КЛЕЕМАНН Хайнц-Вернер (DE)

 Настоящее изобретение относится к сульфонимидамидам общей формулы I, в которой по меньшей мере один из трех заместителей R (1), R (2) и R (3) обозначает бензоилгуанидин. Соединения пригодны в качестве лекарственных средств с воздействием на систему круга кровообращения сердца и в качестве антиаритмических лекарственных средств с кардиозащитными компонентами, а также для лечения ишемически...

 Изобретение относится к новым производным 1-нафтоилгуанидинам формулы (I) где R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 означают Н, F, CL, Br, I, СF3, XaYbZ, X означает О, а=0,1, Y означает алкилен, причем одна из групп СН2 может быть заменена на О-фенилен, b=нуль или 1, Z означает Н, алкил, С/=О/ R/15, NR/16/ R/17/ или фенил, который может быть незамещен или замещен, или Z означает азотсодержащий гете...

 Настоящее изобретение относится к замещенным бензилоксикарбонилгуанидинам общей формулы I, где R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С8)-алкил, F, Cl, Br, I, OR(25), R(31)SOl-, где R(25) обозначает пиридил, хинолинил, изохинолинил; "l"= 2, R(31) обозначает -(С1-С8)-алкил; R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга обозначают -OR(67) или -NR(67)R(68); где R(67)...

 Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1, R3-R8 означает XYaWZ или X'YaWZ', где Х - О; Y - алкилен с 1-4 атомами СН2, а = 0, W - СН2 или, если W не следует непосредственно за гетероатомом группы ХYа, то также О; Z - это -C(=O)R(15) или, если W не означает О, также NR(16)R(17); R(15) - это -N=C(NH2)2, R(16) и R(17) - водород или алкил или R(16) и R(17) означают вместе 4 или...

 Описываются новые замещенные гуанидиды коричной кислоты формулы (I), где R(3) обозначает -Ха-Уб-Ln-U; Х обозначает О, S; а = 0 или 1; У обозначает алкилен с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; Т, Т - алкилен с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами в алкиленовой группе; Т обозначает фенилен; n = 0; U обозначает NR(24) R(25) или пиридил; причем R(24) и R(25) обозначают алкил с 1, 2, 3, 4, 5,...

 Изобретение относится к ортозамещенным бензоилгуанидинам формулы (1), где R(1) обозначает R(13)-SOm, m обозначает число 2; R(13) обозначает алкил, один из заместителей R(2) и R(3) обозначает водород; а другой -chr(30)R(31), R(30) обозначает-(CH2)g-(CHOH)h-(CH2)I-(CHOH)k-R(32), R(32) обозначает водород или метил, g, h, I равны нулю, k равно 1, R(2) и R(3) обозначает -C(OH)R(33)R(34), R(31)...

 Настоящее изобретение относится к фенилзамещенным гуанидидам формулы I, где Т обозначает формулу II, R(A) означает водород, галоген, алкил, R(B), R(C) и R(D) независимо означают значения для R(A), х и у равны 0 или 1, R(F) означает водород, галоген, алкил, R(E) имеет значения как и R(F), R(1) имеет значения как и Т, или -OkCmH2m+1, галоген, -(C=О)-N=C(NH2)2, -Ou(CH2)vC6H5, -Оu2-(С1-С9)-ге...

 Описываются замещенные гуанидины тиофенилалкенилкарбоновой кислоты формулы I, где по меньшей мере один из заместителей R(1), R(2) и R(3) обозначает R(31)SOk-, R(31) обозначает C1-C8-алкил, k - ноль или два, и соответственно другие заместители R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга обозначают Н, F, Cl, Br, I, R(4) и R(5) - независимо друг от друга водород или C1-C8-алкил, и их фармацев...

 Изобретение может быть использовано в медицине, в частности, для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови. Изобретением является применение ингибитора клеточного Na+/H+-обмена для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови, где ингибитором являются бензоилгуанидины. Изобретение позволяет получить лекарственное средств...

 Изобретение относится к новым орто-замещенным бензоилгуанидинам формулы (1), где R(1) обозначает Н, галоген, Ха-(СН2)b-(CF2)с-CF3, а, b, с обозначают ноль, один из двух заместителей R(2) и R(3) обозначает гидроксил, и соответственно другой из заместителей R(2) и R(3) является R(1), R(4) обозначает С1-С4-алкил, галоген, (СН2)n-(CF2)o-CF3, n, о обозначают ноль, и их фармацевтически приемлем...

 Изобретение относится к новым ортозамещенным бензоилгуанидина формулы (1), где R(1) - Н, алкил с 1-8 С-атомами, Ха-(СН2)b-(CF2)c-CF3, где а, b, с = 0; один из двух заместителей R(2) и R(3) означает -O-CO-R(27) и соответственно другой из заместителей R(2) и R(3) является R(1), где R(27) - алкил с 1-8 С-атомами; R(4) - водород, алкокси с 1-4 С-атомами, F, Cl, Br, I; R(5) - водород, и их фар...

 Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R(2) и R(3) - независимо друг от друга обозначают водород, Cl, Br, J, (C1-C8)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил или -OR(5), R(5) - (C1-C8)-алкил, причем один из двух заместителей R(2) и R(3) всегда является водород, однако оба заместителя R(2) и R(3) одновременно не являются водородами, а также их фармацевтически приемлемым солям. Предложен спо...

 Описывают замещенные сульфонилцианамиды общей формулы (I), где Х означает R(1) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или СаН2а-фенил, причем фенильная часть не замещена, а = 0; R(2) и R(3) независимо друг от друга C1, CO-R(24), R(24) - водород, OR (26); R-(26) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или R(2) и R(3) независимо друг от друга -SOf-R(37); R(37) - алкил с 1, 2,...

 Изобретение относится к бензоилгуанидинам формулы I где R(1) обозначает CF3; один из заместителей R(2) и R(3) обозначает водород; и соответственно другой из заместителей R(2) или R(3) обозначает -СН(СН3)-СН2OH; R(4) обозначает метил, а также их фармацевтически приемлемые соли. Предложен способ получения бензоилгуанидинов формулы I. Также предложено лекарственное средство, обладающее ингиб...

 Изобретение относится к пятичленным гетероциклам с бифенилсульфонильным замещением формулы I R1 означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; СаН2а-фенил, где а = 0, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, J, CF3, метоксигруппы; С dН2d(С3-7)-циклоалкил, где d = 0; R2 и R3, независимо друг от друга, означают водород, F, Cl, J,...

Изобретение относится к новым производным имидазола формулы Iв которой символы имеют следующие значения R(1) - СаН2а-фенил, причем фенильная часть незамещена, а - нуль, или R(2) и R(3) независимо друг от друга CO-R(6), О-(алкилен с 2, 3 или 4 С-атомами)-OR(17), R(17) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, R(6) - водород, R(4) и R(5) независимо друг от друга водород, F, Cl, Br, I, SOp-R(16)...

Изобретение относится к новым производным имидазола формулы Iв которой символы имеют следующие значения: R(1) означает -СаН2а-фенил, причем фенильная часть незамещена; а означает нуль; R(2) и R(3) означают, независимо друг от друга, F, Cl, Br, I, CO-R(6) или O-R(7); R(6) означает водород; R(7) означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; R(4) означает S(O)p-R(16); р означает 2; R(16) озна...

Изобретение относится к новым бифенилсульфонилцианамидам формулы (I),где:R(1) означает1) С1-С8алкил,4) -CnH2n-nn-Y,nn=0 или 2 иn=0-4; примем n не равно 0 или 1, если nn равно 2;5) CnH2n-nn-Y,nn=0 или 2 иn=1-4; причем n не равно 1, если nn равно 2;причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке CnH2n-nn замещен аминогруппой или NR(22)R(23),R(2)2) С1-С8алкил,4) С2-С12алкенил,5) С2-С8алкинил,6) -CnH2n...

Изобретение относится к новым замещенным производным норборниламина с экзоконфигурацией азота и эндоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (I) и с экэо-конфигурацией азота и экзоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (Ia), а также их фармацевтически приемлемым солям или трифторацетатам, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лече...

Изобретение относится к органической химии, в частности к бензоилгуанидинам формулы (I), где R1 CF3; R2 -Y-пара-(C6H4)-R11, -Y-мета-(C6H4)-R11 или -Y-орто-(С6Н4)-R11; R11 (C1-C9)-гетероарил, содержащий два или более атомов азота, который присоединен через N; Y кислород; R3 водород; R4 (C1-C4)-алкил, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Указанные соединения проявляют исключительно высокую...

Изобретение относится к новым биологически активным орто-замещенным азотсодержащим бисарильным соединениям. Описываются соединения формулы 1,в которой: А1, А2, A3, А4, А5, А6, А7 и А8 независимо друг от друга обозначают азот или СН, причем, по крайней мере, одна или самое большее две из этих групп обозначают азот; R(1) обозначает C(O)OR(9) или COR(11); R(9) и R(11) независимо друг от друга обознач...

Настоящее изобретение относится к арилированным амидам фуран- и тиофенкарбоновых кислот формулы Ia и Ibгде Х означает атом кислорода или атом серы; R(1) означает C(O)OR(9) или COR(11), причем R(9) и R(11)независимо друг от друга означают СхН2х-R(14), где х означает 0, 1, 2 или 3; R(14) означает фенил, а также их фармацевтически приемлемым солям. Описаны также фармацевтическая композиция и применен...

Изобретение относится к новым бис-арильным соединениям формулы Iгде один из А1-А4 означает азот, другие означают СН или CR5,А5-А8 означают СН или CR5,R5 означает галоген или (С1-С4)-алкил,R(1) означает C(O)OR (9), COR(11),R(9) и R(11) означают CxH2x-R(14);x означает 0, 1, 2, 3 или 4,причем х не может быть 0, если R(14) означает OR(15),R(14) означает (С1-С6)-алкил или фенил,R(15) означает (С1-С5)-а...

Настоящее изобретение относится к амидам антраниловой кислоты общей формулы (I)в которой R(1) означает илиR(2) - водород или алкил; R(3) диалкоксифенил; R(4), R(6), R(7), R(5) - водород, галоид, алкил. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений I и применение их для получения лекарственного средства. Соединения пригодны в качестве антиаритмических биологически активных веществ,...

Изобретение относится к новым производным меркаптоацетиламида, которые являются ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента и нейтральной эндопептидазы и применимы для лечения сердечно-сосудистого болезненного состояния. Описываются производные меркаптоацетиламида, имеющие формулу (I)в которой: R1 представляет водород или ацильную группу; R2 представляет водород или дифенилметил; Х представляе...