ЭЙСАЙ КО., ЛТД. (JP)
ЭЙСАЙ КО., ЛТД. (JP) является правообладателем следующих патентов:
Макроциклическое соединение и способ идентификации агента на его основе
Изобретение относится к новым макроциклическим соединениям формулы:где A, D, D1, G, Z, Z1, Е, X, Т, Q, Y, Y1, J, J1, U, U1 и n имеют значения, указанные в описании, обладающим противораковой и антимитотической (блокирующий митоз) активностью, а также к способу идентификации агентов, которые индуцируют продолжительный митотический блок в клетке после временного экспонирования этой клетки этим агент...
2245335Производные 2-аминопиридина, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения
Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I)где R1 представляет циано, карбоксил или карбамоил; R2 представляет водород, гидроксил, C1-6алкокси или фенил; R3 и R4 – представляют ароматическую углеводородную группу, такую как фенил или нафтил; 5-14-членную неароматическую гетероциклическую или 5-14-членную ароматическую группы, которые могут иметь заместители, при усл...
2250898Пиперидиновое соединение, способ его получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования натриевых каналов и калиевых каналов
Изобретение относится к новым пиперидиновым соединениям общей формулы I, где А предпочтительно кольцо формулыгде R1 - Н, галоген, CN, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-C8циклоалкил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6алкокси, C1-С6алкилтиогруппа, W - С1-С6алкилен, возможно замещенный, простая связь, Z - необязательно замещенная С6-С14ароматическая углеводородная циклическая группа, l - число от 0 до...
2259365Способы стабилизации соединений на основе бензимидазола
Изобретение относится к способам стабилизации соединения на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой соли. Один из вариантов способа включает введение кросповидона, имеющего малый диаметр частиц, и, по меньшей мере, одного соединения, выбираемого из гидроксида натрия и гидроксида калия, в соединение на основе бензимидазола, представленное формулой 1:где, Het1 означаетHet2 означаетR1...
2259828Азотсодержащие ароматические производные, их применение, лекарственное средство на их основе и способ лечения
Изобретение относится к новым азотсодержащим ароматическим производным общей формулы:где Аg представляет (1) группу формулы:(2) группу, представленную формулой(3) группу, представленную формулойXg представляет -О-, -S-, C1-6алкиленовую группу или -N(Rg3)-, где Rg3 представляет атом водорода; Yg представляет необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетеро...
2264389Соединения 1,2-дигидропиридина, способ их получения и их использование
Настоящее изобретение относится к производным 1,2-дигидропиридина общей формулы I, их солям или гидратам.где Q означает О и R1, R2, R3, R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый означает атом водорода, атом галогена, С1-6алкильную группу или группу, представленную формулой -Х-А (где Х означает простую связь, С1-6алкиленовую группу и А означает С6-14ароматическую гидрокарбоц...
2265015Хинуклидиновые соединения, содержащие их лекарственные средства и способы получения хинуклидиновых соединений
Изобретение относится к хинуклидиновым соединениям формулы (I), его солям или их гидратамв которой R1 представляет гидроксильную группу; W представляет (1) -СН2-СН2-, 2) -СН=СН-, или (3) -С≡С-; HAr представляет 5-10-членный ароматический гетероцикл, который имеет 1-2 гетероатома, выбранных из атома азота и атома серы, который дополнительно к группе -Х-Ar может быть замещен 1-3 группами, вы...
2266905Производные пиридазинона и триазинона и их применение в качестве фармацевтических препаратов
Настоящее изобретение относится к производным пиридазинона или триазинона, представленным следующей формулой, их солям или их гидратам:где А1, А2 и А3, каждый, независимо друг от друга, представляют собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, включающей (1) гидроксигруппу, (2) атом галогена, (3) нитрильную группу, (4) нитр...
2279428Ген синтеза клеточной стенки грибков
Изобретение относится к биотехнологии. Конструируют ДНК, кодирующую белок, способствующий резистентности грибка к определенной группе соединений. В другом варианте конструируют имеющую дефект в функционировании ДНК, кодирующую белок, способствующий снижению количества GPI-заякоренного белка в клеточной стенке грибка. С помощью кодируемого белка получают антитело к нему, которое может быть использо...
2286387Производные пиримидина, фармацевтическая композиция, способ ингибирования и применение
Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I), которые обладают свойствами антагонистов к аденозиновому рецептору А2 и могут быть эффективными, например, для облегчения дефекации. В соединении общей формулы (I)R1 и R2 каждый представляет собой атом водорода; R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, аминогруппу, цианогруппу, алкильную группу, имеющую один-шесть у...
2288227Хиноновое терапевтическое средство для лечения заболевания печени
Изобретение относится к медицине. Описано лекарственное средство для лечения заболевания печени путем предотвращения начала инвазии воротной вены (ИВВ), где указанным средством является эффективное средство для лечения/предупреждения заболевания печени, содержащее менатетренон в качестве активного ингредиента. Указанное средство для лечения/предупреждения заболевания печени является эффективным пр...
2292875Фармацевтическая композиция, промотирующая дефекацию
Изобретение относится к области фармакологии и органической химии и касается новых соединений формул (I) и (II), промотирующих дефекацию, содержащей их фармацевтической композиции, способа промотирования дефекации и способа лечения, предупреждения или облегчения констипации. Соединения обладают повышенной эффективностью. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.
2294762Новые конденсированные производные имидазола, ингибитор дипептидилпептидазы iv, фармацевтическая композиция, способ лечения и применение на их основе
Настоящее изобретение относится к новым конденсированным производным имидазола, являющимся ингибиторами дипептидилпептидазы IV. Описывается соединение, представленное следующей формулой, или его соль, или гидратгде Т1 представляет собой моноциклическую 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два атома азота в кольце, и которая может иметь одну или более аминогруппу в качестве зам...
2297418