A61K31/397 - содержащие четырехчленные кольца, например азетидин

Способ получения сульфинилхлоридов

««644383 Со»оз Советсеа Социалистически»т Республик (6е) дополнительный к, патенту а (Я) Р4. Кл. С 07 С 145/00 //P 61 К 31/395 (Q2) 3аявлено 23.12.75 (> 3, СН сложный 83 б эфир); 5,1 (С, 2 виниловый СН (); 5,2 (С, 1, С4-H ) и 5,6-6,0 (rn, 2, С6- Н и С7 - Н) ° Пример 9. и -Нитробензил-3-MeTmr-2-(2-хлорсульфинил-4-оксо-3-феноксиацетамидо-1-азетидинил)-3-бутеноат.. К 150 мл...

644383

Способ получения 4-тиоксо-2азетидинонов

Союз Советских Социалистических Республик ())) 712024 К ПА1 ЕНТУ (6I ) Дополнительный к патентувЂ” (о1) М. Кл. (22) ЗаЯвлено 13.0278 (21) 2455688/2580402/ /23-,04 (23) Приоритет 23.0277(32) 23.02. 76 С 07 D 205/08/(А 61 К 3)/395 Государственный комитет СССР ио делам изобретений и открытий (31) 20457-А/76 (8З) . Италия Опубликовано 2501.80 Бюллетень № 3 3ата опублннования опис...

712024

Способ получения производных 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты или их солей с щелочными металлами

Способ получения производных 2-оксо-1 азетидинсульфокислоты общей формулы н н -N:гС-СШН-М СН i J W п J-N лт 0 V S «Х где R - пря14ой или разветвленный .-алкил, который может быть замещен карбоксиили цианогруппой, С.-С -циклоалкил , который может быть замещен карбоксигруппой, Са-алкенил, Сд-алкинил, фенил или бензил, или их солей.с щелочными металлами ,о тл ич ающийс я тем, что со...

1195908

Способ получения фармацевтически приемлемых эфиров 7- @ -[2- (2-амино-4-тиазолил)-алкеноиламино]-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения фармацевтически приемлемых эфиров 7-β-[2-(2-амино-4-тиазолил)-алкеноиламино]-3-цефем-4-карбоновой кислоты общей ф-лы @ , где R<SB POS="POST">1</SB> - NHR<SB POS="POST">5</SB> при R<SB POS="POST">5</SB> - трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, формил, хлорацетил, нитроб...

1556541

Способ получения (3r,4s)-4-бензоилокси-3[(1r)-оксиэтил]- азетидин-2-она

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению (3R,4S)-4-бензоилокси-3[(1R)-оксиэтил]-азетидин-2-она, используемого при получении пенем, обладающих антибактериальными свойствами. Цель изобретения - упрощение процесса. Соединение получают взаимодействием (3S, 4S)-4-бензоил-3[(1R)-оксиэтил]-азетидин-2-она и соли щелочного или щелочноземельного металла...

1588279

Замещенные азетидиноны, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Изобретение относится к замещенным азетидинонам общей формулы I, приведенной в описании. Соединение формулы I получают взаимодействием соединения формулы II с H-Y-NR7R8-. Технический результат - соединение формулы I является мощным ингибитором эластазы лейкоцитов человека и может использоваться как противовоспалительный и антидегенеративный агенты. 5 с. и 28 з.п. ф-лы, 15 табл., 2 схемы....

2148056

Производные азетидинона и их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция с антиатеросклеротической или гипохолестеринемической активностью

Изобретение относится к новым производным азетидинона общей формулы (I), в которой R, R1, Ar1 -Ar3, X, Y, m, n, q и r имеют указанные в формуле изобретения значения, и их фармацевтически приемлемым солям, которые представляют собой активное вещество фармацевтической композиции с антиатеросклеротической или гипохолестеринемической активностью. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл. Изобретение относ...

2159243

Циклические аминопроизводные, фармацевтические композиции и способы лечения и предупреждения заболеваний

Изобретение относится к новым циклическим аминопроизводным общей формулы I, где R1 представляет фенильную группу, замещенную атомом галогена, 2 представляет C1 - C8 алифатическую ацильную группу или (C1 - C4 алкокси)карбонильную группу, R3 представляет 3 - 7-членную насыщенную циклическую аминогруппу, которая может образовывать конденсированное кольцо, где указанная циклическая аминогрупп...

2163596

Производные азетидина и пирролидина

Изобретение относится к новым производным азетидина и пирролидина общей формулы где А представляет необязательно ненасыщенное 5- или 6-членное кольцо, которое может содержать гетероатом, выбранный из N и S, и которое может быть замещено оксо- или (1-6С) алкилом; R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой Н, (1-6С)алкил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, атом галогена...

2198873

Циклические аминопроизводные, фармацевтическая композиция и способ профилактики заболевания

Изобретение относится к группе новых индивидуальных химических соединений - циклическим аминосоединениям, представленным следующей формулой: где R1 представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, представляющим собой атом галогена; R2 представляет собой С1-С8 алифатическую ацильную группу или (С1-С4 алкокси) карбонильну...

2203887

Ингибиторы тромбина

Изобретение относится к соединениям формулы I, значения радикалов определены в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения по изобретению являются ингибиторами тромбина и могут использоваться для модулирования функционирования тромбина, а также в качестве антикоагулянтов. Соединения также обладают высокой биологической доступностью. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл....

2221808

Производные азетидина, способы их получения, фармацевтическая композиция и лекарственное средство на их основе

Изобретение относится к новым производным азетидина формулы в которой R обозначает звено формулы R1 обозначает радикал метил или этил, R2 обозначает радикал нафтил, хинолил, фенил, возможно замещенный одним или несколькими атомами галогена, радикалами алкил, алкоксил, гидроксил, и т.д., R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают радикал фенил, возможно замещенный одним или несколькими ато...

2230739

Производные дифенилазетидинона, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение

Настоящее изобретение относится к производным дифенилазетидинона общей формулы Iв которой R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-L, причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -О-, -(С=O)- или -NH-, кроме того, R1-R6 могут представлять собой Н, F;L представляета также их фармацевтически переносимые соли. Соединения формулы I проявляют гиполипидемич...

2275370

Новые 1,2-дифенилазетидиноны, их применение для лечения нарушений липидного обмена, лекарственное средство и способ его получения

Изобретение относится к соединениям формулы Iв которой R1, R2, R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга означают (С0-С30)алкилен-(LAG), причем один или более С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -O-, -(С=O)-, -N((С1-С6)алкил)-, -N((C1-С6)алкилфенил)- или -NH-; Н, F, Cl, Br, I, O-(С1-С6)алкил, NH2; (LAG) означает остаток ациклического моносахара; триалкиламмонийалкильный остаток или -O-...

2286985

Замещенные кислотными группами дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение

Изобретение относится к новым замещенным кислотными группами дифенилазетидинонам формулы (I):где один из R1 и R2 означает Н, а другой означает F, Cl, Br, I, -О- (C1-С6)-алкил, (С0-С30)-алкилен-LAG, причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены на -О-, -NH-, -(С=O)-, -N(C1-C6)-алкил-, и LAG означает -(СН2)1-10-SO3H, -(CH2)0-10-СООН; один из R3 и R4 означает Н, а...

2287522

Комбинированные препараты из производных 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида с другими биологически активными веществами и их применение

Изобретение относится к области фармакологии и касается комбинации, содержащей соединение формулы (VI) и эзетимиб для профилактики и лечения нарушений липидного обмена, ее применения в качестве лекарственного средства, способа ее получения и введения. Комбинация обладает повышенной эффективностью. 6 н. и 2 з.п. ф-лы.

2297222

Новые производные миндальной кислоты и их применение в качестве ингибиторов тромбина

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным изPh(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe);Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH);Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab,или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения ингибируют тромбин и могут быть использованы в фармацевтической композиции для лечения состояния, в котором требуется ингибирование тромбина. 5 н. и 11 з.п. ф-лы.

2300521

Комбинации ингибитора (ингибиторов) всасывания стерина с модификатором (модификаторами) крови, предназначенные для лечения патологических состояний сосудов

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается комбинации для лечения или предупреждения сосудистых патологических состояний, ожирения, диабета или снижения концентрации стерина в плазме млекопитающего, включающей ингибитор всасывания стерина формулы (II) и модификатор крови, представляющий собой ацетилсалициловую кислоту. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечени...

2314126

Производные азетидина в качестве антагонистов ccr-3 рецептора

Изобретение относится к новым производным азетидина формулы I:в свободной форме или форме соли, гдеAr означает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, C1-C8-алкила, циано;R1 означает Н, С1-С8-алкил, необязательно замещенный гидрокси, C1-C8-алкокси, С1-С8алкилкарбонилокси, галогеном, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом; R2 означает Н, C1-C8-алкил,...

2314292

Катионозамещенные дифенилазетидиноны, способ их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения, и их применение

Описываются соединения формулы Iгде R1-R5 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-(LAG)n, где n равно 1, и причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть заменены -О-, -(С=0)-, -С=СН-, -NH-; H, F, Cl, Br, I, (С1-С6)-алкил, O-(С1-С6)-алкил; (LAG)n означает моно- или трициклический триалкиламмонийалкильный остаток или LAG может означать -(CH2)0-10-C(=NH)(NH2), -(CH2)0-10-C(=NH)...

2315753

Циклическизамещенные дифенилазетидиноны, применение их для получения лекарственного средства

Описываются циклическизамещенные дифенилазетидиноны формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, независимо друг от друга, означают (C1-С30)-алкилен-(LAG)n, причем n=1-2, и причем один или два атома углерода алкиленового остатка заменены фенильными или пиперазинильными остатками или (С3-С10)-циклоалкильным остатком; и причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены н...

2315754

Применение замещенных азетидинонов для лечения ситостеролемии

Настоящее изобретение относится к применению ингибитора всасывания стерина формулы (VIII):или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов для приготовления лекарственного средства для снижения в плазме или тканях концентрации, по крайней мере, одного стерина, не являющегося холестерином, или 5α-станола или их смеси у млекопитающего. Изобретение также касается способа снижения в плаз...

2317078

Средство, снижающее содержание холестерина в сыворотке крови, или средство для предотвращения или терапии атеросклероза

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается средства, снижающего содержание холестерина в сыворотке крови, или средства для предотвращения или терапии атеросклероза, состоящего из сочетания соединения общей формулы 1 и ингибиторов биосинтеза холестерина, набора, включающего это средство, и способа снижения содержания холестерина в сыворотке крови или предотвращения или терап...

2328307

Производные дифенилазетидинона, способы их получения, содержащие их фармацевтические композиции и комбинация и их применение для ингибирования всасывания холестерина

Изобретение относится к соединению формулы (I), где кольцо А выбрано из фенила или тиенила; Х выбран из -CR2R3-, -О- и -S(O)a-; где а равно 0-2; Y выбран из -CR4R5-, -О- и -S(O)a-; где а равно 0-2; где присутствует по меньшей мере одна группа -CR2R3- или -CR4R5-; R1 независимо выбран из галогено, C1-6алкила и С1-6алкокси; b равно 0-3; R2 и R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода, гидрокси, С1-6...

2333199

Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение

Изобретение относится к новому дифенилазетидинону формулы (I):а также к его фармацевтически приемлемым солям. Соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения гиперлипидемии. Описан способ его получения и промежуточные соединения для его получения. 8 н. и 1 з.п. ф-лы.

2334737

A61K31/397 - содержащие четырехчленные кольца, например азетидин

Патенты в этой категории