Категория

C07D235 - Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, конденсированные с другими кольцами

Подкатегории

C07D235/02 - конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами
C07D235/04 - бензимидазолы; гидрированные бензимидазолы
C07D235/06 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2
C07D235/08 - радикалы, содержащие только атомы водорода и углерода
C07D235/10 - радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами
C07D235/12 - радикалы, замещенные атомами кислорода
C07D235/14 - радикалы, замещенные атомами азота (с нитрогруппами C07D235/10)
C07D235/18 - с арильными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2
C07D235/20 - два бензимидазолила-2, связанные непосредственно или через углеводородный или замещенный углеводородный радикал
C07D235/22 - с гетероатомами, непосредственно связанными с атомами азота кольца (C07D235/10 имеет преимущество)
C07D235/24 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2
C07D235/26 - атомы кислорода
C07D235/28 - атомы серы
C07D235/30 - атомыа азота, не входящие в нитрогруппы
C07D235/32 - бензимидазол-2-карбаминовые кислоты, незамещенные или замещенные; их эфиры; тиоаналоги

Патенты в этой категории

Патент ссср 179324

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Кл. 12р, 8ю1 Заявлено 15.I I I.1965 (№ 946666/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Комитет по делам изобретений и 0Tl(pblTNA при Совете Миикстрое СССР МПК С 076 УДК 547.772.2.07(088.8) Опубликовано 08.II.1966. Бюллетень _#_ 5 Дата опубликования оп...

179324

Способ получения замещенных имидазопиридинов

(1и ни ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пц 566842 Союз Советских Социалистических Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 06.01.76 (21) 2310356/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет Опубликовано 30,07.77. Бюллетень № 28 Дата опубликования описания 19.09.77 (51) М. Клз С 07D 471/04 С 07D 221/02 С 07D 235/00 Государственный комитет С...

566842

Способ получения ацилгидразоновых соединений или их солей

-.к:t.ЬеМ МЮ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскнк Соцналнстнческнк Республик! > 6565+2 (63) Дополнительный к патенту (22) ЗаЯвлено 128875 (21) 2163136/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 13. 08. 74 (3!) 92985/74 (33) Япония (Я) м. Ка С 07 D 211/00 С 07 D 241./00 С 07 р 235/00 //A 61 К 31/00 Государственный комитет. СССР по дмЭн изобретений и открытий Опубликовано 05.0...

656512

Непланоцин @ или его производные в качестве промежуточных продуктов в синтезе непланоцина @

Непланоцин D или его производ .ные общей формулы Л ROHgC. RO OR где . (Л X ОН, SH, или с , в качестве промежуточных продуктов в синтезе непланоцина А. СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК 4(51) С 07 D 235/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ - j ъ с г . М ! i R0 08 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3408425/23-04; 276380...

1165680

Способ получения 2,3-дигидро-1н-пирроло [1,2- @ ] бензимидазол-6-сульфонамидов

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 2,3-дигидро-1H-пирроло[1,2-а]бензимидазол-6-сульфонамидов общей ф-лы @ где NRR - группа: NHC 3H 7-н N(н-C 4H 9) 2 N(C 2H 5) 2 N(изо-C 4H 9) 2 N-(CH 2) 5 N-(CH 2) 2-O-(CH 2) 2 N-(CH 2) 4, в качестве росторегулирующих веществ или промежуточных продуктов для производства пестицидов и лекарственных средств. Цель - с...

1587052

Способ получения дипиридоили пиридобензимидазолов

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения дипиридоили пиридобензимидазолов ф-лы (I) «ШЭ Z N где Z - СН или N; R - Н, Cl, F, являющихся люминофорами с высоким выходом флуоресценции, что позволяет упростить технологию люминесцентной записи изображений. Цель - повышение выхода целевого продукта при расширении его ассортимента и упрощении процесса. Последн...

1641821

Имидазо-аннелированные изо- и гетероциклы и способ их получения

Использование в качестве высокоэффективных антагонистов рецепторов ангиотензина-2. Сущность изобретения: имидазо-аннелированные изо- и гетероциклы и способ их получения алкилированием соответствующего имидазопроизводного подходящим алкилирующим агетом. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к имидазо- аннелированному изо- и гетероциклам, способу их получения и к средствам на их...

2076105

Производные полициклического гуанина

Объектом изобретения являются производные полициклического гуанина общих формул (I) и (I') где J - кислород или сера; R1 - водород, алкил, незамещенный или замещенный арилом или гидроксилом; R2 - водород, арил, гетероарил, циклоалкил, алкил, незамещенный или замещенный арилом, гетероарилом, гидроксилом, алкоксигруппой, аминогруппой, моноалкиламино- или диалкиламиногруппой, группа-(CH2)mT...

2080322

Способ получения средства, обладающего транквилизирующим и коронароактивным действием

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Препарат Мебикар получают путем взаимодействия N,N'-диметилмочевины и водного раствора глиоксаля в присутствии соляной кислоты с последующей нейтрализацией, обработкой диэтиловым эфиром, отделение водной фазы, добавлением хлороформа, отделением органической фазы, отгонкой хлороформа, репульпацией остатка с диэтиловым эфиром,...

2108098

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция

Описывается новый 6-(замещенный метилен )пенем общей формулы (I), в которой R2 представляет собой сконденсированную бициклическую гетероциклическую систему колец общей формулы (II), где m равно 2 или 3; р равняется 0, 1 или 2; и R3 означает водород, солеобразующий катион или фарацевтически приемлемый гидролизуемый in vivo сложный эфир, символ показывает, что двойная связь может быть или...

2133750

Алкоксиалкилкарбаматы имидазо[1,2-a]пиридинов и лекарственное средство на их основе

Алкоксиалкилкарбаматы имидазо [1, 2-а]пиридинов формулы 1 где R1, R2 - С1-4алкил; R3 - С1-4алкокси-С1-4алкокси; R4 -С1-4алкил или гидроксиметил и А - кислород или NH, или их соли, могут найти применение для лечения и/или профилактики заболеваний желудка и кишечника. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к новым соединениям, предназначенным для применения в фармацевтической п...

2139288

Производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты, гербицидный препарат и средство для подавления роста

Описываются новые производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты общей формулы I, где значения R, R2 - R6, Z, Y, X указаны в п.1 формулы, проявляющие гербицидную активность. Описываются также гербицидный препарат на основе соединений формулы I и средство для подавления роста растений. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 8 табл. Настоящее изобретение относится к новым производным 3-(гет)арилкарбоновой кислоты...

2140413

Производные циклогексанкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и физиологически переносимые соли, фармацевтическая композиция

Объектом изобретения являются производные циклогексанкарбоновой кислоты общей формулы (I) где R1 - группа O-алкил C3-C5(R4), в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, а R4 означает фенил, незамещенный или замещенный в положении 4 фтором, хлором или метилом, или группа O-CH2-циклоалкил C3-C5(R4), в которой R4 имеет указанное значение, R2 и R3 одинаковы или различны и...

2140416

Производные 1-(2-оксоацетил)пиперидин- или пирролидин-2- карбоновых кислот, фармацевтическая композиция, способ лечения, способ получения

Описываются новые производные 1-(2-оксоацетил)пиперидин- или пирролидин-2-карбоновых кислот общей формулы (I), где А представляет кислород, В и D независимо представляют собой Ar, (C1-C10)-алкил нормального или разветвленного строения, (C2-C10)-алкенил или (C2-C10)-алкинил нормального или разветвленного строения, Ar - замещенный (C1-C6)-алкил нормального или разветвленного строения, (C2-C...

2158258

Производные имидазо[1,2-а]пиридина, способы их получения, фармацевтический препарат на их основе, способ ингибирования секреции желудочной кислоты, способ лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний и способ лечения состояний, в которые вовлечено инфицирование h.pylori

Изобретение относится к новым производным имидазо[1,2-а] пиридина ф-лы I или его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет СН3 или СН2ОН, R2 и R3 - низший алкил, R4 - Н или галоген, R5 - Н, галоген или низший алкил, Х - представляет NH или О. Соединения формулы I ингибируют секрецию желудочной кислоты и могут быть использованы для лечения желудочно-кишечных воспалительных забо...

2193036

5-[4-(6-метокси-1-метил-1н-бензимидазол-2-илметокси)бензил]- тиазолидин-2,4 -дион гидрохлорид, обладающий гипогликемической активностью

Изобретение относится к 5-[4-(6-метокси-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бензил] тиазолидин-2,4-диону гидрохлориду. Лекарственное средство, обладающее гипогликемической активностью, содержит в качестве активного ингредиента заявленное соединение и обычную добавку. Способ профилактики или лечения гипергликемии, диабета и сниженной толерантности к глюкозе у млекопитающего путем введения...

2214410

Способ получения 5-метокси-2-(4-метокси-3,5-диметил-2- пиридилметилтио)бензимидазола

Изобретение относится к способу получения 5-метокси-2-(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридилметилтио)-бензимидазола формулы (1), который представляет собой промежуточный продукт в синтезе противоязвенного препарата омепразола. Способ заключается во взаимодействии 5-метокси-2-меркаптобензимидазола с 4-метокси-3,5-диметил-2-хлорметилпиридином в водно-спиртовой щелочной среде при нагревании, приче...

2215739

Производное 2-арил-8-оксодигидропурина, способ его получения, фармацевтическая композиция и средство, содержащие его, промежуточное соединение

Изобретение относится к новым производным 2-арил-8-оксодигидропурина формулы (I), обладающим селективным сродством по отношению к BZw3 рецептору, способу его получения, фармацевтической композиции и средствам, содержащим его, а также к промежуточному соединению формулы (II) для получения производных 2-арил-8-оксодигидропурина. В соединениях формулы (I) W представляет собой атом водорода,...

2223272

Имидазо[1,2-а]пиридиновые и пиразол[2,3-а]пиридиновые производные

Предложено соединение формулы (I):где цикл А представляет собой имидазо[1,2а]пирид-3-ил или пиразол [2, 3а]пирид-3-ил; R2 присоединен к циклическому атому углерода и выбран из галогена, циано, C1-6алкила, C1-6алкокси, C1-6алкилS (О)а, где а равно 0, фенила, фенилтио или (гетероциклическая группа)тио; где любой C1-6алкил, фенил или гетероциклическая группа могут быть необязательно замещенными по ат...

2248976

Ингибиторы гиразы бактерий и их применения

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, и касается снижения числа бактерий в биологической пробе путем контактирования указанной пробы с соединением формулы I, способа лечения бактериальной инфекции с помощью соединений формулы I, соединений формулы I и фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 5 н. и 4...

2262932

Применение 7-бром-4-ацетилимидазо[4,5-b]индол-2-тиона для защиты от гипобарической и гиперкапнической гипоксии

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения 7-бром-4-ацетилимидазо[4,5-b]индол-2-тиона для защиты от гипобарической и гиперкапнической гипоксии. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность защиты. 2 табл.

2335285

Применение 4-ацетил-7-бром-8б-гидрокси-3а,8б-дигидроимидазо[4,5-b]индол-2-тиона для защиты организма от воздействия гипобарической и гемической гипоксии

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения 4-ацетил-7-бром-8б-гидрокси-3а,8б-дигидроимидазо[4,5-b]индол-2-тиона для защиты организма от воздействия гипобарической и гемической гипоксии. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность защиты. 2 табл.

2335286

Производные 2,3-дигидро-6-нитроимидазо [2,1-b] оксазола для лечения туберкулеза

Изобретение относится к производным 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола общей формулы (1), а также к их оптически активным формам и фармакологически приемлемым солям: где значения R1, R2 и n раскрыты в п.1 формулы изобретения. Соединения обладают бактерицидным действием против Mycobacterium tuberculosis, полирезистентной Mycobacterium tuberculosis и могут найти применение в качестве...

2365593