C07D279/22 - с атомами углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца

Способ получения 10-гамма-хлорпропильных производных фентиазина, 2-хлорфентиазина и 2-ацетилфентиазина

Класс 12р 4 ССС !) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ!.! К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подннгнпл; pynti

141869

Патент ссср 158885

% 158885.Класс С 07d; 12р, 4 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1 .:- -= - Л »; . 1 С. В. )Куравлев и 3. И. Ермаков.Подписная группа Л 51 СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ 10-(у-ХЛОРПРОПИЛ)-2-ХЛОРФЕНТИАЗИ НА Заявлено 10 июля 1962 г. за М 786391)31-16 в Комитет по делам изобретешш и открытий ирп Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» М 2...

158885

Способ получения n-бинйлфенотиазина

ОПИСАНИЕ оойд соввтокия Социдлиотичеокйй РЕО11УОЛив И 3 О Б Р E T E H N $I К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства № t.: 11,л. f 2p, 4/05 Заявлено 11.М11.1966 (¹ 1096890/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 31 V.1967. В1оллстснь № 12.ЧПК C 07d : ДК 547.86.07(088,8) Котдитет по делам изооретеиий и отирытито ори Совете 1У1иииотрое, СССР Да...

196859

Способ получения 10-3'-{ 4'-[(з-(р'-оксиэтокси)- этилпиперазино]-2'-метилпропил }-фенотиазина

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Рвспублик Зависимое от авт, свидетельства № Кл. 12р, 4/05 Заявлено 02,VI I 1.1966 (№ 1095035/23-4) с присоединением заявки ¹ Приоритет МПК С 07d УДК 547.789.07(088.8) комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано 09.Х.1967. Бюллетень ¹ 21 Дата опубликования опис...

203689

Патент ссср 206437

206437 ОПИСАНИЕ И ЗО Б Р ЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Саюа Советских Социалистических Республик,,-иблиатеи---:а:.ь ьА 4 Зависимый от M Ф,. Кл. 12р, Заявлено 13.XI.1965 (№ 1037676/23-4) с присоединением заявки ¹ Приоритет Опубликовано 02.Х11.1967. Бюллетень №с24 МПК С 07d УДК 547.869.2.07 (088.8) Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров СССР Дата опубликования опис...

206437

Способ получения 10-(у-хлорпропил)-2- - трифторметилфентиазина

О П И С А Н И Е 2)3029 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Роспублик Зависимое от авт, свидетельства № Заявлено 11.Х1.1963 (№ 865080/31-16) с присоединением заявки ¹ Кл. 12р, 4 Приоритет ИПК С 071 УДК 547.869(088.8) Комитет по долам изобретений и открытии при Совете Министров Опубликовано 12Л!1.1968. Бюллетень № 10 ! СССР Дата опубликова...

213029

Способ получения n-

Союз Советских Социалистических Республик 3;)впсн )!»p»т авт. свп I, r». !ьства ¹ I(л 12о, 19, 03 Заявлено 12.11.1968 (№ 1217553 23-4) с присоединением заявки № >! I!l(С 07с УДК 547.864,6 26.07 (088.8) Прп»рптст Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано 18.111.1969. Бюллетень ¹ 11 Дата опубликования описания ЗОЛ П.1969 Авторы изобретешгя М...

239322

Способ получения комплексных соединений n-винилфенотиазина и брома

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 241445 Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства чо Заявлено 12.1!.1968 (№ 1217205/23-4) с присоединением заявки ¹ Приоритет Опубликовано 18.1V.1969. Бюллетень М 14 Дата опубликования описания 27Х111.1969 Кл. 12р, 4/05 Комитет по делам МПК С 070 УДК 547.787.1(088.8) изобретений и открытий при...

241445

Патент ссср 262013

О Il Е 262Î13 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Ресаублик К ПАТЕНТУ Зависимый от патента № Кл. 12р, 4/05 МПК С 07с1 Заявлено 08.Х.1966 (¹ 1105703/23-4) Приоритет 22.Х.1965, 25Л 111.1966, ¹ 35977, № 74150 (Франция) «о ми тет f10 делам изооретений и открытий ори Совете Министров СССР УДК 547.864.9.07 (088.8) Опубликовано 13.1,1970. Бюллетень № 5 Дата опубликования о...

262013

Патент ссср 264395

О П И С А Н И Е 264395 ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 02 1/1.1969 (№ 1335324/23-4) Кл. 12р, 8/О1 с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 03.lll.1970. Бюллетень № 9 Дата опубликования описания 11.VI. 1970 МПК С 07d 93/14 УДК 547.781 .785.07 (088.8) Комитет по делам изобр...

264395

Способ получения 1-меркаптоимидазо-[4,5,1-/г,т]фентиазина

265lll ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹ Заявлено 02Х1,1969 (№ 1335294/23-4) с присоединением заявки ¹ Приоритет Опубликовано 09.111.1970. Бюллетень № 10 Дата опубликования описания 24Л 1.1970 Кл, 12р, 8/01 МПК С 07 93/14 Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министро...

265111

Способ получения -/2,3-эпоксипропил/ -фенотиазина или его галогенпроизводных

з Ййтентно-т,=:х,., н" ч ес нтаэн б 6лкст ена Л1БА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ (и) 596584 Союз Советских Социалистических Республик! К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 120476 (21) 2353405/23-04 с присоединением заявки Ph (23) ПриорИтет (43) Опубликовано 0503,78,Áþëëåòåíü М 9 (45) Дата опубликования описания 080278 (51) М. Кл. 07 Т) 279/22 Г...

596584

Способ получения пропаргил-nh-кислотных соединений

Изобретение касается замещейных гетероциклических веществ, в частности получения Н-пропаргшт(фено гиазина иликарбазола) - полупродуктов для синтеза мономеров для твердофазной полимеризации . Для упрощения процесса фенотиазин или карбазол обрабатывают Na-металлическим и пропаргилбромидом в среде ацетонитрила при 15-20 С в течение 1,5-2 ч. Способ обеспечивает выход целевых веществ...

1384578

2-гетерил-индан-1,3-дионы в качестве антиокислительной присадки к углеводородам и материалам на их основе

Использование: в качестве антиокислительной присадки к углеводородам и материалам на их основе. Сущность изобретения: продукт 2-гетерилиндан-1,3- дионы общей ф-лы Изобретение относится к новым химическим соединениям - 2-гетерил-индан-1,3- дионам общей формулы гдеВ-Х Н, Y N-CH3(1.1); R X H, Y S(1.2);R H,X 4-CI. Y-S(1.3); R H,X 3-CI, Y N(1.4); гдеРиХ НиУ N-СНз или S; R H, X 3- или...

1773911

1-этил-2-метил-1н-пиридо[3,2,1-k,l]фенотиазин в качестве акцептора алкильных радикалов и способ его получения

Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения нового 1-этил-2-метил-1н-пиридо [3,2,1-k,l] фенотиазина. Сущность изобретения: продукт -1-этил-2-метил-1Н-пиридо [3,2,1-k,l] фенотиазии, БФ C18H17NS , т. пл. 70-71°С. Реагент 1:1-этил-2-метил-3-(10-фенотиазинил)-2,3-дигидро-1Н-пиридо [3,2,1-k,l] фено тиазии. Реагент 2: хлорангидрид уксусной кислоты. Условия...

2030410

Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)- фенотиазина

Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-Трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазин получают взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный водный раствор едкого натра в присутствии четве...

2167157

Способ получения дигидрохлорида 2-трифторметил-10-[3-(1- метил-пиперазинил-4)-пропил]-фенотиазина

Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-[3-(1-метил-пиперазинил-4)-пропил)] -фенотиазина, применяемого для лечения заболеваний центральной нервной системы. Продукт получают взаимодействием 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина с 1-метилпиперазином в присутствии водной щелочи и каталитической системы, включающей соль четвертичного аммониевого основания и бромид-ан...

2179169

Бета-арил-альфа-оксизамещенные алкилкарбоновые кислоты, способы их получения, промежуточные соединения, способы их получения, фармацевтическая композиция, способы лечения или предупреждения заболеваний на основе новых соединений

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств. Описывается -арил--оксизамещенная алкилкарбоновая кислота формулы (I) где R1, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, гидрокси, (C1-С3)-алкил; цикл А, сконденсированный с циклом, содержащим Х и N, представ...

2235094

Замещенные производные арилалкановой кислоты как пан агонисты рапп с высокой антигипергликемической и антигиперлипидемической активностью

Описано получение и фармацевтическое применение замещенных производных арилалкановой кислоты формулы I, где кольцо А, кольцо В, R1, R2, R3, R4, R5, X, Alk1, Alk2, Ar1 и Ar2 являются такими, как определено в данном описании. Данные соединения в качестве селективных агонистов, активирующих (РАПП) рецепторы, активируемые пероксисомальным пролифератором, в частности РХР/РАППальфа, РХР/РАППгамма и РХР/...

2342362

Производные арил- и гетероарилэтилацилгуанидина, их получение и их применение в терапии

Изобретение относится к соединению формулы (I) где А означает кольцо, выбираемое из фенильной группы или гетероарильной группы, Q означает атом кислорода или связующее звено -СН2-, X, Y и Z означают атомы углерода; R1 и R2, одинаковые или различные, выбирают из следующих атомов и групп: водород, галоген, -CF3, (С1-С6)алкил, Alk, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкил-О-(С1-С6)алкил, -(СН2)m-SO2-(С1-С6)а...

2446165

Производные фенотиазинсодержащих 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b]индолов в качестве средства для снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе, способы их получения, фармакологическое средство на их основе и способ снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе

Изобретение относится к производным фенотиазинсодержащих 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b] индолов общей формулы 1 и их хлоргидратов в качестве средства для снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе, способам их получения, фармакологическому средству на их основе и способу снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе. В общей формуле 1: R1=H, (C1-C6) алкил; R2, R...

2529899

Производные 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b]индолсодержащих фенотиазинов в качестве ингибиторов холинэстераз и блокаторов серотониновых рецепторов 5-ht6, способы получения их хлоргидратов и фармакологическое средство на их основе

Изобретение относится к производным 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b]индолсодержащих фенотиазинов общей формулы 1 в качестве ингибиторов холинэстераз и блокаторов серотониновых рецепторов 5-НТ6, фармакологическому средству на их основе, в частности, для лечения нейродегенеративных заболеваний. В общей формуле 1, в которой R1=Н, (C1-C6) алкил; R2, R3, R4, R5=Н, F, Cl, Br, (C1-C6) алкил, (C1-C6) алк...

2530881

Производные фенотиазина и их применение против туберкулеза

Изобретение относится к производным Технический результат: получены новые соединения – производные фенотиазина, которые могут быть использованы для лечения микробных инфекций, таких как туберкулез. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 ил.

2663289

C07D279/22 - с атомами углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца

Патенты в этой категории