соединением, представленным формулой (II-1-а), в присутствии основания,давая соединение, представленное формулой (III-1-а),восстановление данного соединения в соединение, представленное...

Изобретение относится к соединениям, которые селективно ингибируют связывание лигандов с α4β1 интегрином (VLA-4). Соединения имеют формулу Iгде W означает незамещенный фенил или фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из C1-С6алкила, галогена, C1-С4алкокси и галогеналкила;W1 означает незамещенный фенилен или фенилен, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из C1-С6алкила,...

Изобретение относится к области генетической инженерии. Предложен способ получения отличного от человека животного с мутированным нокин-геном пресенилина-1. Способ предусматривает перенос мутантного гена путем гомологичной рекомбинации в эмбрион животного. Полученное животное характеризуется способностью экспрессировать мутантный белок пресенилина-1 и индукцией продукции β-амилоидного белк...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые ингибируют активированный фактор Х свертывания крови (фактор FXa), проявляя сильный противосвертывающий эффект.Предложено соединение общей формулой (1):где R1, R2, Q1, Q2, Q4 и Т1 имеют соответствующие значения, аQ3 представляет группугде R9, R10 и Q5 также имеют соответствующие значения,или его соль, сольват или N-оксид.Достигнутый техн...

Изобретение относится к гранулированной фармацевтической композиции, содержащей гранулированный материал и эритрит. Гранулированный материал включает лекарственное вещество, имеющее неприятный вкус, и воск. Также изобретение относится к фармацевтическому продукту для перорального применения, содержащему указанную гранулированную композицию. Композиция маскирует неприятный вкус, присущий лекарствен...

Изобретение относится к фармацевтике. Производят добавление к сахароспирту и/или сахариду сахароспирта и/или сахарида, имеющего точку плавления ниже на 5°C или больше, чем у упомянутого первым сахароспирта и/или сахарида, с последующей комбинированной обработкой полученного порошка путем прессования и нагревания. Изобретение позволяет получать лекарственные составы, быстро распадающиеся пр...

Описывается гранулированная фармацевтическая композиция, содержащая лекарственное средство (А), воскообразное вещество (В) и синтетический силикат алюминия и/или водный диоксид кремния (С), а также пероральный фармацевтический продукт, содержащий такую композицию. Фармацевтическая композиция получается грануляцией распылением. Изобретение также относится к средству для предотвращения применения гр...

Изобретение относится к новой кристаллической форме (1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-ацетокси-2-бензоилокси-9,10-[(1S)-2-(диметиламино)этилидендиокси]-5,20-эпокси-1 -гидрокситакс-11 -ен-13-ил(2R,3S)-3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-(3-фтор-2-пиридил)-2-гидроксипропионата, которая демонстрирует картину дифракции рентгеновских лучей в порошке с характеристическими пиками при углах дифракции (2;...

Жидкая препаративная форма, имеющая улучшенную светостойкость, которая включает водный раствор, содержащий ситафлоксацин и хлорид натрия. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к средству против кислотоустойчивых бактерий. Описывается средство против кислотоустойчивых бактерий, содержащее в качестве активного компонента соединение, представленное следующей общей формулой (1), его соль или его гидратгде R2 представляет атом водорода; R3 представляет атом водорода; А1, А2 и А3 образуют неполную структуругде А1 представляет неполную структуруи где X2 и...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к выделению кроветворных стволовых клеток, и может быть использовано для трансплантации. Полученные из костного мозга Lin-отрицательные или слабоположительные клетки культивируют в присутствии макрофагального колониестимулирующего фактора (M-CSF) в концентрации приблизительно от 5 до 20 нг/мл, вместе с композицией цитокинов, включающей факт...

Данное изобретение относится к синтетическому хинолоновому антибактериальному средству, которое эффективно в качестве лекарственных средств, ветеринарных препаратов, лекарств, применяемых в рыболовстве, или в качестве антибактериальных консервантов. Описывается соединение, представленное следующей общей формулой (I), в виде его отдельных изомеров или их смеси, его соли и их гидраты: [где R1 предс...

Изобретение относится к средству против кислотоустойчивых бактерий, содержащему в качестве активного компонента производное пиридонкарбоновой кислоты, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат, которое проявляет высокую антибактериальную активность в отношении Mycobacterium tuberculosis и атипичных кислотоустойчивых бактерий. Описывается средство против кислотоустойчивых бактерий, содержа...

Описывается соединение общей формулы (3):где R15 представляет гетероциклическую группу, выбранную из 3-7-членной насыщенной или 4-7-членной ненасыщенной моноциклической гетероциклической группы, имеющей 1-4 атома, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, или 7-14-членной полициклической гетероциклической группы, имеющей 1-4 атома, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома се...

Настоящее изобретение относится к сильно ингибирующему агрегацию тромбоцитов агенту, которое не ингибирует СОХ-1 или СОХ-2. Настоящее изобретение предлагает соединения, представленные формулой (I), или их фармацевтически приемлемые соли, где радикалы и группы в указанной структуре соединений имеют значения, охарактеризованные в формуле изобретения. Предложены также лекарственные средства, содержащ...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1)где R1 представляет собой фенильную группу, содержащую 1-3 заместителя, выбранных из галогена и цианогруппы; R2 представляет собой пиридильную группу, которая имеет 1-3 заместителей, выбранных из моноциклической или полициклической гетероциклической группы, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранных из атомов галогенов, цианогруппы, а...